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货号	产品名	描述	纯度
PL01820	A-770041	A-770041 是选择性的、具有口服活性的 Src 家族 Lck 的抑制剂。A-770041 抑制 Lck，IC50 值为 147 nM 在 1 mM ATP 的存在下。A-770041 对 Lck 具有高于 Fyn 300 倍的选择性，Fyn 是另一个参与 T 细胞信号传递的 Src 家族激酶。A-770041 可用于急性排斥反应的研究。	≥99%
PL01629	LY2955303	LY2955303 是一种有效且有选择性的视黄酸受体 γ (RARγ) 的拮抗剂，其 Ki 值为 1.09 nM。	≥99%
PL01911	BAY-218	BAY-218 (AHR antagonist 1) 是一种芳烃受体 (AHR) 拮抗剂。 BAY-218 在 U87 胶质母细胞瘤细胞中具有 AHR 抑制活性，IC50 为 39.9 μM。BAY-218 可用于研究癌症或免疫反应失调的病症。	≥99%
PL01980	CU-CPT9b	CU-CPT9b 是 TLR8 的特异性拮抗剂，其 IC50 值为 0.7 nM。CU-CPT9b 高亲和性结合 TLR8， Kd 值为 21 nM。	≥98%
PL02042	NIK SMI1	NIK SMI1 是一种有效的选择性 NF-κB 诱导激酶 (NIK) 抑制剂，可抑制 NIK 催化的 ATP 水解为 ADP，IC50 为 0.23±0.17 nM。	≥99%
PL03734	ALC-0159	ALC-0159 是一个聚乙二醇的脂质结合物，可用作疫苗赋形剂。	≥98%
PL02240	TP-064	TP-064 是一种有效的选择性蛋白精氨酸甲基转移酶 4 (PRMT4; CARM1) 抑制剂 (IC50 <10 nM)。TP-064 抑制 BAF155 (IC50 为 340 nM) 和 MED12 (IC50 为 43 nM) 的二甲基化。TP-064 对除 PRMT6 (IC50 为 1.3 μM) 外的其他家族成员无活性。TP-064 具有抗癌活性。	≥98%
PL09253	Lurasidone	Lurasidone (SM-13496) 是 dopamine D2 和 5-HT7 的拮抗剂，IC50 值分别为 1.68 和 0.495 nM。 Lurasidone (SM-13496) 也是 5-HT1A 受体的部分激动剂，IC50 值为 6.75 nM。	≥99%
PL12872	Tazarotenic acid	Tazarotenic acid 是 Tazarotene 的代谢产物。Tazarotenic acid 与视黄酸受体 (RAR) 结合是类视黄醇作用的可能分子靶点。Tazarotenic acid 具有疣状角化不良的研究潜力。	≥99%
PL12628	Fertirelin	Fertirelin 是 GnRH 和 LH-RH 的类似物，可用于牛滤泡囊肿的研究。	≥99%