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Barbadin

目录号: PL13143 纯度: ≥98%

Barbadin 是一种选择性 β-arrestin/β2-adaptin 相互作用抑制剂，β-arrestin1和 β-arrestin2 的 IC50 值分别为 19.1 μM 和 15.6 μM。Barbadin 阻断激动剂促进 β2-adrenergic, V2-vasopressin 和 angiotensin-II type-1 受体的内吞作用。Barbadin 可诱导凋亡。

CAS No. :356568-70-2

商品编号	规格	价格	会员价
PL13143-1mg	1mg	¥2250.00	请登录
PL13143-2mg	2mg	¥3182.00	请登录
PL13143-5mg	5mg	¥5914.00	请登录
PL13143-10mg	10mg	询价	询价
PL13143-50mg	50mg	询价	询价
PL13143-10mM*1mLinDMSO	10mM*1mLinDMSO	¥7073.00	请登录

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中文名称	Barbadin
英文名称	Barbadin
英文别名	Barbadin
Cas No.	356568-70-2
分子式	C₁₉H₁₅N₃Os
分子量	333.41
包装储存	Powder -20°C 3 years；In solvent -80°C 6 months
详情描述	Barbadin 是一种选择性 β-arrestin/β2-adaptin 相互作用抑制剂，β-arrestin1和 β-arrestin2 的 IC50 值分别为 19.1 μM 和 15.6 μM。Barbadin 阻断激动剂促进 β2-adrenergic, V2-vasopressin 和 angiotensin-II type-1 受体的内吞作用。Barbadin 可诱导凋亡。

产品详情	Barbadin 是一种选择性 β-arrestin/β2-adaptin 相互作用抑制剂，β-arrestin1和 β-arrestin2 的 IC₅₀ 值分别为 19.1 μM 和 15.6 μM。Barbadin 阻断激动剂促进 β2-adrenergic, V2-vasopressin 和 angiotensin-II type-1 受体的内吞作用。Barbadin 可诱导凋亡。
生物活性	Barbadin is a novel and selective β-arrestin/β2-adaptin interaction inhibitor, has IC 50 values of 19.1?μM for β-arrestin1 and 15.6?μM for β-arrestin2. Barbadin blocks agonist-promoted endocytosis of the prototypical β2-adrenergic, V2-vasopressin and angiotensin-II type-1 receptors. Barbadin can induce apoptosis.
性状	Solid
IC50 & Target[1][2]	IC50: 19.1 μM (β-arrestin1); 15.6 μM (β-arrestin2)
体外研究(In Vitro)	Barbadin (4 h) treatment reduces cell viability and induces apoptosis. Barbadin (2 h) treatment arrests breast cancer cells in G0/G1 phase. has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.Apoptosis Analysis
运输条件	Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
储存方式	Powder -20°C 3 years；In solvent -80°C 6 months
参考文献	[1]. Beautrait A, et al. A new inhibitor of the β-arrestin/AP2 endocytic complex reveals interplay between GPCR internalization and signalling. Nat Commun. 2017 Apr 18;8:15054. doi: 10.1038/ncomms15054. [2]. Thoria Donia, et al. β-Arrestin inhibition induces autophagy, apoptosis, G0/G1 cell cycle arrest in agonist-activated V2R receptor in breast cancer cells. Med Oncol. 2021 Mar 15;38(4):38.

溶解度数据	In Vitro: DMSO : 50 mg/mL (149.97 mM; Need ultrasonic)配制储备液

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Data Sheet

1：一般建议：溶解度为Medlife测试数据，可能与文献描述存在差异。这是由于生产工艺和批次不同产生的正常现象。为了使其更好的溶解，请用37℃加热试管并在超声波水浴中震动片刻。不同批次产品溶解度各有差异，仅做参考，具体以实验方案为准。

2：储存条件：粉末-20°C一般情况可以保存3年，溶于溶剂-80°C一般情况可以保存1年。不同产品及不同批次产品可能存在差异，请细致阅读产品信息，并辅助参考相关文献描述。

Barbadin

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