| PL03517 |
Molnupiravir-d7
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Molnupiravir-d7 是Molnupiravir 的氘代标记物。Molnupiravir (EIDD-2801) 是核糖核苷类似物 EIDD-1931 的口服生物可利用的异丙酯前药。Molnupiravir 显示出广泛的抗流感病毒 (influenza virus) 和coronaviruses 的活性,如 COVID-19,MERS-CoV,SARS-CoV。Molnupiravir 有用于 COVID-19 和季节性,流行性流感的潜力。 |
≥99% |
| PL12814 |
Chlorfenvinphos-d10(Mixture of cis-trans isomers)
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Chlorfenvinphos-d10(Mixture of cis-trans isomers) 是 Chlorfenvinphos (Mixture of cis-trans isomers) 的氘代物。 |
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| PL12841 |
(Rac)-8,14-Dihydroxy Efavirenz-d4
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(Rac)-8,14-Dihydroxy Efavirenz-d4 是 (Rac)-8,14-Dihydroxy Efavirenz 的氘代物。 |
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| PL03363 |
XZ739
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XZ739 是一种基于 Cereblon 的 PROTAC BCL-XL (Bcl-2 家族成员) 降解剂,作用于 MOLT-4 细胞,处理 16 小时后,DC50 值为 2.5 nM。XZ739 还通过 caspase 介导的凋亡 (apoptosis) 诱导细胞死亡。 |
≥98% |
| PL08640 |
Atorvastatin acetonide tert-butyl ester
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Atorvastatin acetonide tert-butyl ester 是制备 Atorvastatin 盐的有效中间体。Atorvastatin 是一种口服 HMG-CoA 还原酶抑制剂,能有效降低血脂。 |
≥99% |
| PL02549 |
DRAK2-IN-1
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DRAK2-IN-1,化合物 16,是一种有效的选择性 ATP 竞争性的 DRAK2 抑制剂,IC50 和 Ki 值分别为 3 nM 和 0.26 nM。DRAK2-IN-1 对 DRAK1 具有抑制作用 (IC50=51 nM)。 |
≥99% |
| PL14435 |
(S)-4-Ethyl-4-hydroxy-7,8-dihydro-1H-pyrano[3,4-f]indolizine-3,6,10(4H)-trione-d5
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(S)-4-Ethyl-4-hydroxy-7,8-dihydro-1H-pyrano[3,4-f]indolizine-3,6,10(4H)-trione-d5 是 (S)-4-Ethyl-4-hydroxy-7,8-dihydro-1H-pyrano[3,4-f]indolizine-3,6,10(4H)-trione 的氘代物。 |
≥99% |
| PL14881 |
Sibrafiban
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Sibrafiban (RO 48-3657) 是一种 Ro 44-3888 的具有口服活性的,非肽,双重前药,是一种选择性的糖蛋白 IIb/IIIa 受体 (glycoprotein IIb/IIIa receptor) 拮抗剂。Sibrafiban 可抑制血小板聚集。 |
≥99% |
| PL04263 |
MS177
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MS177 是一种有效且快速起效的 EZH2 降解剂。MS177 是一种 PROTAC 分子,由 CRBN 配体、连接子和有效的酶促 EZH2 抑制剂 C24 组成 (C24 IC50: 12 nM)。MS177 可有效地消耗剥离 EZH2-PRC2 和非经典 EZH2-cMyc 复合物。MS177 抑制白血病细胞生长、诱导细胞凋亡和细胞周期阻滞。 |
≥98% |
| PL12245 |
Kasugamycin hydrochloride hydrate
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Kasugamycin hydrochloride hydrate (Ksg hydrochloride hydrate) 是一种既能结合 30s 和 70s 核糖体又不能结合 50s 亚基的抗生素。Kasugamycin hydrochloride hydrate (Ksg hydrochloride hydrate) 模拟 mRNA 核苷酸破坏 tRNA 结合并抑制典型翻译起始。 |
≥99% |