Brexpiprazole S-oxide-d8|2748605-29-8|(DM-3411 d-陌孚医药/Medlife

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Brexpiprazole S-oxide-d8 (Synonyms: DM-3411 d

目录号: PL09065 纯度: ≥98%

Brexpiprazole S-oxide-d8 是 Brexpiprazole S-oxide 的氘代物。Brexpiprazole S-oxide 是 Brexpiprazole 的主要代谢产物，并通过细胞色素 P450 3A4 (CYP3A4) 代谢。Brexpiprazole 是一种非典型抗精神病药，是人 5-HT1A 和多巴胺受体的部分激动剂，Ki 分别为 0.12 nM 和 0.3 nM。Brexpiprazole 也是 5-HT2A 受体的拮抗剂，Ki 为 0.47 nM。

CAS No. :2748605-29-8

商品编号	规格	价格	会员价
PL09065-1mg	1mg	¥8518.00	请登录
PL09065-5mg	5mg	¥23787.00	请登录
PL09065-10mg	10mg	询价	询价
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中文名称	Brexpiprazole S-oxide-d8
英文名称	Brexpiprazole S-oxide-d8
英文别名	MS-28359;Brexpiprazole S-oxide-d8;HY-133152S;AKOS040732659;Brexpiprazole S-oxide D8;2748605-29-8;CS-0112371
Cas No.	2748605-29-8
分子式	C₂₅H₂₇N₃O₃S
分子量	457.61
包装储存	Powder -20°C 3 years；4°C 2 years

产品详情	Brexpiprazole S-oxide-d₈ 是 Brexpiprazole S-oxide 的氘代物。Brexpiprazole S-oxide 是 Brexpiprazole 的主要代谢产物，并通过细胞色素 P450 3A4 (CYP3A4) 代谢。Brexpiprazole 是一种非典型抗精神病药，是人 5-HT_1A 和多巴胺受体的部分激动剂，K_i 分别为 0.12 nM 和 0.3 nM。Brexpiprazole 也是 5-HT_2A 受体的拮抗剂，K_i 为 0.47 nM。
生物活性	Brexpiprazole S-oxide-d 8 is a deuterium labeled Brexpiprazole S-oxide. Brexpiprazole S-oxide is a main metabolite of Brexpiprazole and is metabolized by cytochrome P450 3A4 (CYP3A4). Brexpiprazole is an atypical antipsychotic agent and a partial agonist of human 5-HT1A and dopamine receptor with Kis of 0.12 nM and 0.3 nM, respectively. Brexpiprazole is also a 5-HT2A receptor antagonist with a Ki of 0.47 nM[1][2][3].
性状	Solid
IC50 & Target[1][2]	5-HT1A Receptor 0.12 nM (Ki) 5-HT2A Receptor
运输条件	Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
储存方式	Powder -20°C 3 years；4°C 2 years
参考文献	[1]. Chen B, et al. Effects of 26 Recombinant CYP3A4 Variants on Brexpiprazole Metabolism. Chem Res Toxicol. 2019 Oct 17. [2]. Ishima T, et al. Potentiation of neurite outgrowth by brexpiprazole, a novel serotonin-dopamine activity modulator: a role for serotonin 5-HT1A and 5-HT2A receptors. Eur Neuropsychopharmacol. 2015 Apr;25(4):505-11.

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