| PL14404 |
Demethyl Benzydamine-d3 (hydrochloride)
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Demethyl Benzydamine-d3 (hydrochloride) 是 Demethyl Benzydamine hydrochloride 的氘代物。 |
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| PL04608 |
Abemaciclib-d8
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Abemaciclib-d8 是 Abemaciclib 的氘代物。Abemaciclib (LY2835219) 是具有选择性的 CDK4/6 抑制剂,能够抑制 CDK4/CDK6 的活性,IC50 分别为 2 nM 和 10 nM。 |
≥95% |
| PL06192 |
(R)-2-((((9H-Fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)amino)-2-methylpent-4-enoic acid
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(R)-2-((((9H-Fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)amino)-2-methylpent-4-enoic acid 是一种丙氨酸衍生物。 |
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| PL05810 |
Antisauvagine-30 TFA
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Antisauvagine-30 TFA (aSvg-30 TFA) 是有效的、高度选择性的、竞争性的 CRF2 受体 的多肽拮抗剂。Antisauvagine-30 TFA 对 mCRFR2β 和 CRFR1 的 Kd 值分别为1.4 nM 和150 nM。 |
≥98% |
| PL08167 |
Latrodectus Obscurior Venom
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Latrodectus Obscurior Venom 是一种蜘蛛毒液,能够从 Latrodectus Obscurior 蜘蛛中获得。蜘蛛毒液是小分子和多肽/蛋白质的复杂混合物,具有包括神经毒性、细胞毒性、心脏毒性、肌肉毒性和多种酶活性。 |
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| PL05222 |
Felypressin
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Felypressin (PLV-2) 是一种非儿茶酚胺的血管收缩剂,也是一种加压素 1 (vasopressin 1) 激动剂。Felypressin 广泛用于牙科手术中。 |
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| PL11889 |
Avatrombopag hydrochloride
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Avatrombopag (AKR-501) hydrochloride 是一种口服活性的非肽血小板生成素受体 (TPO receptor) 激动剂 (EC50=3.3 nM)。Avatrombopag hydrochloride 可模拟TPO 的生物活性。Avatrombopag hydrochloride 通过激活细胞内信号传导系统来增加血小板的产生,并促进造血前体细胞产生血小板和巨核细胞。Avatrombopag hydrochloride 是细胞色素 P450 (CYP) 2C9 和 CYP3A 的底物。 |
≥98% |
| PL01537 |
Valproic acid-d6
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Valproic acid-d6 是 Valproic acid 的氘代物。Valproic acid (VPA; 2-Propylpentanoic Acid) 是一种 HDAC 抑制剂,IC50 值为 0.5-2 mM,抑制 HDAC1 的活性,(IC50,400 μM),同时可诱导 HDAC2 的降解。Valproic acid 激活 Notch1 信号并抑制小细胞肺癌 (SCLC) 细胞的增殖。Valproic acid 可用于癫痫、双相情感障碍和偏头痛等的研究。 |
≥98% |
| PL14983 |
Cetirizine Impurity C dihydrochloride
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Cetirizine Impurity C dihydrochloride 是 Cetirizine 的一种杂质。Cetirizine 是羟嗪的羧化代谢物,是第二代抗组胺剂。Cetirizine 是一种特异的、具有口服活性的 H1 受体 (histamine H1-receptor) 的长效拮抗剂。 |
≥99% |
| PL03519 |
SARS-CoV-IN-3
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SARS-CoV-IN-3 是一种有效的 SARS-CoV 复制抑制剂。在 Vero 细胞中,SARS-CoV-IN-3 抗病毒,EC50 为 3.6 μM。SARS-CoV-IN-3 抑制 P. falciparum 3D7 和 W2 株,IC50 分别为 11.7 和 20.4 nM; IC90 分别为 29.19 和 56 nM。在 MT-4 细胞中,SARS-CoV-IN-3 降低 HIV-1 诱导的细胞病变,EC50 为 10 μM。具有抗疟和抗病毒活性。 |
≥99% |