| PL09614 |
Naphthol AS-BR
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Naphthol AS-BR 是组织化学中,酸性和碱性磷酸酶的底物。 |
≥98.0% |
| PL12132 |
Thiethylperazine
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Thiethylperazine 是一种吩噻嗪衍生物,是一种口服有效的多巴胺 D2 受体和组胺 H1 受体拮抗剂。Thiethylperazine 也是一种选择性的 ABCC1 激活剂,可减少小鼠中的淀粉样 β (Aβ) 负荷。Thiethylperazine 具有止吐,抗精神病和抗菌作用。 |
≥99% |
| PL15015 |
BAY-6035
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BAY-6035 是一种有效的,选择性,底物竞争性 SMYD3 抑制剂。 BAY-6035 抑制 MEKK2 的甲基化,IC50 值为 88 nM。 |
≥99% |
| PL12826 |
Velnacrine-d3
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Velnacrine-d3 是 Velnacrine 的氘代物。 |
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| PL11041 |
Y-33075
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Y-33075 是一种有效的 ROCK 抑制剂,源于 Y-27632,但活性更强,IC50 值 3.6 nM。 |
≥99% |
| PL01088 |
DTP3 TFA
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DTP3 TFA 是一种有效且选择性的 GADD45β/MKK7 抑制剂。DTP3 TFA 靶向 NF-κB 途径下游,具有抗癌活性。 |
≥98% |
| PL05938 |
ELA-32(human) TFA
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ELA-32(human) TFA is a potent, high affinity apelin receptor agonist (IC50=0.27 nM; Kd=0.51 nM). ELA-32(human) TFA exhibits no binding GPR15 and GPR25. ELA-32(human) TFA activates the PI3K/AKT pathway and promotes self-renewal of hESCs via cell-cycle progression and protein translation. ELA-32(human) TFA also potentiates the TGFβ pathway, priming hESCs toward the endoderm lineage. ELA-32(human) TFA stimulates angiogenesis in HUVEC cells. |
≥99% |
| PL12363 |
Camptothecin-20(S)-O-propionate
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Camptothecin-20(S)-O-propionate (CZ48) 是喜树碱 (CPT) 的类似物,是强效的抗肿瘤化合物。Camptothecin-20(S)-O-propionate (CZ48) 是拓扑异构酶 I (topoisomerase-Ι) 的抑制剂。 |
≥99% |
| PL03722 |
α-NETA
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α-NETA 是一种有效的,非竞争性的胆碱乙酰转移酶 (ChA) 抑制剂,IC50 为 9 μM。α-NETA 是一种有效的 ALDH1A1 (IC50=0.04 µM) 和趋化因子样受体 1 (CMKLR1) 拮抗剂。α-NETA 微弱的抑制胆碱酯酶 (ChE; IC50=84 µM) 和乙酰胆碱酯 (AChE; IC50=300 µM)。α-NETA 具有抗癌活性。 |
≥98% |
| PL06902 |
Arachidonoyl Serinol
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Arachidonoyl Serinol,一种大麻素的内源性代谢物,是单酰基甘油脂肪酶 (MAGL) 的抑制剂。Arachidonoyl Serinol 抑制 [3H]2-oleoylglycerol 和 [3H]anandamide 的水解,IC50 值约为 70 μM。 |
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