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货号	产品名	描述	纯度
PL08903	Fluzoparib	Fluzoparib (SHR3162) 是一种有效的口服活性 PARP1 抑制剂(IC50=1.46±0.72 nM)，具有优越的抗肿瘤活性。Fluzoparib 选择性地抑制同源重组修复 (HR) 缺陷细胞的增殖，并使 HR 缺陷细胞对细胞毒性药物敏感。Fluzoparib 在体内具有良好的药代动力学特性，可用于癌症研究。	≥99%
PL10559	SJF620 hydrochloride	SJF620 hydrochloride 是一种由Cereblon配体和Btk配体相连的PROTAC，DC50 为 7.9 nM。SJF620 含有 Lenalidomide 类似物，可募集 CRBN。
PL03856	Vemircopan	Vemircopan (ALXN2050) 是一种具有口服活性的补体因子 D (FD) 抑制剂。	≥98%
PL08826	TPE-MI	TPE-MI (Tetraphenylethene maleimide) 在通过马来酰亚胺与硫醇结合之前本质上是非荧光的。TPE-MI 荧光在标记游离半胱氨酸硫醇时被激活，该硫醇通常埋在展开时暴露的球状蛋白质的核心中。TPE-MI 可用于测量细胞未折叠蛋白质负荷。TPE-MI 可以报告亨廷顿病诱导多能干细胞模型中的蛋白质平衡失衡，以及在形成可见聚集物之前转染突变亨廷顿外显子1的细胞。TPE-MI 还检测双氢青蒿素治疗疟疾寄生虫后的蛋白质损伤。	≥98%
PL14056	Polyvinyl alcohol	Polyvinyl alcohol 是一种水溶性聚合物，由于其优异的机械和化学性能，已广泛应用于不同行业。	≥98.0%
PL04553	BTB06584	BTB06584 是一种选择性的且依赖 IF1 的线粒体 F1Fo-ATPase 抑制剂，且不影响 ATP 的合成。BTB06584 可延迟缺血性细胞死亡。	≥99%
PL01978	IACS-010759	IACS-010759 是一种口服有效的线粒体氧化磷酸化复合物 I (OXPHOS) 抑制剂。IACS-010759 在依赖 OXPHOS 的脑癌和急性髓性白血病 (AML) 模型中抑制增殖并诱导细胞凋亡。IACS-010759 具有用于复发/难治性 AML 和实体瘤研究的潜力。	≥99%
PL02067	Tubulin inhibitor 1	Tubulin inhibitor 1 是 tubulin 抑制剂，靶作用于秋水仙素结合位点，抑制微管蛋白聚集。Tubulin inhibitor 1 具有抗肿瘤活性，能够导致细胞 G2/M 期有丝分裂停滞，诱导细胞凋亡。	≥99%
PL05761	Tat-NR2B9c	Tat-NR2B9c (Tat-NR2Bct; NA-1) 是一种 PSD-95 的抑制剂，抑制 PSD-95d2 (PSD-95 PDZ domain 2) 和 PSD-95d1 的 EC50 分别为 6.7 nM 和 670 nM。Tat-NR2B9c 扰乱了 PSD-95/NMDAR 的相互作用，抑制 PSD-95 和 NR2A 和 NR2B 结合的 IC50 值分别为 0.5 μM 和 8 μM。Tat-NR2B9c 还能抑制神经元一氧化氮合酶 (nNOS)/PSD-95 相互作用，具有神经保护作用。
PL06260	2'-Deoxy-5'-O-DMT-2'-fluorouridine	2'-Deoxy-5'-O-DMT-2'-fluorouridine 是一种核苷类似物，是 5’-O-DMTr-5-FUDR 的衍生物。2'-Deoxy-5'-O-DMT-2'-fluorouridine 具有有效的抗黄热病 (YFV) 活性。	≥99%