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货号	产品名	描述	纯度
PL03598	Mc-Gly-Gly-Phe-Gly-PAB-OH TFA	Mc-Gly-Gly-Phe-Gly-PAB-OH (Mc-GGFG-PAB-OH) TFA 是一种可降解 (cleavable) 的 ADC linker，可用于合成抗体偶联药物 (ADC)。	≥96%
PL05180	Succinic anhydride	Succinic anhydride 是一种环酐和不可降解 (non-cleavable) 的 ADC linker，详细信息可参考专利 WO2009064913A1。Succinic anhydride 与专利中的化合物 4 反应，可将前药连接到靶向多肽的胺或羟基 1。	≥98%
PL12585	PYBG	PYBG 是一种前体，可通过反应与各种荧光染料轻松偶联。	≥99%
PL05065	MAC glucuronide linker-2	MAC glucuronide linker-2 是一种可降解 (cleavable) 的 ADC linker，用于抗体偶联药物 (ADCs) 的合成。	≥99%
PL04066	Lometrexol hydrate	Lometrexol (DDATHF) hydrate 是一种抗嘌呤类抗叶酸 (antifolate) 药，可抑制甘氨酰胺核糖核苷酸甲酰基转移酶 (GARFT) 的活性，但不会引起可检测水平的 DNA 链断裂。Lometrexol hydrate 可以进一步抑制嘌呤从头合成，导致异常的细胞增殖，凋亡 (apoptosis) 和细胞周期停滞。Lometrexol hydrate 具有抗癌活性。Lometrexol hydrate 还是一种有效的人丝氨酸羟甲基转移酶 1/2 (hSHMT1/2) 抑制剂。	≥99%
PL14410	N-Acetyl Dapsone-d8	N-Acetyl Dapsone-d8 是 N-Acetyl Dapsone 的氘代物。
PL09638	(R)-Irsenontrine	(R)-Irsenontrine ((R)-E2027) 是 Irsenontrine (HY-132821) 的 R 型异构体，是一种有效的磷酸二酯酶 9 (PDE9) 抑制剂，抑制其 IC50 值为 0.041 μM。(R)-Irsenontrine 可用于神经系统疾病的研究。	≥99%
PL07138	HTL14242	HTL14242 (HTL0014242) 是一种高级、口服活性强的 mGlu5 负变构调制器，其 pKi 和 pIC50 值分别为 9.3 和 9.2。HTL14242 可用于帕金森病的研究。	≥98%
PL08911	iRucaparib-AP6	iRucaparib-AP6 是高效且特异的 PARP1 降解剂，基于 Rucaparib (PROTAC 的方法)。 iRucaparib-AP6 是一种 “非捕获性” PARP1 降解剂，可同时阻断 PARP1 的催化活性和支架作用。	≥99%
PL14746	Irbesartan-d4	Irbesartan-d4 是 Irbesartan 的氘代物。	≥99%