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货号	产品名	描述	纯度
PL05742	GLP-1(7-36), amide TFA	GLP-1(7-36), amide TFA 是一种主要的肠道激素，在葡萄糖的刺激下，它能促使胰岛 β 细胞分泌胰岛素。	≥98%
PL11166	Z-LVG-CHN2	Z-LVG-CHN2 是一种细胞内不可逆的半胱氨酸蛋白酶 (cysteine proteinase) 抑制剂。Z-LVG-CHN2 是一种三肽衍生物，模拟人半胱氨酸蛋白酶结合中心的一部分。Z-LVG-CHN2 对 HSV 有抑制作用，但对脊髓灰质炎病毒复制无显著影响。通过抑制 SARS-COV-2 的 3CL pro 蛋白酶，Z-LVG-CHN2 有效地抑制 SARS-COV-2 活性 (EC50=190 nM)。	≥99%
PL10585	PROTAC BRD4 Degrader-5	PROTAC BRD4 Degrader-5 是一种由von Hippel-Lindau配体和BRD4配体相连的PROTAC，可有效降解 HER2 阳性和阴性乳腺癌细胞系中的 BRD4。	≥99%
PL13887	DPP-IV-IN-1	DPP-IV-IN-1 是一种有效的 dipeptidyl peptidase IV (DPP-IV) 抑制剂，IC50 值为 4.6 nM；DPP-IV 为一种特异性的丝氨酸蛋白酶 (serine protease)。	≥98%
PL05805	CALP2 TFA	CALP2 TFA 是一种钙调蛋白 (CaM) 拮抗剂 (Kd 为 7.9 µM)，以亲和力结合 CaM EF-hand/Ca²⁺ 结合位点。CALP2 TFA 抑制 CaM 依赖性磷酸二酯酶 (phosphodiesterase) 活性并增加细胞内 Ca²⁺ 浓度。CALP2 TFA 有效抑制粘附和脱粒。CALP2 TFA 还是肺泡巨噬细胞的强激活剂。	≥98%
PL11349	PF-05241328	PF-05241328 是有效的、人电压依赖性钠通道 (Nav1.7) 的选择性抑制剂，其 IC50 值为 31 nM。	≥99%
PL13447	MT1	MT1 是 BET bromodomains 的化学探针，其对BRD4(1) 的 IC50 值为 0.789 nM。	≥98%
PL09242	Alicapistat	Alicapistat (ABT-957) 是一种具有口服活性的人钙激活中性蛋白酶 (calpains 1 和 2) 的选择性抑制剂，可能用于阿尔茨海默病 (AD) 的研究。 Alicapistat 可减轻羰基还原的代谢倾向，对 calpain 1 的 IC50 为 395 nM。	≥98.0%
PL05826	HAEGTFTSD	HAEGTFTSD 是 GLP-1 肽或 GLP-1(7-36), amide (HY-P0054A) 的 9 个残基的肽段。GLP-1(7-36), amide 是一种生理促胰岛素激素，以葡萄糖依赖式，刺激胰岛素分泌的方式。	≥98%
PL06437	(S)-(+)-2-Phenylglycine methyl ester hydrochloride	(S)-(+)-2-Phenylglycine methyl ester hydrochloride 是一种甘氨酸衍生物。