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PL08275 Isochenodeoxycholic acid Isochenodeoxycholic acid (isoCDCA) 是一种人类粪便胆汁酸。Isochenodeoxycholic acid 对 HepG2 细胞乙醇损伤有细胞保护作用。Isochenodeoxycholic acid 是口服熊去氧胆酸 (UDCA) 的主要代谢产物。 ≥99%
PL14387 (Rac)-Bendroflumethiazide-d5 (Rac)-Bendroflumethiazide-d5 是 (Rac)-Bendroflumethiazide 的氘代物。
PL10857 RM-018 RM-018 是一种 KRASG12C 活formulation态的抑制剂。RM-018 保留了结合和抑制 KRASG12C/Y96D 的能力。RM-018 与 GTP-bound 结合,激活 KRASG12C 的 [“RAS(ON)”] 状态。 ≥98%
PL14255 Guanadrel Guanadrel 是一种具有口服活性的螺旋酮类的节后肾上腺素能 (postganglionic adrenergic) 抑制剂,可用作抗高血压研究。 ≥98.0%
PL14167 Cyanine5 DBCO Cyanine5 DBCO (DBCO-Cy5) 是一种水溶性的,低毒的叠氮化物反应探针 (近红外荧光染料),可通过无铜“点击反应”对叠氮化物标记的生物分子进行成像 (Ex=635 nm, Em=650-700 nm)。Cyanine5 DBCO 无明显的细胞和动物毒性,并且不影响靶细胞 (叠氮化标记细胞) 以外的其他细胞的生理功能。Cyanine5 DBCO 可用于体内外细胞的标记和追踪。 ≥99%
PL06229 H-Thr-OMe.HCl H-Thr-OMe.HCl 是一种苏氨酸衍生物。
PL05087 Palbociclib-d8 Palbociclib-d8 是 Palbociclib 的氘代物。Palbociclib 是一种选择性的口服活性的 CDK4 和 CDK6 抑制剂,IC50 分别为 11 nM 和 16 nM。Palbociclib 有潜力用于 ER 阳性和 HER2 阴性乳腺癌的研究。 ≥99%
PL14240 Benoxathian hydrochloride Benoxathian hydrochloride 是一种有效的 α1 肾上腺素受体 拮抗剂,可用于研究厌食症。 ≥99%
PL07897 5'-O-DMT-2'-O-TBDMS-Ac-rC 5'-O-DMT-2'-O-TBDMS-Ac-rC 是一种修饰的核苷,可以用于合成 DNA 或 RNA。 ≥98%
PL04437 Imatinib-d3 (hydrochloride) Imatinib-d3 (hydrochloride) 是 Imatinib 的氘代物。Imatinib (STI571) 是一种口服生物可用的酪氨酸激酶抑制剂,可选择性抑制 BCR/ABL,v-Abl,PDGFR,c-kit 激酶活性。Imatinib (STI571) 靠近 ATP 结合位点结合,将其锁定在封闭或自我抑制的构象中,因此半竞争性抑制蛋白质的酶活性。Imatinib 还抑制 SARS-CoV 和 MERS-CoV。 ≥95%