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货号	产品名	描述	纯度
PL03590	Cbl-b-IN-1	Cbl-b-IN-1 (example 519) 是 Cbl-b 的抑制剂，信息来自专利 WO2019148005A1，其 IC50 值 <100 nM。	≥99%
PL08669	A-317491 sodium salt hydrate	A-317491 sodium salt hydrate 是一种有效，选择性和非核苷酸的 P2X3 和 P2X2/3 受体的拮抗剂，对 hP2X3，rP2X3，hP2X2/3 和 rP2X2/3 的 Ki 值分别为 22，22，9 和 92 nM。A-317491 sodium salt hydrate 对其他 P2 受体和神经递质受体，离子通道以及酶具有高度选择性 (IC50>10 μM)。A-317491 sodium salt hydrate 通过阻断 P2X3 和 P2X2/3 受体介导的钙通量减轻炎性和神经性疼痛。	≥99%
PL07906	5'-O-TBDMS-dG	5'-O-TBDMS-dG 是一种修饰的核苷，可用于脱氧核糖核酸或者核糖核酸的合成。	≥97%
PL05144	(2S,4R)-1-((S)-2-((tert-butoxycarbonyl)amino)non-8-enoyl)-4-hydroxypyrrolidine-2-carboxylic acid	(2S,4R)-1-((S)-2-((tert-butoxycarbonyl)amino)non-8-enoyl)-4-hydroxypyrrolidine-2-carboxylic acid 是一种脯氨酸衍生物。	≥95%
PL13999	N-Lauroylsarcosine	N-lauroylsarcosine 是一种阴离子表面活性剂，可用作渗透增强剂。N-lauroylsarcosine 与 25-50 % 乙醇可协同增加皮肤渗透性，可用于透皮给药研究。	≥99%
PL05704	Naja Melanoleuca Venom	Naja Melanoleuca Venom (Forest Cobra Venom) 是一种蛇毒，可从 Naja Melanoleuca 获得。Naja Melanoleuca Venom 对人类红细胞具有溶血活性。α-神经毒素可以从 Naja Melanoleuca 毒液中分离出来，并抑制 GABAA 受体功能。
PL04007	CDK7-IN-2	CDK7-IN-2 是一种有效的 CDK7 抑制剂。CDK7 与细胞周期和转录活性的时间控制有关。CDK7 通过 RNA 聚合酶 II (RNAPII) 的 Rbpl 亚基的磷酸化参与转录起始过程。CDK7 具有研究癌症疾病的潜力，特别是侵袭性和难以治疗的癌症 (摘自专利 WO2019099298A1，化合物 1)。	≥98%
PL03267	DSM705 hydrochloride	DSM705 hydrochloride，一种具有口服活性的抗疟化合物，是基于吡咯的二氢乳清酸脱氢酶 (DHODH) 抑制剂。DSM705 hydrochloride 对 Plasmodium DHODH 和 Plasmodium 寄生虫表现出纳摩尔级效力 (抑制 P. falciparum 和 P. vivax DHODH 的 IC50 分别为 95 nM 和 52 nM)，对哺乳动物 DHODH 没有抑制作用。	≥99%
PL05062	m-C-tri(CH2-PEG1-NHS ester)	m-C-tri(CH2-PEG1-NHS ester) 是一种不可降解 (non-cleavable) 的含 1 个单元 PEG 的 ADC linker，可用于合成抗体偶联药物 (ADC)。
PL09146	Urotensin II, mouse acetate	Urotensin II, mouse acetate 是孤儿 G 蛋白偶联受体 GPR14 或 SENR 的一种内源性配体。Urotensin II, mouse acetate 是一种有效的血管收缩剂。在中枢神经系统中起着重要作用。	≥99%