| PL08275 |
Isochenodeoxycholic acid
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Isochenodeoxycholic acid (isoCDCA) 是一种人类粪便胆汁酸。Isochenodeoxycholic acid 对 HepG2 细胞乙醇损伤有细胞保护作用。Isochenodeoxycholic acid 是口服熊去氧胆酸 (UDCA) 的主要代谢产物。 |
≥99% |
| PL14387 |
(Rac)-Bendroflumethiazide-d5
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(Rac)-Bendroflumethiazide-d5 是 (Rac)-Bendroflumethiazide 的氘代物。 |
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| PL10857 |
RM-018
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RM-018 是一种 KRASG12C 活formulation态的抑制剂。RM-018 保留了结合和抑制 KRASG12C/Y96D 的能力。RM-018 与 GTP-bound 结合,激活 KRASG12C 的 [“RAS(ON)”] 状态。 |
≥98% |
| PL14255 |
Guanadrel
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Guanadrel 是一种具有口服活性的螺旋酮类的节后肾上腺素能 (postganglionic adrenergic) 抑制剂,可用作抗高血压研究。 |
≥98.0% |
| PL14167 |
Cyanine5 DBCO
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Cyanine5 DBCO (DBCO-Cy5) 是一种水溶性的,低毒的叠氮化物反应探针 (近红外荧光染料),可通过无铜“点击反应”对叠氮化物标记的生物分子进行成像 (Ex=635 nm, Em=650-700 nm)。Cyanine5 DBCO 无明显的细胞和动物毒性,并且不影响靶细胞 (叠氮化标记细胞) 以外的其他细胞的生理功能。Cyanine5 DBCO 可用于体内外细胞的标记和追踪。 |
≥99% |
| PL06229 |
H-Thr-OMe.HCl
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H-Thr-OMe.HCl 是一种苏氨酸衍生物。 |
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| PL05087 |
Palbociclib-d8
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Palbociclib-d8 是 Palbociclib 的氘代物。Palbociclib 是一种选择性的口服活性的 CDK4 和 CDK6 抑制剂,IC50 分别为 11 nM 和 16 nM。Palbociclib 有潜力用于 ER 阳性和 HER2 阴性乳腺癌的研究。 |
≥99% |
| PL14240 |
Benoxathian hydrochloride
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Benoxathian hydrochloride 是一种有效的 α1 肾上腺素受体 拮抗剂,可用于研究厌食症。 |
≥99% |
| PL07897 |
5'-O-DMT-2'-O-TBDMS-Ac-rC
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5'-O-DMT-2'-O-TBDMS-Ac-rC 是一种修饰的核苷,可以用于合成 DNA 或 RNA。 |
≥98% |
| PL04437 |
Imatinib-d3 (hydrochloride)
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Imatinib-d3 (hydrochloride) 是 Imatinib 的氘代物。Imatinib (STI571) 是一种口服生物可用的酪氨酸激酶抑制剂,可选择性抑制 BCR/ABL,v-Abl,PDGFR,c-kit 激酶活性。Imatinib (STI571) 靠近 ATP 结合位点结合,将其锁定在封闭或自我抑制的构象中,因此半竞争性抑制蛋白质的酶活性。Imatinib 还抑制 SARS-CoV 和 MERS-CoV。 |
≥95% |