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货号	产品名	描述	纯度
PL14387	(Rac)-Bendroflumethiazide-d5	(Rac)-Bendroflumethiazide-d5 是 (Rac)-Bendroflumethiazide 的氘代物。
PL10857	RM-018	RM-018 是一种 KRAS^G12C 活formulation态的抑制剂。RM-018 保留了结合和抑制 KRAS^G12C/Y96D 的能力。RM-018 与 GTP-bound 结合，激活 KRAS^G12C 的 [“RAS(ON)”] 状态。	≥98%
PL14167	Cyanine5 DBCO	Cyanine5 DBCO (DBCO-Cy5) 是一种水溶性的，低毒的叠氮化物反应探针 (近红外荧光染料)，可通过无铜“点击反应”对叠氮化物标记的生物分子进行成像 (Ex=635 nm, Em=650-700 nm)。Cyanine5 DBCO 无明显的细胞和动物毒性，并且不影响靶细胞 (叠氮化标记细胞) 以外的其他细胞的生理功能。Cyanine5 DBCO 可用于体内外细胞的标记和追踪。	≥99%
PL06229	H-Thr-OMe.HCl	H-Thr-OMe.HCl 是一种苏氨酸衍生物。
PL05087	Palbociclib-d8	Palbociclib-d8 是 Palbociclib 的氘代物。Palbociclib 是一种选择性的口服活性的 CDK4 和 CDK6 抑制剂，IC50 分别为 11 nM 和 16 nM。Palbociclib 有潜力用于 ER 阳性和 HER2 阴性乳腺癌的研究。	≥99%
PL07897	5'-O-DMT-2'-O-TBDMS-Ac-rC	5'-O-DMT-2'-O-TBDMS-Ac-rC 是一种修饰的核苷，可以用于合成 DNA 或 RNA。	≥98%
PL04534	Ribociclib succinate hydrate	Ribociclib succinate hydrate (LEE011 succinate hydrate) 是一种高度特异性的 CDK4/6 抑制剂，IC50 值分别为 10 nM 和 39 nM，对 cyclin B/CDK1 复合体的活性低于其 1000 倍。	≥99%
PL12564	Eldecalcitol	Eldecalcitol (ED-71) 是一种具有口服活性维生素 D3 类似物，可抑制骨吸收并增加骨密度。Eldecalcitol 具有抗肿瘤作用，抑制细胞增殖、迁移，并通过抑制 GPx-1 来诱导细胞凋亡 (apoptosis)。	≥99%
PL05646	(R)-2-formamido-4-methylpentanoic acid	(R)-2-formamido-4-methylpentanoic acid 是一种亮氨酸衍生物。	≥95%
PL05936	TAK-683 acetate	TAK-683 acetate 是一种有效的完全 KISS1R 激动剂 (IC50=170 pM)，具有改善的代谢稳定性。TAK-683 acetate 是一个九肽 metastin 的类似物，针对人与大鼠 EC50 值分别为 0.96 nM 和 1.6 nM。TAK-683 acetate 消耗下丘脑 GnRH，降低血浆 FSH、LH、睾酮水平，具有研究激素依赖性前列腺癌的潜力。	≥98%