| PL08563 |
Homopropargylglycine
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Homopropargylglycine 是一种 Methionine (HY-13694) 类似物。在包括哺乳动物细胞培养在内的各种系统中,Homopropargylglycine 能够以适当的速率被合成到新合成的蛋白质中,可用于鉴定新旧蛋白群。 |
≥98.0% |
| PL12020 |
P-113
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P-113 是一种源自人类唾液蛋白组蛋白 5 的抗菌肽 (AMP)。P-113 对临床上重要的微生物(如假单胞菌属、葡萄球菌属和白色念珠菌)具有活性。 |
≥98% |
| PL01651 |
Z-LVG-CHN2
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Z-LVG-CHN2 是一种细胞内不可逆的半胱氨酸蛋白酶 (cysteine proteinase) 抑制剂。Z-LVG-CHN2 是一种三肽衍生物,模拟人半胱氨酸蛋白酶结合中心的一部分。Z-LVG-CHN2 对 HSV 有抑制作用,但对脊髓灰质炎病毒复制无显著影响。通过抑制 SARS-COV-2 的 3CL pro 蛋白酶,Z-LVG-CHN2 有效地抑制 SARS-COV-2 活性 (EC50=190 nM)。 |
≥99% |
| PL13508 |
ZL0420
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ZL0420 是有效且选择性的 BET 溴结构域 4 (BRD4) 抑制剂,对 BRD4 BD1和 BRD4 BD2 的 IC50 分别为 27 nM 和 32 nM。 |
≥98.0% |
| PL01935 |
BI-3663
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BI-3663 是一种高度选择性的 PTK2/FAK PROTAC (DC50=30 nM),具有CereblonE3 连接酶配体,能够降解 PTK2,IC50 值为 18 nM。BI-3663 是一种由 PTK2/FAK 抑制剂 BI-4464 (HY-124625) 与 Pomalidomide (HY-10984) 衍生物通过 linker 产生的 PROTAC。能够在低纳摩尔浓度下诱导 PTK2 降解。具有抗肿瘤活性。 |
≥99% |
| PL05785 |
TAT peptide
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TAT peptide 是一种可渗透细胞的肽 (GRKKRRQRRRPQ),来自HIV-1反转录激活因子 (Tat)。 |
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| PL01510 |
Bufuralol
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Bufuralol (Ro 3-4787) 是一种有效的非选择性,具有口服活性的 β-肾上腺素受体 (β-adrenoreceptor) 拮抗剂,具有部分激动剂活性。Bufuralol hydrochloride 是一种 CYP2D6 探针的底物。 |
≥98% |
| PL09872 |
PKA Inhibitor Fragment (6-22) amide TFA
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PKA Inhibitor Fragment (6-22) amide TFA 是 cAMP 依赖性蛋白激酶 A (PKA) 的抑制剂,Ki 值为 2.8 nM。PKA Inhibitor Fragment (6-22) amide TFA 可显着逆转小鼠低水平的吗啡缓解疼痛的感受性。 |
≥99% |
| PL08026 |
[Leu5]-Enkephalin, amide
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[Leu5]-Enkephalin, amide 是一种 δ 阿片受体 (opioid receptor) 激动剂。 |
≥99% |
| PL08890 |
PARP10/15-IN-2
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PARP10/15-IN-2 (Compound 8h) 是一种有效的 PARP10 和 PARP15 双重抑制剂,对 PARP10 和 PARP15 的 IC50 值分别为 0.15 µM 和 0.37 µM。PARP10/15-IN-2 能进入细胞并阻止细胞凋亡 (apoptosis) |
≥99% |