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货号	产品名	描述	纯度
PL09195	PH-002	PH-002 是一种抑制载脂蛋白 (apo) E4 神经内分子相互作用的抑制剂，其 IC50 (FRET) 值为116 nM。	≥98%
PL01818	CPYPP	CPYPP 是一种 DOCK2-Rac1 相互作用的抑制剂。CPYPP 结合 DOCK2^DHR-2 结构域，并以剂量依赖性方式抑制 DOCK2^DHR-2 对 Rac1 的鸟嘌呤核苷酸交换因子活性，IC50 为 22.8 µM。CPYPP 还抑制 DOCK180 和 DOCK5，对 DOCK9 的抑制活性较少。	≥98%
PL01945	3'-Azido-3'-deoxy-5-fluorocytidine	3'-Azido-3'-deoxy-5-fluorocytidine (Compound 12) 是一种胞苷衍生物。	≥99%
PL12776	Menaquinone 4-d7 2,3-Epoxide	Menaquinone 4-d7 2,3-Epoxide 是 Menaquinone 4 2,3-Epoxide 的氘代物。
PL04646	CH 5450	CH 5450 (Z-Ile-Glu-Pro-Phe-Ome) 是一种选择性的人心脏糜酶 chymase 短肽类抑制剂。CH-5450 抑制大鼠 MAB 弹性蛋白酶 2 对底物 Ang I 作用的 IC50值为 49 µM，对 N-succinyl-Ala-Ala-Pro-Phe-p-nitroanilide 抑制活性的 IC50 为 4.8 µM。	≥98%
PL02377	Ablukast	Ablukast (Ro 23-3544) 是一种特异性的白三烯受体拮抗剂。Ablukast 可有效减少 LTC4 和抗原诱导的支气管狭窄。Ablukast 是一种 LTD4 受体拮抗剂.	≥99%
PL13143	Barbadin	Barbadin 是一种选择性 β-arrestin/β2-adaptin 相互作用抑制剂，β-arrestin1和 β-arrestin2 的 IC50 值分别为 19.1 μM 和 15.6 μM。Barbadin 阻断激动剂促进 β2-adrenergic, V2-vasopressin 和 angiotensin-II type-1 受体的内吞作用。Barbadin 可诱导凋亡。	≥98%
PL13048	Fmoc-Cys(Acm)-OH	Fmoc-Cys(Acm)-OH 是一种半胱氨酸衍生物。
PL02395	S18-000003	S18-000003 是一种有效，选择性和具有口服活性的维甲酸相关孤儿受体 (RORγt) 的抑制剂，在竞争性结合试验中，对 hRORγt 的 IC50 值小于 30 nM。S18-000003 对于 RORγt 的选择性高于其他 ROR 家族成员 (IC50>10 μM)。S18-000003 可用于研究银屑病，并且具有较低的胸腺畸变风险。	≥99%
PL05518	Fenoprofen	Fenoprofen (LILLY-53858) 是一种非甾体抗炎药 (NSAID)。Fenoprofen 可用于缓解关节炎（骨关节炎和类风湿性关节炎）的症状，例如炎症、肿胀、僵硬和关节疼痛。Fenoprofen 是黑皮质素受体的变构增强剂。Fenoprofen 还增加 ERK1/2 的激活。	≥99%