新产品-陌孚医药/Medlife

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货号	产品名	描述	纯度
PL12625	Gly-Arg-Gly-Asp-Ser	Gly-Arg-Gly-Asp-Ser 是一种五肽，构成了糖蛋白，骨桥蛋白与细胞的结合域。	≥99%
PL09863	Malantide	Malantide 是一种合成的十二肽，由被磷酸化酶激酶β亚基上的 PKA 磷酸化的位点衍生而来。Malantide 是 PKA 的高度特异性底物，Km 为 15 μM，并且在各种大鼠组织提取物中显示出 PKI 抑制 > 90％底物磷酸化。Malantide 也是 PKC 的有效底物，Km 为 16 μM。	≥98%
PL06500	22-(tert-Butoxy)-22-oxodocosanoic acid	22-(tert-Butoxy)-22-oxodocosanoic acid 是不可降解 (non-cleavable) 的 ADC linker，用于合成抗体偶联药物 (ADCs)。22-(tert-Butoxy)-22-oxodocosanoic acid 也是一个基于烷基链 (alkyl chain) 的 PROTAC linker，可用于合成 PROTAC。	≥98%
PL14667	Monocaprylin	Monocaprylin (Glyceryl monocaprylate) 是一种辛酸甘油单辛酸酯，具有出色的抗菌活性。Monocaprylin 抑制多种食源性致病和腐败微生物，有潜力用于替代食品防腐剂的研究。	≥98.0%
PL12671	Fenirofibrate-d6	Fenirofibrate-d6 是 Fenirofibrate 的氘代物。
PL11393	5-(N,N-Hexamethylene)-amiloride	5-(N,N-Hexamethylene)-amiloride (Hexamethylene amiloride)，是 amiloride 的衍生物，也是一种有效的 Na⁺/H⁺ 交换抑制剂，降低白血病细胞的细胞内 pH (pHi) 并诱导其凋亡。5-(N,N-Hexamethylene)-amiloride (Hexamethylene amiloride) 也是一种 HIV-1 Vpu 病毒离子通道抑制剂，抑制培养在 L929 细胞中的小鼠肝炎病毒 (MHV) 复制和 HCoV229E 复制，EC50 值分别为 3.91 μM 和 1.34 μM。	≥98%
PL09044	Duloxetine-d7	Duloxetine-d7 是 Duloxetine 的氘代物。Duloxetine ((S)-Duloxetine) 是 5 羟色胺-去甲肾上腺素重吸收 (serotonin-norepinephrine reuptake) 抑制剂，Ki 为 4.6 nM，可作用于广泛性焦虑症。
PL01093	MAL-di-EG-Val-Cit-PAB-MMAE	MAL-di-EG-Val-Cit-PAB-MMAE是由高效微管抑制剂Monomethyl Auristatin E (MMAE)与多肽 linker MAL-di-EG-Val-Cit-PAB偶联而成。	≥98%
PL05749	L-JNKI-1	L-JNKI-1 是一种针对 JNK 的细胞渗透性多肽抑制剂。	≥97%
PL04893	TPA-023B	TPA-023B 是一种高亲和力的口服活性的 GABAA 受体 α2/α3 亚型 (Ki 为 0.73 nM/2 nM) 部分激动剂和 α1 亚型 (Ki 为 1.8 nM) 拮抗剂。TPA-023B 具有非镇静抗焦虑特性。	≥98%