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货号	产品名	描述	纯度
PL08989	Axitinib-13C,d3	Axitinib-¹³C,d3 是一种 ¹³C 标记和氘代标记 Axitinib。Axitinib是多靶点的酪氨酸激酶抑制剂，抑制 VEGFR1，VEGFR2，VEGFR3， PDGFRβ 的 IC50 值分别为4，20，4，2 nM。
PL08057	(1R,2R)-U-50488 hydrochloride	(1R,2R)-U-50488 hydrochloride 是 (±)-U-50488 hydrochloride 的绝对构型。(±)-U-50488 hydrochloride 是一种 κ 阿片受体 (κ opioid receptor) 激动剂。	≥98.0%
PL05206	Perphenazine-d4	Perphenazine-d4 是 Perphenazine 的氘代物。Perphenazine 是一个经典的抗精神病药物，能够抑制 5-HT2A 受体，α1A 肾上腺素能受体，多巴胺D2/D3、D2L 受体, 以及组胺H1 受体，对应的 Ki 值分别为5.6，10，0.765/0.13，3.4 和8 nM。	≥99%
PL02421	(rel)-AR234960	(rel)-AR234960 是AR234960 的相对活性构型。AR234960 是一种非肽类的MAS (一种G蛋白的偶联受体) 的激动剂，在HEK293-MAS 细胞和成人心肌成纤维细胞中，通过 ERK1/2 信号通路中上调 CTGF mRNA 和蛋白水平。	≥99%
PL03083	FABP-IN-1	FABP-IN-1(Compounds 4b) 是一种高亲和力脂肪酸结合蛋白 (FABP) 抑制剂。FABP-IN-1 抑制 FABP3，FABP5 和 FABP7 的 Ki 值分别为 0.69 μM，0.55 μM 和 0.67 μM，可用于缓解疼痛的研究。	≥98%
PL04761	Framycetin	Framycetin (Neomycin B) 是一种氨基糖苷类抗生素，是一种有效的 RNase P 裂解活性抑制剂，Ki 为 35 μM。Framycetin 竞争 RNase P RNA 中特定的二价金属离子结合位点。Framycetin 抑制锤头状核酶 (hammerhead ribozyme)，Ki 值为 13.5 μM。Framycetin 是 5″-azido neomycin B 前体，与 miR-525 中的 Drosha 位点结合，可用于肝性脑病和肠致病性大肠杆菌感染。
PL01869	GSK1702934A	GSK1702934A是一种选择性的 TRPC3 激动剂。GSK1702934A 通过激活 TRPC3 调节心脏收缩力和心律失常。	≥98%
PL03238	FNDR-20123	FNDR-20123 是一种有效、安全、首创的抗疟疾 HDAC 抑制剂，对疟原虫和人类 HDAC 的 IC50 分别为 31 nM 和 3 nM。FNDR-20123 对恶性疟原虫 (Plasmodium falciparum) 无性期 (IC50=41 nM) 和性血期 (雄性配子体 IC50=190 nM) 具有抗疟疾活性。FNDR-20123 抑制 HDAC1，HDAC2，HDAC3，HDAC6，HDAC8 的 IC50 分别为 25，29，2，11，282 nM，并在纳摩尔浓度下抑制 III 类	≥98%
PL04461	MMAF sodium	MMAF sodium (Monomethylauristatin F sodium) 是一种有效的微管蛋白聚合 (tubulin polymerization) 抑制剂，用作抗肿瘤药物。MMAF sodium (Monomethylauristatin F sodium) 广泛用作抗体偶联药物 (ADCs) 的细胞毒性成分，如Vorsetuzumab mafodotin 和 SGN-CD19A。	≥99%
PL01433	(S,R,S)-AHPC-(C3-PEG)2-C6-Cl	(S,R,S)-AHPC-(C3-PEG)2-C6-Cl 是一种小分子 HaloPROTAC，包含基于 (S,R,S)-AHPC 的 VHL 配体和 2 个单元 PEG linker。(S,R,S)-AHPC-(C3-PEG)2-C6-Cl 能够诱导 GFP-HaloTag7 降解。	≥99%