| PL03267 |
DSM705 hydrochloride
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DSM705 hydrochloride,一种具有口服活性的抗疟化合物,是基于吡咯的二氢乳清酸脱氢酶 (DHODH) 抑制剂。DSM705 hydrochloride 对 Plasmodium DHODH 和 Plasmodium 寄生虫表现出纳摩尔级效力 (抑制 P. falciparum 和 P. vivax DHODH 的 IC50 分别为 95 nM 和 52 nM),对哺乳动物 DHODH 没有抑制作用。 |
≥99% |
| PL05062 |
m-C-tri(CH2-PEG1-NHS ester)
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m-C-tri(CH2-PEG1-NHS ester) 是一种不可降解 (non-cleavable) 的含 1 个单元 PEG 的 ADC linker,可用于合成抗体偶联药物 (ADC)。 |
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| PL09146 |
Urotensin II, mouse acetate
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Urotensin II, mouse acetate 是孤儿 G 蛋白偶联受体 GPR14 或 SENR 的一种内源性配体。Urotensin II, mouse acetate 是一种有效的血管收缩剂。在中枢神经系统中起着重要作用。 |
≥99% |
| PL12625 |
Gly-Arg-Gly-Asp-Ser
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Gly-Arg-Gly-Asp-Ser 是一种五肽,构成了糖蛋白,骨桥蛋白与细胞的结合域。 |
≥99% |
| PL09863 |
Malantide
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Malantide 是一种合成的十二肽,由被磷酸化酶激酶β亚基上的 PKA 磷酸化的位点衍生而来。Malantide 是 PKA 的高度特异性底物,Km 为 15 μM,并且在各种大鼠组织提取物中显示出 PKI 抑制 > 90%底物磷酸化。Malantide 也是 PKC 的有效底物,Km 为 16 μM。 |
≥98% |
| PL06500 |
22-(tert-Butoxy)-22-oxodocosanoic acid
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22-(tert-Butoxy)-22-oxodocosanoic acid 是不可降解 (non-cleavable) 的 ADC linker,用于合成抗体偶联药物 (ADCs)。22-(tert-Butoxy)-22-oxodocosanoic acid 也是一个基于烷基链 (alkyl chain) 的 PROTAC linker,可用于合成 PROTAC。 |
≥98% |
| PL14667 |
Monocaprylin
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Monocaprylin (Glyceryl monocaprylate) 是一种辛酸甘油单辛酸酯,具有出色的抗菌活性。Monocaprylin 抑制多种食源性致病和腐败微生物,有潜力用于替代食品防腐剂的研究。 |
≥98.0% |
| PL12671 |
Fenirofibrate-d6
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Fenirofibrate-d6 是 Fenirofibrate 的氘代物。 |
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| PL11393 |
5-(N,N-Hexamethylene)-amiloride
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5-(N,N-Hexamethylene)-amiloride (Hexamethylene amiloride),是 amiloride 的衍生物,也是一种有效的 Na+/H+ 交换抑制剂,降低白血病细胞的细胞内 pH (pHi) 并诱导其凋亡。5-(N,N-Hexamethylene)-amiloride (Hexamethylene amiloride) 也是一种 HIV-1 Vpu 病毒离子通道抑制剂,抑制培养在 L929 细胞中的小鼠肝炎病毒 (MHV) 复制和 HCoV229E 复制,EC50 值分别为 3.91 μM 和 1.34 μM。 |
≥98% |
| PL09044 |
Duloxetine-d7
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Duloxetine-d7 是 Duloxetine 的氘代物。Duloxetine ((S)-Duloxetine) 是 5 羟色胺-去甲肾上腺素重吸收 (serotonin-norepinephrine reuptake) 抑制剂,Ki 为 4.6 nM,可作用于广泛性焦虑症。 |
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