新产品-陌孚医药/Medlife

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货号	产品名	描述	纯度
PL01934	(S)-IDO1-IN-5	(S)-IDO1-IN-5 (Example 1B) 是一种有活性的 IDO1-IN-5 的 S 型同分异构体，与 IDOL 结合的 IC50 值小于 1.5 µM。IDO1-IN-5 是一种有效、选择性、可透过血脑屏障的 IDO1 抑制剂，能够与缺乏血红素的 apo-IDO1 结合，但无法与成熟血红素的 IDO1 结合。	≥99%
PL08295	Bismuth subnitrate	Bismuth subnitrate (Bismuth(III) oxynitrate) 是一种铋(III) 化合物，具有重要的医疗用途 (例如，作为止泻剂)。Bismuth subnitrate 是一种简单、容易获得且有效的催化剂，用于末端炔烃的 Markovnikov 型水合反应。	≥79%
PL06215	Fmoc-Cys(Trt)-OH	Fmoc-Cys(Trt)-OH 是一种半胱氨酸衍生物。
PL11995	(S)-Ofloxacin-d3	(S)-Ofloxacin-d3 是 Levofloxacin 的氘代物。Levofloxacin是合成的氟喹诺酮类抗生素，能抑制细菌DNA旋转酶的超螺旋活性，可阻止DNA复制。
PL03447	ADRA1D receptor antagonist 1	ADRA1D receptor antagonist 1 是一个高效、选择性的，有口服活性的 α1D 肾上腺素受拮抗剂，Ki 值为 1.6 nM。	≥98%
PL04094	Claficapavir	Claficapavir (A1752) 是一种特异的核衣壳蛋白 (nucleocapsid protein) 抑制剂，IC50 约为1μM。Claficapavir 与 HIV-1 NC(Kd=20 nM) 强烈结合，从而抑制 NC 的伴侣特性，并导致对 HIV-1 具有良好的抗病毒活性。	≥99%
PL07173	Targapremir-210	Targapremir-210 (TGP-210) 是一种有效的、选择性的 miR-210 (miRNA-210, microRNA-210) 抑制剂。 Targapremir-210 以高亲和力抑制 pre-miR-210 的加工 (Kd~200 nM)。	≥98%
PL02542	EN40	EN40 是一种有效的选择性乙醛脱氢酶 3A1 (ALDH3A1) 抑制剂，一种共价配体，IC50 值为 2 uM。
PL10563	SJ10542	SJ10542 是一种有效的选择性 JAK2/3 导向苯基戊二酰亚胺 (PG)-PROTAC，对 JAK2、JAK3 和 JAK2-fusion ALL 的 DC50 分别为 14、11 和 24 nM。SJ10542 利用PG 配体作为 cereblon (CRBN) 招募剂。	≥99%
PL11497	MK-8245 Trifluoroacetate	MK-8245三氟醋酸盐是肝靶向的硬脂酰-CoA去饱和酶（SCD）抑制剂，对人SCD1和鼠SCD1的IC50分别为1 nM和3 nM。