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PL14454 Bis(1,3-dichloro-2-propyl) phosphate-d10 Bis(1,3-dichloro-2-propyl) phosphate-d10 是 Bis(1,3-dichloro-2-propyl) phosphate 的氘代物。
PL08174 Piperonyl alcohol Piperonyl alcohol 是一种苯并二恶英衍生物。它具有生物相容性,可作为引发剂用于化学合成。 ≥99%
PL06434 cis-4-Hydroxy-L-proline hydrochloride cis-4-Hydroxy-L-proline (hydrochloride) 是不可降解 (non-cleavable) 的 ADC linker,用于合成抗体偶联药物 (ADCs)。cis-4-Hydroxy-L-proline (hydrochloride) 也是一个基于烷基链 (alkyl chain) 的 PROTAC linker,可用于合成 PROTAC。 ≥97%
PL14603 Flusilazole Flusilazole (DPX-H6573) 是一种有机硅烷杀菌剂 (fungicide),具有广谱抗真菌作用。 ≥98%
PL06277 (S)-3-(4-Bromophenyl)-3-((tert-butoxycarbonyl)amino)propanoic acid (S)-3-(4-Bromophenyl)-3-((tert-butoxycarbonyl)amino)propanoic acid 是一种苯丙氨酸衍生物。
PL14633 BMS-986202 BMS-986202 是一种有效的,选择性的,具有口服活性的 Tyk2 抑制剂,可与 Tyk2 JH2 结合,IC50 为 0.19 nM,Ki 为 0.02 nM。BMS-986202 对包括 Jak 家族成员在内的其他激酶具有高度选择性。BMS-986202 还是 CYP2C19 的弱抑制剂,IC50 为 14 μM。BMS-986202 可用于 IL-23 驱动的棘皮症,抗 CD40 诱导的结肠炎和自发性狼疮的研究。 ≥99%
PL15005 AMI-1 free acid AMI-1 free acid 是一种有效的,细胞渗透性的,可逆的蛋白精氨酸 N-甲基转移酶 (PRMTs) 抑制剂,对人 PRMT1 和酵母 Hmt1p 作用的 IC50 值分别为 8.8 μM 和 3.0 μM。AMI-1 free acid 通过阻断肽-底物结合对 PRMTs 发挥抑制作用。 ≥98.0%
PL02307 Usmarapride Usmarapride (SUVN-D4010) 是一种有效的、具有选择性、口服活性和可透过血脑屏障的 5-HT4 受体部分激动剂 (EC50=nM)。Usmarapride (SUVN-D4010) 可用于阿尔茨海默病相关认知缺陷的研究。 ≥98%
PL15024 GNA002 GNA002 是一种有效,选择性的,共价 EZH2 抑制剂,对 EZH2 的 IC50 为1.1 μM。GNA002 可以特异性,共价结合 EZH2-SET 结构域内的 Cys668,通过 Hsp70 相互作用蛋白 (CHIP) 介导的泛素化的 COOH 末端引发 EZH2 降解。GNA002 有效降低 EZH2 介导的 H3K27 三甲基化,重新激活 polycomb 阻遏复合物 2 (PRC2) 沉默的肿瘤抑制基因。 ≥98%
PL09127 DuP 734 DuP 734 是一种 sigma 受体拮抗剂,DuP 734 是一种有效的选择性 sigma 和 5-HT2 受体配体,对 D2 受体的亲和力弱。DuP 734 具有抗精神病活性,而没有抗精神病剂常见的副作用。 ≥98%