| PL12872 |
Tazarotenic acid
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Tazarotenic acid 是 Tazarotene 的代谢产物。Tazarotenic acid 与视黄酸受体 (RAR) 结合是类视黄醇作用的可能分子靶点。Tazarotenic acid 具有疣状角化不良的研究潜力。 |
≥99% |
| PL12628 |
Fertirelin
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Fertirelin 是 GnRH 和 LH-RH 的类似物,可用于牛滤泡囊肿的研究。 |
≥99% |
| PL09195 |
PH-002
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PH-002 是一种抑制载脂蛋白 (apo) E4 神经内分子相互作用的抑制剂,其 IC50 (FRET) 值为116 nM。 |
≥98% |
| PL01818 |
CPYPP
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CPYPP 是一种 DOCK2-Rac1 相互作用的抑制剂。CPYPP 结合 DOCK2DHR-2 结构域,并以剂量依赖性方式抑制 DOCK2DHR-2 对 Rac1 的鸟嘌呤核苷酸交换因子活性,IC50 为 22.8 µM。CPYPP 还抑制 DOCK180 和 DOCK5,对 DOCK9 的抑制活性较少。 |
≥98% |
| PL12776 |
Menaquinone 4-d7 2,3-Epoxide
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Menaquinone 4-d7 2,3-Epoxide 是 Menaquinone 4 2,3-Epoxide 的氘代物。 |
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| PL04646 |
CH 5450
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CH 5450 (Z-Ile-Glu-Pro-Phe-Ome) 是一种选择性的人心脏糜酶 chymase 短肽类抑制剂。CH-5450 抑制大鼠 MAB 弹性蛋白酶 2 对底物 Ang I 作用的 IC50值为 49 µM,对 N-succinyl-Ala-Ala-Pro-Phe-p-nitroanilide 抑制活性的 IC50 为 4.8 µM。 |
≥98% |
| PL02377 |
Ablukast
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Ablukast (Ro 23-3544) 是一种特异性的白三烯受体拮抗剂。Ablukast 可有效减少 LTC4 和抗原诱导的支气管狭窄。Ablukast 是一种 LTD4 受体拮抗剂. |
≥99% |
| PL13048 |
Fmoc-Cys(Acm)-OH
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Fmoc-Cys(Acm)-OH 是一种半胱氨酸衍生物。 |
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