| PL11393 |
5-(N,N-Hexamethylene)-amiloride
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5-(N,N-Hexamethylene)-amiloride (Hexamethylene amiloride),是 amiloride 的衍生物,也是一种有效的 Na+/H+ 交换抑制剂,降低白血病细胞的细胞内 pH (pHi) 并诱导其凋亡。5-(N,N-Hexamethylene)-amiloride (Hexamethylene amiloride) 也是一种 HIV-1 Vpu 病毒离子通道抑制剂,抑制培养在 L929 细胞中的小鼠肝炎病毒 (MHV) 复制和 HCoV229E 复制,EC50 值分别为 3.91 μM 和 1.34 μM。 |
≥98% |
| PL09044 |
Duloxetine-d7
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Duloxetine-d7 是 Duloxetine 的氘代物。Duloxetine ((S)-Duloxetine) 是 5 羟色胺-去甲肾上腺素重吸收 (serotonin-norepinephrine reuptake) 抑制剂,Ki 为 4.6 nM,可作用于广泛性焦虑症。 |
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| PL01093 |
MAL-di-EG-Val-Cit-PAB-MMAE
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MAL-di-EG-Val-Cit-PAB-MMAE是由高效微管抑制剂Monomethyl Auristatin E (MMAE)与多肽 linker MAL-di-EG-Val-Cit-PAB偶联而成。 |
≥98% |
| PL05749 |
L-JNKI-1
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L-JNKI-1 是一种针对 JNK 的细胞渗透性多肽抑制剂。 |
≥97% |
| PL04893 |
TPA-023B
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TPA-023B 是一种高亲和力的口服活性的 GABAA 受体 α2/α3 亚型 (Ki 为 0.73 nM/2 nM) 部分激动剂和 α1 亚型 (Ki 为 1.8 nM) 拮抗剂。TPA-023B 具有非镇静抗焦虑特性。 |
≥98% |
| PL12457 |
SOR-C13 TFA
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SOR-C13 TFA,一种羧基末端截短肽,是一种高亲和力的 TRPV6 拮抗剂,IC50 值为 14 nM。TRPV6 是一种非电压门控钙通道,与乳腺癌的恶性肿瘤和预后不良有关。SOR-C13 TFA 具有抗癌活性。 |
≥99% |
| PL06463 |
Boc-Ala-Ala-OH
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Boc-Ala-Ala-OH (NSC 334362) 是一种丙氨酸衍生物。Boc-Ala-Ala-OH 可用于制备抗菌剂。 |
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| PL06139 |
(Rac)-Sograzepide
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(Rac)-Sograzepide 是一种缩胆囊素 B (CCK-B) 受体拮抗剂,具有减少胃酸分泌的潜能。 |
≥99% |
| PL01586 |
Amustaline dihydrochloride
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Amustaline (S-303) dihydrochloride,一种靶向核酸的烷基化剂,是有效的病原体灭活剂,可用于含有红细胞的血液成分。Amustaline dihydrochloride 具有三个组成部分:吖啶固定物 (非共价靶向核酸的嵌入剂),效应子 (与亲核试剂反应的双烷基基团) 和连接子 (细的柔性碳链,其中含有不稳定的酯键,在中性 pH 下水解产生非反应性分解产物)。 |
≥95% |
| PL02871 |
Biotin-PEG2-acid
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Biotin-PEG2-acid 是一种不可降解 (non-cleavable) 的含 2 个单元 PEG 的 ADC linker,可用于合成抗体偶联药物 (ADC)。Biotin-PEG2-acid 是一种 PROTAC linker,属于 PEG 类,可用于合成 PROTAC 分子。 |
≥96% |