| PL07052 |
γ-1-Melanocyte Stimulating Hormone (MSH), amide
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γ-1-Melanocyte Stimulating Hormone (MSH), amide 是一种含 11 个氨基酸的多肽。γ-1-Melanocyte Stimulating Hormone 通过激活黑皮质素受体 3 (MC3-R) 来调节钠 (Na+) 平衡和血压。 |
≥99% |
| PL09247 |
Bupropion hydrochloride
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Bupropion (Amfebutamone) hydrochloride 是一种口服有效,选择性的 5-羟色胺再摄取抑制剂 (SSRI)。Bupropion hydrochloride 阻断多巴胺 (DA) 摄取或 Methamphetamine 诱导的 DA 释放,IC50 分别为 1.76 μM 和 14.2 μM。Bupropion hydrochloride 是一种非典型氨基酮类抗抑郁剂,可用于辅助戒烟的研究。 |
≥99% |
| PL10101 |
L-826266
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L-826266 是一种选择性和竞争性的 EP3 受体拮抗剂,可用于惊厥性疾病的研究。 |
≥98% |
| PL03429 |
MD-222
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MD-222 是一种首创的高效的基于 PROTAC 的 MDM2 降解剂。MD-222 由 Cereblon 和 MDM2配体组成。MD-222 诱导 MDM2 蛋白快速降解并激活细胞中的野生型 p53。MD-222 具有抗癌作用。 |
≥99% |
| PL03979 |
Dapivirine-d11
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Dapivirine-d11 是 Dapivirine 的氘代物。Dapivirine (TMC120) 是二芳基嘧啶 (DAPY) 的原型,是具有口服活性的非核苷类逆转录酶抑制剂 (NRTI)。Dapivirine (TMC120) 可直接与 HIV 的逆转录酶结合。Dapivirine (TMC120)调节自噬并诱导 Akt、Bad 和 SAPK/JNK 的激活。 |
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| PL04042 |
VPC-70619
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VPC-70619 是一种有效的口服活性 N-Myc 抑制剂。VPC-70619 阻止 N-Myc-Max 杂复合物与 DNA E-box 结合,并表现出对 N-Myc 依赖性细胞系的强抑制活性以及口服和腹腔内给药的高生物利用度。 |
≥99% |
| PL14645 |
Linezolid-d3
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Linezolid-d3 是 Linezolid (PNU-100766) 的氘代物。Linezolid 是一种合成抗的生素,通过抑制细菌蛋白质合成的起始而起作用。 |
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| PL05064 |
MAC glucuronide linker-1
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MAC glucuronide linker-1 是一种可降解 (cleavable) 的含 3 个单元 PEG 的 ADC linker,可用于合成抗体偶联药物 (ADC)。 |
≥98% |
| PL11707 |
Aclimostat
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Aclimostat (ZGN-1061)是MetAP2酶抑制剂,在临床前研究中显示良好的疗效和安全性。ZGN-1061在减轻体重、改善肥胖和胰岛素抵抗小鼠模型的代谢参数以及HepG2细胞的基因转录方面具有与beloranib相似的效果。 |
≥98.0% |
| PL05702 |
Echis Carinatus Venom
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Echis Carinatus Venom (Saw-scaled Viper Venom) 是一种蛇毒,可以从 Echis Carinatus 获得。Echistatin (血小板聚集抑制剂) 和凝血酶原激活剂可以从 Echis Carinatus Venom 中纯化出来。 |
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