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PL06167 2-Amino-2-(4-chlorophenyl)acetic acid 2-Amino-2-(4-chlorophenyl)acetic acid 是一种甘氨酸衍生物。
PL12335 MMG-11 quarterhydrate MMG-11 quarterhydrate 是一种有效的选择性人 TLR2 拮抗剂。MMG-11 quarterhydrate 抑制 TLR2/1 和 TLR2/6 信号转导,抑制 Pam3CSK4 诱导的 hTLR2/1,IC50 为 1.7 μM,抑制 Pam2CSK4 诱导的 hTLR2/6 反应,IC50 为 5.7 μM。 ≥99%
PL14882 Zalunfiban dihydrochloride Zalunfiban (RUC-4) dihydrochloride 是一种有效的、选择性的血小板 αIIbβ3 拮抗剂 (IC50=45 nM)。Zalunfiban dihydrochloride 可用于心肌梗死的研究。 ≥96%
PL04721 Aplaviroc hydrochloride Aplaviroc (AK 602) hydrochloride,SDP的一个衍生物,是 CCR5 的拮抗剂,其对 HIV-1Ba-L, HIV-1JRFL 和 HIV-1MOKW 的 IC50 值为 0.1-0.4 nM。 ≥99%
PL03422 DBCO-PEG4-GGFG-Exatecan DBCO-PEG4-GGFG-Exatecan (DBCO-PEG4-GGFG-DX8951) 是抗体-药物偶联物的一部分,由 DNA 拓扑异构酶 I 抑制剂 DX8951 和可裂解的 ADC linker DBCO-PEG4-GGFG 连接而成。 ≥98%
PL08208 (R)-ONO-2952 (R)-ONO-2952 是 ONO-2952 的 R 型异构体。ONO-2952 是一种有效的,选择性的,口服活性的 TSPO 拮抗剂,对大鼠和人 TSPO 的 Kis 值为 0.330-9.30 nM。 ≥99%
PL06760 SAR247799 SAR247799 (S1P1 agonist 3) 是一种具有口服活性的,选择性 G 蛋白偏向的鞘氨醇-1 磷酸受体-1 (S1P1) 激动剂,在 S1P1 过表达细胞和 HUVEC 中的 EC50 为 12.6-493 nM。SAR247799 可用于内皮保护的研究,包括 2 型糖尿病、代谢综合征。 ≥97%
PL08391 17,17-(Ethylenedioxy)androst-4-en-3-one 17,17-(Ethylenedioxy)androst-4-en-3-one (4-​androstene-​3,​17-​dione-​17-​cyclic ethylene ketal) 是化妆品中的有效成分,可用于痤疮和促进头发生长的研究。17,17-(Ethylenedioxy)androst-4-en-3-one 抑制还原酶活性,并抑制受体蛋白与 5α-DHT 的键合。 ≥99%
PL09554 MY33-3 hydrochloride MY33-3 hydrochloride 是一种有效和选择性的蛋白酪氨酸磷酸酶 RPTPβ/ζ 抑制剂,IC50 值为 ~0.1 μM。MY33-3 hydrochloride 还抑制 PTP-1B (IC50 ~0.7 μM)。MY33-3 hydrochloride 可以减少乙醇消耗并缓解 Sevoflurane 引起的神经炎症和认知功能障碍。 ≥99%
PL02162 BAY 60-2770 BAY 60-2770 是一种有效的,选择性的,口服活性的可溶性鸟苷酸环化酶 (sGC) 活化剂。 BAY 60-2770 以一氧化氮非依赖性方式增加 sGC 的活性。BAY 60-2770 具有抗纤维化作用。 ≥98%