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PL10735 KZR-504 KZR-504 是高度选择性的免疫原体低分子质量多肽 2 (LMP2) 的抑制剂、其对 LMP2 和 LMP7 的 IC50 值分别为 51 nM, 4.274 μM。KZR-504 可以用于自身免疫性疾病的研究。 ≥98%
PL14574 Triphala Triphala 是阿育吠陀的多草药配方,Triphala 由三种草本植物 Terminalia chebulaTerminalia bellerica,和 Phyllanthus emblica 组成。Triphala 抑制 NF-κB 活化。Triphala 发挥抗真菌 (antifungal) 作用。具有抗脂肪形成,抗炎,抗肿瘤效果。
PC22153 70kDa热休克蛋白1样蛋白(HSPA1L)重组蛋白 >97%
PC18647 Sucrose hexasulfate (potassium salt) Sucrose hexasulfate (potassium salt) ≥98%
PC52148 Recombinant Human MAN1B1 (C-6His) Taq:C-6His;种属:Human;表达系统:Human Cells;分类:靶点蛋白 COA
PC10389 Saccharin 1-methylimidazole (SMI). Saccharin 1-methylimidazole是 DNA/RNA Synthesis 的活化剂。 ≥98%
PL13450 MS31 trihydrochloride MS31 trihydrochloride 是一种高亲和性和选择性的,片段样的甲基赖氨酸读写蛋白 spindlin 1 (SPIN1) 抑制剂,有效破坏 SPIN1 与 H3K4me3 蛋白互相作用 (IC50=77 nM,AlphaLISA;243 nM,FP)。MS31 trihydrochloride 选择性结合 SPIN1 的 Tudor 结构域 II (Kd=91 nM)。MS31 trihydrochloride 能有效抑制含三甲基赖氨酸肽与 SPIN1 的结合,对非肿瘤性细胞无毒。 ≥98.0%
PL01359 NVP-ADW742 NVP-ADW742 (ADW742) 是一种具有口服活性,选择性的 IGF-1R 酪氨酸激酶抑制剂,IC50 为 0.17 μM。NVP-ADW742 抑制胰岛素受体 (InsR),IC50 为 2.8 μM。NVP-ADW742 在肿瘤细胞中诱导多效性抗增殖/促凋亡 (apoptosis)。 ≥99%
PL06938 Takinib Takinib (EDHS-206) 是一种有效且选择性的 TAK1 抑制剂 (IC50=9.5 nM),比 IRAK4 (IC50=120 nM) 和 IRAK1 (IC50=390 nM) 作用强 1.5 log 倍。Takinib 是一种TAK1自磷酸化的抑制剂,在 ATP 结合口袋内非竞争性结合。在类风湿关节炎和转移性乳腺癌细胞模型中,Takinib 诱导 TNF-α 刺激的细胞凋亡 (apoptosis)。Takinib 也是恶性疟原虫蛋白激酶 9 (PfPK9) 的抑制剂 (KD(app) of 0.46 nM)。 ≥99%
PC22152 N-Des[2-(1-methyl-2-pyrrolidinyl)ethyl] Udenafil N/A