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货号	产品名	描述	纯度
PL08750	MSC1094308	MSC1094308 是一种非竞争性和可逆性的 VPS4B/p97 (VCP) (I/II 型 AAA ATPase) 变构抑制剂，其对 VPS4B 和 p97 的 IC50 值分别为 0.71 μM 和 7.2 μM。MSC1094308 通过与 p97 的可药用热点结合，来抑制 D2 ATP 酶的活性。MSC1094308 可用于癌症的研究。	≥99%
PL02341	Coblopasvir dihydrochloride	Coblopasvir (KW-136) dihydrochloride 是泛基因型非结构蛋白 5A (NS5A) 抑制剂。Coblopasvir dihydrochloride 可用于慢性丙型肝炎病毒感染的研究。	≥98%
PL02433	SU11274	SU11274 是一种选择性的 Met 抑制剂，IC50 值为 10 nM，对 PGDFRβ，EGFR 或 Tie2 没有抑制作用。	≥98%
PL12301	TLR7 agonist 3	TLR7 agonist 3 (Compound 2) 是一种有效的 Toll 样受体 7 (TLR7) 激动剂。 TLR7 在免疫激活过程中具有重要作用，可用于开发免疫调节剂。	≥98%
PL04845	FIT-039	FIT-039 是一种选择性，ATP 竞争性且具有口服活性的 CDK9 抑制剂，对 CKD9/cyclin T1 的 IC50 为 5.8 μM。FIT-039 不抑制其他 CDK 和其他激酶。FIT-039 抑制 HSV-1 (IC50 为 0.69 μM)，HSV-2，人腺病毒和人 CMV 的复制。FIT-039 是一种有前途的抗病毒剂，可用于抑制耐药性 HSV 和其他 DNA 病毒。	≥98%
PL10947	Dapsone-d8	Dapsone-d8 是一种 Dapsone 的氘代物。Dapsone 是一种具有口服活性和血脑透性的磺酰类抗生素 (antibiotic)，具有抑菌、抗原虫、和抗炎活性。Dapsone 具有有效的抗麻风活性，抑制麻风杆菌细胞的叶酸合成 (folate synthesis)。Dapsone 可作为抗惊厥剂，也可用于皮肤病和胶质母细胞瘤的研究。	≥98.0%
PL05046	Methyl (2R)-2-amino-2-cyclohexylethanoate hydrochloride	Methyl (2R)-2-amino-2-cyclohexylethanoate hydrochloride 是一种甘氨酸衍生物。
PL01080	TAK-243	TAK-243 (MLN7243) 是一种首创的，选择性的泛素激活酶，UAE (UBA1) 抑制剂 (IC50=1 nM)，其阻断了泛素结合，破坏了单泛素信号传导和全蛋白泛素化。TAK-243 (MLN7243) 诱导内质网应激 (ERS) 反应，消除 NF-κB 通路活化，促进细胞凋亡。	≥98%
PL14267	Bambuterol hydrochloride	Bambuterol hydrochloride ((±)-Bambuterol hydrochloride; KWD-2183 hydrochloride) 是肾上腺素受体长效激动剂，Terbutaline的前体药物。	≥99%
PC79037	PJ34 HCl	PJ34 hydrochloride (PJ34 HCl) 是一种 PARP1/2的特异性有效抑制剂，IC50值分别为 110 nM 和 86 nM。	≥98%