| PL02194 |
Ly93
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Ly93 是一种口服有效的、鞘磷脂合成酶 (SMS2) 的选择性抑制剂,IC50 值为 91 nM。 |
≥99% |
| PL02749 |
TH5487
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TH5487 是一种有效的 8-氧鸟嘌呤 DNA 糖基化酶1 (OGG1) 抑制剂,IC50 为342 nM,TH5487 阻止 OGG1 识别其 DNA 底物,抑制 DNA 修复和修饰 OGG1 染色质动力学,从而抑制促炎基因。 |
≥99% |
| PL05383 |
Sucralfate
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Sucralfate (Sucrose octasulfate-aluminum complex) 是一种有效的口服活性胃保护剂 (gastroprotectant),无全身性影响。Sucralfate 抑制消化性活性,并与黏膜损伤时暴露的带负电荷的上皮下蛋白结合,形成一层粘性层,保护血管床和增殖区。Sucralfate 在体内用于预防和治疗胃肠道疾病。 |
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| PL13008 |
(R)-1-Benzylpyrrolidine-2-carboxylic acid
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(R)-1-Benzylpyrrolidine-2-carboxylic acid 是一种脯氨酸衍生物。 |
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| PL12734 |
1-(tert-Butyl) 5-methyl L-glutamate hydrochloride
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1-(tert-Butyl) 5-methyl L-glutamate hydrochloride 是一种谷氨酸衍生物。 |
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| PL03965 |
DC-LC3in-D5
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DC-LC3in-D5 通过减弱 LC3B 脂化作用而作为自噬 (autophagy) 抑制剂。DC-LC3in-D5 与 LC3B 结合。DC-LC3in-D5 破坏 LC3B-LBP2 相互作用,IC50 为 200 nM。DC-LC3in-D5 可能通过抑制自噬有助于抗 HCV 或肿瘤的联合治疗。 |
≥98% |
| PL01603 |
L-Valyl-L-phenylalanine
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L-Valyl-L-phenylalanine (Valylphenylalanine; H-VAL-PHE-OH) 是报道具有生物兼容性的聚合物。 |
≥99% |
| PL09139 |
Adenosine A1 receptor activator T62
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Adenosine A1 receptor activator T62 是腺苷 A1 受体 (adenosine A1 receptor) 的变构增强剂。Adenosine A1 receptor activator T62 在急性疼痛的动物模型中产生抗伤害感受,并在炎性和神经损伤性疼痛的模型中降低超敏反应。 |
≥98.0% |
| PL02795 |
HPGDS inhibitor 2
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HPGDS inhibitor 2 是一种高效选择性的造血前列腺素 D 合成酶 (H-PGDS) 抑制剂,IC50 值为 9.9 nM。 |
≥99% |
| PL12732 |
Decanoyl-L-carnitine-d3 (chloride)
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Decanoyl-L-carnitine-d3 (chloride) 是 Decanoyl-L-carnitine chloride 的氘代物。 |
≥99% |