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货号	产品名	描述	纯度
PL13508	ZL0420	ZL0420 是有效且选择性的 BET 溴结构域 4 (BRD4) 抑制剂，对 BRD4 BD1和 BRD4 BD2 的 IC50 分别为 27 nM 和 32 nM。	≥98.0%
PL01935	BI-3663	BI-3663 是一种高度选择性的 PTK2/FAK PROTAC (DC50=30 nM)，具有CereblonE3 连接酶配体，能够降解 PTK2，IC50 值为 18 nM。BI-3663 是一种由 PTK2/FAK 抑制剂 BI-4464 (HY-124625) 与 Pomalidomide (HY-10984) 衍生物通过 linker 产生的 PROTAC。能够在低纳摩尔浓度下诱导 PTK2 降解。具有抗肿瘤活性。	≥99%
PL05785	TAT peptide	TAT peptide 是一种可渗透细胞的肽 (GRKKRRQRRRPQ)，来自HIV-1反转录激活因子 (Tat)。
PL01510	Bufuralol	Bufuralol (Ro 3-4787) 是一种有效的非选择性，具有口服活性的 β-肾上腺素受体 (β-adrenoreceptor) 拮抗剂，具有部分激动剂活性。Bufuralol hydrochloride 是一种 CYP2D6 探针的底物。	≥98%
PL09872	PKA Inhibitor Fragment (6-22) amide TFA	PKA Inhibitor Fragment (6-22) amide TFA 是 cAMP 依赖性蛋白激酶 A (PKA) 的抑制剂，Ki 值为 2.8 nM。PKA Inhibitor Fragment (6-22) amide TFA 可显着逆转小鼠低水平的吗啡缓解疼痛的感受性。	≥99%
PL08026	[Leu5]-Enkephalin, amide	[Leu5]-Enkephalin, amide 是一种 δ 阿片受体 (opioid receptor) 激动剂。	≥99%
PL08890	PARP10/15-IN-2	PARP10/15-IN-2 (Compound 8h) 是一种有效的 PARP10 和 PARP15 双重抑制剂，对 PARP10 和 PARP15 的 IC50 值分别为 0.15 µM 和 0.37 µM。PARP10/15-IN-2 能进入细胞并阻止细胞凋亡 (apoptosis)	≥99%
PL14981	SUN 1334H	SUN 1334H 是一种有效的，可口服的，选择性的 H1 receptor 拮抗剂，Ki 值为 9.7 nM。	≥95.0%
PL07996	5'-O-DMT-2'-O-TBDMS-Bz-rC	5'-O-DMT-2'-O-TBDMS-Bz-rC 是一种修饰的核苷，可以用于合成 DNA 或 RNA。	≥98%
PL08420	SRI-37330 hydrochloride	SRI-37330 hydrochloride 是一种口服生物可利用的硫氧还蛋白相互作用蛋白（TXNIP）抑制剂。SRI-37330 hydrochloride 抑制胰高血糖素分泌和功能，减少肝脏葡萄糖的产生，逆转肝脏脂肪变性。SRI-37330 hydrochloride 可用于 2 型糖尿病的研究。	≥99%