| PL10711 |
SCH79797
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SCH79797 是一种高效的选择性非肽蛋白酶激活受体 1 (PAR1) 拮抗剂。SCH79797 抑制高亲和力的凝血酶受体激活肽与 PAR1 的结合,IC50 值为 70 nM,Ki 为 35 nM。SCH79797 以 IC50 为 3 μM 抑制凝血酶诱导的血小板凝集。SCH79797 具有抗增殖和促凋亡作用,并限制了大鼠心脏的心肌缺血/再灌注损伤。SCH79797 还可以有效地阻止血管平滑肌细胞,内皮细胞和星形胶质细胞中的 PAR1 活化。 |
≥99% |
| PL07710 |
[Sar9] Substance P
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[Sar9] Substance P 是一种有效的选择性神经激肽 (NK)-1 受体激动剂。 |
≥99% |
| PL08283 |
1,19-Bis(2-butyloctyl) 10-[[3-(dimethylamino)propyl](1-oxononyl)amino]nonadecanedioate
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1,19-Bis(2-butyloctyl) 10-[[3-(dimethylamino)propyl](1-oxononyl)amino]nonadecanedioate 是一种疫苗辅料。1,19-Bis(2-butyloctyl) 10-[[3-(dimethylamino)propyl](1-oxononyl)amino]nonadecanedioate 可用于新冠疫苗的研发以及基因治疗药物递送的研究。 |
≥98.0% |
| PL07644 |
Bradanicline
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Bradanicline 是一种高度选择性的 α7 烟碱乙酰胆碱受体 (nAChR) 激动剂 (对人 α7 nAChR 的 EC50=17 nM; Ki= 1.4 nM)。Bradanicline 可用于研究认知障碍。 |
≥99% |
| PL04409 |
(E/Z)-Eltrombopag-13C4
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(E/Z)-Eltrombopag-13C4 是 E-Eltrombopag 与 Z-Eltrombopag 异构体的混合物,带有 13C 标记。Z-Eltrombopag 是一种具有口服活性的 thrombopoietin-receptor 非肽激动剂。Eltrombopag 可促血小板的活性,用于治疗血小板计数低的慢性免疫性血小板减少症。Eltrombopag 可用于心血管的研究。Eltrombopag 对多药耐药的金黄色葡萄球菌 (Staphylococcus aureus) 也有很强的抑制作用。Eltrombopag 还可诱导肝癌细胞凋亡 (apoptosis)。 |
≥97% |
| PL08134 |
Bitis Peringueyu Venom
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Bitis Peringueyu Venom (Peringuey's Desert Adder Venom) 是一种蛇类毒液,能够从佩林盖沙漠蝰蛇中获得。蛇毒是小分子和多肽/蛋白质的复杂混合物,具有包括神经毒性、细胞毒性、心脏毒性、肌肉毒性和多种酶活性。陆续的研究发现,蛇毒毒素也发挥如抗肿瘤、抗菌、抗凝和镇痛活性。 |
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| PL05772 |
Endothelin 1 (swine, human)
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Endothelin 1 (swine, human) 是具有人和猪内皮素1序列的合成肽,是有效的内源性血管收缩剂。Endothelin 1 通过两种类型受体ETA和ETB发挥作用。 |
≥99% |
| PL03214 |
Cetirizine Impurity C dihydrochloride
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Cetirizine Impurity C dihydrochloride 是 Cetirizine 的一种杂质。Cetirizine 是羟嗪的羧化代谢物,是第二代抗组胺剂。Cetirizine 是一种特异的、具有口服活性的 H1 受体 (histamine H1-receptor) 的长效拮抗剂。 |
≥99% |
| PL03140 |
Stearoyl-L-carnitine-d3 (chloride)
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Stearoyl-L-carnitine-d3 (chloride) 是 Stearoyl-L-carnitine chloride 的氘代物。Stearoyl-L-carnitine chloride 是一种内源性的长链酰基肉碱。Stearoyl-L-carnitine chloride 是一种效力较弱的 GlyT2 抑制剂。Stearoyl-L-carnitine chloride 在浓度高达 3 μM 时可抑制 16.8% 的甘氨酸响应。 |
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| PL10703 |
TFLLR-NH2(TFA)
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TFLLR-NH2 (TFA) 是选择性的 PAR1 激动剂,EC50 值为 1.9 μM。 |
≥99% |