| PL08134 |
Bitis Peringueyu Venom
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Bitis Peringueyu Venom (Peringuey's Desert Adder Venom) 是一种蛇类毒液,能够从佩林盖沙漠蝰蛇中获得。蛇毒是小分子和多肽/蛋白质的复杂混合物,具有包括神经毒性、细胞毒性、心脏毒性、肌肉毒性和多种酶活性。陆续的研究发现,蛇毒毒素也发挥如抗肿瘤、抗菌、抗凝和镇痛活性。 |
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| PL05772 |
Endothelin 1 (swine, human)
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Endothelin 1 (swine, human) 是具有人和猪内皮素1序列的合成肽,是有效的内源性血管收缩剂。Endothelin 1 通过两种类型受体ETA和ETB发挥作用。 |
≥99% |
| PL01317 |
Tyrphostin A51
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Tyrphostin A51 是一种有效的蛋白酪氨酸激酶 (PTK) 抑制剂。Tyrphostin A51 以剂量依赖性方式抑制 [3H]牛磺酸的体积依赖性释放。Tyrphostin A51 显着降低细胞酪氨酰磷酸化水平。Tyrphostin A51 抑制基础和 EGF 诱导的人骨细胞增殖。 |
≥98% |
| PL03214 |
Cetirizine Impurity C dihydrochloride
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Cetirizine Impurity C dihydrochloride 是 Cetirizine 的一种杂质。Cetirizine 是羟嗪的羧化代谢物,是第二代抗组胺剂。Cetirizine 是一种特异的、具有口服活性的 H1 受体 (histamine H1-receptor) 的长效拮抗剂。 |
≥99% |
| PL03140 |
Stearoyl-L-carnitine-d3 (chloride)
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Stearoyl-L-carnitine-d3 (chloride) 是 Stearoyl-L-carnitine chloride 的氘代物。Stearoyl-L-carnitine chloride 是一种内源性的长链酰基肉碱。Stearoyl-L-carnitine chloride 是一种效力较弱的 GlyT2 抑制剂。Stearoyl-L-carnitine chloride 在浓度高达 3 μM 时可抑制 16.8% 的甘氨酸响应。 |
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| PL10703 |
TFLLR-NH2(TFA)
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TFLLR-NH2 (TFA) 是选择性的 PAR1 激动剂,EC50 值为 1.9 μM。 |
≥99% |
| PL13538 |
AE-3763
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AE-3763 是基于多肽的人中性粒细胞弹性蛋白酶 (human neutrophil elastase) 抑制剂,IC50 值为29 nM。 |
≥98.0% |
| PL05298 |
Estrone-d4
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Estrone-d4 是一种氘代标记的 Estrone。Estrone (E1) 是一种天然的雌激素。Estrone 是内源性雌激素的主要代表,由多种组织产生,尤其是脂肪组织。Estrone 是脂肪细胞中雄烯二酮芳构化过程的结果。 |
≥99% |
| PL04164 |
Aspirin-d4
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Aspirin-d4 是 Aspirin 的氘代物。Aspirin是非选择性和不可逆的 COX-1 和 COX-2 抑制剂,IC50 分别为5,210 μg/mL。 |
≥98% |
| PL05760 |
Z-WEHD-FMK
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Z-WEHD-FMK 是一种强效具有细胞通透性可逆的 caspase-1/5 抑制剂。Z-WEHD-FMK 也抑制 cathepsin B 的活性 (IC50=6 μM)。Z-WEHD-FMK 可用于检测细胞凋亡。 |
≥98% |