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Framycetin

(Synonyms: 新霉素B; Neomycin B; Fradiomycin B)

目录号: PL04761

Framycetin (Neomycin B) 是一种氨基糖苷类抗生素，是一种有效的 RNase P 裂解活性抑制剂，Ki 为 35 μM。Framycetin 竞争 RNase P RNA 中特定的二价金属离子结合位点。Framycetin 抑制锤头状核酶 (hammerhead ribozyme)，Ki 值为 13.5 μM。Framycetin 是 5″-azido neomycin B 前体，与 miR-525 中的 Drosha 位点结合，可用于肝性脑病和肠致病性大肠杆菌感染。

CAS No. :119-04-0

商品编号	规格	价格	会员价
PL04761-100mg(16.27mM*10mLin0.9%NaCl)	100mg(16.27mM*10mLin0.9%NaCl)	¥1768.00	请登录
PL04761-50mg(16.27mM*5mLin0.9%NaCl)	50mg(16.27mM*5mLin0.9%NaCl)	¥1285.00	请登录
PL04761-25mg(16.27mM*2.5mLin0.9%NaCl)	25mg(16.27mM*2.5mLin0.9%NaCl)	¥803.00	请登录

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中文名称	Framycetin
中文别名	新霉素B六乙酸酯;4-(5-氯噻唑并[4,5-D]嘧啶-7-基)吗啉;硫酸弗兰西汀;新霉素 B;新霉素标液;新霉素乙硫酸(硫酸新霉素B);新霉素溶液;硫酸弗兰西汀(新霉素B);新霉素B
英文名称	Framycetin
英文别名	Neomycin B Hexaacetate;Neomycin B;NEOMYCIN B, EP STANDARD;...;3)-O-b-D-ribofuranosyl-(1®actilin;actiline;antibiotique;enterfram;Fradiomycin B;framygen;Neomycin solution;soframycin;soframycine;Framidal;Framycin;Francetin;Fraquinol;framycetin
Cas No.	119-04-0
分子式	C₂₃H₄₆N₆O₁₃
分子量	614.64
包装储存	Solution, -20°C, 2 years
详情描述	Framycetin (Neomycin B) 是一种氨基糖苷类抗生素，是一种有效的 RNase P 裂解活性抑制剂，Ki 为 35 μM。Framycetin 竞争 RNase P RNA 中特定的二价金属离子结合位点。Framycetin 抑制锤头状核酶 (hammerhead ribozyme)，Ki 值为 13.5 μM。Framycetin 是 5″-azido neomycin B 前体，与 miR-525 中的 Drosha 位点结合，可用于肝性脑病和肠致病性大肠杆菌感染。

产品详情	Framycetin (Neomycin B) 是一种氨基糖苷类抗生素，是一种有效的 RNase P 裂解活性抑制剂，K_i 为 35 μM。Framycetin 竞争 RNase P RNA 中特定的二价金属离子结合位点。Framycetin 抑制锤头状核酶 (hammerhead ribozyme)，K_i 值为 13.5 μM。Framycetin 是 5″-azido neomycin B 前体，与 miR-525 中的 Drosha 位点结合，可用于肝性脑病和肠致病性大肠杆菌感染。
生物活性	Framycetin (Neomycin B), an aminoglycoside antibiotic, is a potent RNase P cleavage activity inhibitor with a K i of 35 μM. Framycetin competes for specific divalent metal ion binding sites in RNase P RNA. Framycetin inhibits hammerhead ribozyme with a K i of 13.5 μM. Framycetin, a 5″-azido neomycin B precursor, binds the Drosha site in miR-525 and is used for hepatic encephalopathy and enteropathogenic E. coli infections.
性状	Liquid
IC50 & Target[1][2]	Aminoglycoside
体外研究(In Vitro)	The inhibition of RNase P RNA cleavage by Framycetin (Neomycin B; Fradiomycin B) is sensitive to pH and an increase in pH suppresses the inhibition in other systems. Framycetin targets the bacterial and human ribosome and affect translation. 5″-azido neomycin B and Framycetin selectively inhibit production of the mature miRNA, boosts a downstream protein, and inhibits invasion in HCC cell line. Framycetin binds to a structural rather than a sequence motif of the RNA. Its primary cognate target is the decoding site of the 16S rRNA, but it also binds to the Rev-responsive element in HIV-1, group I introns, and the hammerhead ribozyme, and thus inhibits their biological function. Framycetin induces misreading of the genetic code during translation and inhibits several ribozymes. The ribosomal target site is the 16 S rRNA 1400 to 1500 region.
运输条件	Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
储存方式	Solution, -20°C, 2 years
参考文献	[1]. N E Mikkelsen, et al. Inhibition of RNase P RNA Cleavage by Aminoglycosides. Proc Natl Acad Sci U S A. 1999 May 25;96(11):6155-60. [2]. Childs-Disney JL, et al. Small Molecule Targeting of a MicroRNA Associated with Hepatocellular Carcinoma. ACS Chem Biol. 2016 Feb 19;11(2):375-80. [3]. Stampfl S, et al. Monova

溶解度数据	In Vitro: H₂O : 100 mg/mL (162.70 mM; Need ultrasonic)DMSO : 50 mg/mL (81.35 mM; Need ultrasonic)In Vivo:

搜索质检报告(COA)

产品使用指南

Data Sheet

[1]. N E Mikkelsen, et al. Inhibition of RNase P RNA Cleavage by Aminoglycosides. Proc Natl Acad Sci U S A. 1999 May 25;96(11):6155-60.
[2]. Childs-Disney JL, et al. Small Molecule Targeting of a MicroRNA Associated with Hepatocellular Carcinoma. ACS Chem Biol. 2016 Feb 19;11(2):375-80.
[3]. Stampfl S, et al. Monova

1：一般建议：溶解度为Medlife测试数据，可能与文献描述存在差异。这是由于生产工艺和批次不同产生的正常现象。为了使其更好的溶解，请用37℃加热试管并在超声波水浴中震动片刻。不同批次产品溶解度各有差异，仅做参考，具体以实验方案为准。

2：储存条件：粉末-20°C一般情况可以保存3年，溶于溶剂-80°C一般情况可以保存1年。不同产品及不同批次产品可能存在差异，请细致阅读产品信息，并辅助参考相关文献描述。

Framycetin

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