| PL14000 |
1,4,7-Triazonane
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1,4,7-Triazonane (1,4,7-Triazacyclononane),一种合成 1,4,7-三官能化衍生物的中间体,是具有高阳离子结合选择性的络合滴定试剂。 |
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| PL04372 |
(E/Z)-Zotiraciclib citrate
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(E/Z)-Zotiraciclib ((E/Z)-TG02) citrate 是一种有效的 CDK2,JAK2 和 FLT3 抑制剂,用于癌症研究。 |
≥98% |
| PL03281 |
MCC
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MCC 是一种不可降解的 (non-cleavable) ADC 连接子,可用于合成 ADC,如 MCC-DM1。 |
≥95% |
| PL05156 |
Fosamprenavir
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Fosamprenavir (Amprenavir phosphate; GW 433908) 是抗逆转录病毒蛋白酶抑制剂 Amprenavir 的磷酸酯前药,具有改善的溶解性。具有抗 HIV 感染作用。 |
≥99% |
| PL05531 |
Beclomethasone-d5
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Beclomethasone-d5 是 Beclometasone 的氘代物。Beclometasone (Beclomethasone) 是一种糖皮质激素受体 (glucocorticoid receptor) 激动剂。 |
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| PL07242 |
VcMMAE
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VcMMAE (mc-vc-PAB-MMAE) 是抗体偶联药物的一部分 (drug-linker conjugate for ADC),具有抗癌活性,它由 MMAE (一种 tubulin 抑制剂) 和 valine-citrulline (vc) 连接而成。 |
≥99% |
| PL04916 |
Pumosetrag Hydrochloride
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Pumosetrag Hydrochloride (MKC-733; DDP-733) 是一种口服可用的 5-HT3 部分激动剂,可用于肠易激综合征和胃食管反流病的研究。 |
≥99% |
| PL04143 |
Aminobenzenesulfonic auristatin E TFA
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Aminobenzenesulfonic auristatin E TFA 是抗体偶联药物的一部分,由细胞毒性微管蛋白修饰剂 Auristatin E 和 ADC linker Aminobenzenesulfonic 连接而成,具有抗肿瘤活性。 |
≥99% |
| PL02774 |
PROTAC Bcl2 degrader-1
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PROTAC Bcl2 degrader-1 (Compound C5) 是一种基于 Cereblon 配体的 PROTAC,通过将 E3 连接酶 cereblon 的配体 pomalidomide 引入到 Mcl-1/Bcl-2 的双重抑制剂 Nap-1,来有效、特异性地诱导 Bcl-2 (IC50,4.94 μM;DC50,3.0 μM) 和 Mcl-1 (IC50,11.81 μM) 的降解。 |
≥98% |
| PL05281 |
N-Oxide Lidocaine-d10
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N-Oxide Lidocaine-d10 是 Lidocaine 的氘代物。Lidocaine (Lignocaine) 抑制涉及复杂电压和依赖性的钠通道 (sodium channels)。Lidocaine 通过调节 miR-145 表达和进一步抑制 MEK/ERK 和 NF-κB 信号通路来减少胃癌细胞的生长,迁移和侵袭。Lidocaine 是一种酰胺衍生物,可用于研究室性心律失常。 |
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