您当前的位置:
货号 产品名 描述 纯度
PL04143 Aminobenzenesulfonic auristatin E TFA Aminobenzenesulfonic auristatin E TFA 是抗体偶联药物的一部分,由细胞毒性微管蛋白修饰剂 Auristatin E 和 ADC linker Aminobenzenesulfonic 连接而成,具有抗肿瘤活性。 ≥99%
PL02774 PROTAC Bcl2 degrader-1 PROTAC Bcl2 degrader-1 (Compound C5) 是一种基于 Cereblon 配体的 PROTAC,通过将 E3 连接酶 cereblon 的配体 pomalidomide 引入到 Mcl-1/Bcl-2 的双重抑制剂 Nap-1,来有效、特异性地诱导 Bcl-2 (IC50,4.94 μM;DC50,3.0 μM) 和 Mcl-1 (IC50,11.81 μM) 的降解。 ≥98%
PL05281 N-Oxide Lidocaine-d10 N-Oxide Lidocaine-d10 是 Lidocaine 的氘代物。Lidocaine (Lignocaine) 抑制涉及复杂电压和依赖性的钠通道 (sodium channels)。Lidocaine 通过调节 miR-145 表达和进一步抑制 MEK/ERK 和 NF-κB 信号通路来减少胃癌细胞的生长,迁移和侵袭。Lidocaine 是一种酰胺衍生物,可用于研究室性心律失常。
PL03902 PC Biotin-PEG3-azide PC Biotin-PEG3-azide 是一种可降解 (cleavable) 的含 3 个单元 PEG 的 ADC linker,可用于合成抗体偶联药物 (ADC)。 ≥99%
PL05694 Palmitic acid-d31 Palmitic acid-d31 是 Palmitic acid 的氘代物。Palmitic acid 是一种常见于动物和植物中的长链饱和脂肪酸。Palmitic acid 可以诱导小鼠颗粒细胞中葡萄糖调节蛋白 78 (GRP78) 和 CCAAT/增强子结合蛋白同源蛋白 (CHOP) 的表达。 ≥98%
PL15146 NU9056 NU9056 是一种有效的选择性 Tip60 (KAT5) 组蛋白乙酰转移酶抑制剂, 为 2 µM。NU9056 对 Tip60 的选择性比 PCAF,p300 和 GCN5 高 16 倍以上。NU9056 诱导前列腺癌细胞凋亡 (apoptosis)。 ≥98%
PL13080 DMT-dA(bz) Phosphoramidite DMT-dA(bz) Phosphoramidite 通常用于合成 DNA。 ≥99%
PL03075 Thalidomide-PEG2-C2-NH2 hydrochloride Thalidomide-PEG2-C2-NH2 hydrochloride 是一种合成的 E3 连接酶配体-linker 偶联物,包含基于 Thalidomide 的 cereblon 配体和 2 个单元的 PEG linker。
PL02827 Thalidomide-O-PEG2-propargyl Thalidomide-O-PEG2-propargyl (E3 ligase Ligand-Linker Conjugates 32) 是一种合成的 E3 连接酶配体-linker 偶联物 (E3 ligase ligand-linker conjugate),包含基于 Thalidomide 的 cereblon 配体和 2 个单元的 PEG linker,应用于 PROTAC 技术。 ≥98%
PL14734 Angiotensin III, human, mouse TFA Angiotensin III, human, mouse (TFA) 是一种血管紧张素。