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BGG463

(Synonyms: K03859)

目录号: PL12614

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BGG463 (K03859) 是一种具有口服活性的 II 型CDK2 的抑制剂。

CAS No. :890129-26-7

中文名称	BGG463
中文别名	BGG463
英文名称	BGG463
英文别名	BGG463;6-((6-acetamidopyrimidin-4-yl)oxy)-N-(4-((4-methylpiperazin-1-yl)methyl)-3-(trifluoromethyl)phenyl)-1-naphthamide;BDBM154577;BCP25389;K 0859;K03859 (2);6-(6-acetamidopyrimidin-4-yl)oxy-N-[4-[(4-methylpiperazin-1-yl)methyl]-3-(trifluoromethyl)phenyl]naphthalene-1-carboxamide;K03859;6-[[6-(Acetylamino)-4-pyrimidinyl]oxy]-N-[4-[(4-methyl-1-piperazinyl)methyl]-3-(trifluoromethyl)phenyl]-1-naphthalenecarboxamide (ACI);K 03859
Cas No.	890129-26-7
分子式	C₃₀H₂₉F₃N₆O₃
分子量	578.58
包装储存	Powder -20°C 3 years；4°C 2 years
详情描述	BGG463 (K03859) 是一种具有口服活性的 II 型CDK2 的抑制剂。

产品详情	BGG463 (K03859) 是一种具有口服活性的 II 型CDK2 的抑制剂。
生物活性	BGG463 (K03859) is an orally active type II CDK2 inhibitor.
性状	Solid
IC50 & Target[1][2]	CDK2
体外研究(In Vitro)	BGG463 potently inhibits T315I BCR–ABL autophosphorylation and shows good oral efficacy in mouse models of CML. has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.
运输条件	Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
储存方式	Powder -20°C 3 years；4°C 2 years
参考文献	[1]. Alexander LT, et al. Type II Inhibitors Targeting CDK2. ACS Chem Biol. 2015 Sep 18;10(9):2116-25. [2]. Jones K, et al. Cancer Drug Discovery 2010: from molecules to medicine. Expert Rev Clin Pharmacol. 2010 Sep;3(5):613-5.

溶解度数据	In Vitro: DMSO : ≥ 125 mg/mL (216.05 mM)配制储备液

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产品使用指南

Data Sheet

[1]. Alexander LT, et al. Type II Inhibitors Targeting CDK2. ACS Chem Biol. 2015 Sep 18;10(9):2116-25.
[2]. Jones K, et al. Cancer Drug Discovery 2010: from molecules to medicine. Expert Rev Clin Pharmacol. 2010 Sep;3(5):613-5.

1：一般建议：溶解度为Medlife测试数据，可能与文献描述存在差异。这是由于生产工艺和批次不同产生的正常现象。为了使其更好的溶解，请用37℃加热试管并在超声波水浴中震动片刻。不同批次产品溶解度各有差异，仅做参考，具体以实验方案为准。

2：储存条件：粉末-20°C一般情况可以保存3年，溶于溶剂-80°C一般情况可以保存1年。不同产品及不同批次产品可能存在差异，请细致阅读产品信息，并辅助参考相关文献描述。

BGG463

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