| PL09886 |
PKC-IN-1
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PKC-IN-1 是一种有效的,ATP-竞争性的,可逆的 PKC 抑制剂,对人 PKCβ 和 PKCα 的 Ki 值分别为 5.3 和 10.4 nM,对人 PKCα,PKCβI,PKCβII,PKCθ,PKCγ,PKC mu 和 PKCε 的 IC50 值分别为 2.3,8.1,7.6,25.6,57.5,314,808 nM。 |
≥98% |
| PL06924 |
Z-VRPR-FMK TFA
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Z-VRPR-FMK (TFA) (VRPR) 是一种四肽,也是选择性和不可逆的粘膜相关淋巴组织淋巴瘤易位蛋白1 (MALT1) 抑制剂。Z-VRPR-FMK (TFA) 有抗甲型流感病毒 (IAV) 感染的作用。 |
≥95% |
| PL01749 |
Otaplimastat
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Otaplimastat (SP-8203) 是一种基质金属蛋白酶 (MMP) 抑制剂,以竞争方式阻断 NMDA 受体介导的兴奋性毒性。Otaplimastat 还具有抗氧化活性。Otaplimastat 可用于脑缺血损伤的研究。 |
≥98% |
| PL02503 |
CGP 36742
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CGP 36742 是一种选择性 GABAB 受体拮抗剂,可在外周给药后穿透血脑屏障,IC50 为 32 μM。CGP 36742 可用于抑郁症的研究。 |
≥98% |
| PL10938 |
Peroxidase
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Peroxidase在氧化活性氧、先天免疫、激素生物合成和多种疾病的发病机制等方面具有重要作用。 |
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| PL12821 |
Desethylene Ciprofloxacin-d4 (hydrochloride)
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Desethylene Ciprofloxacin-d4 (hydrochloride) 是 Desethylene Ciprofloxacin hydrochloride 的氘代物。 |
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| PL14883 |
αvβ1 integrin-IN-1 TFA
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αvβ1 integrin-IN-1 TFA (Compound C8) 是一种有效的选择性 αvβ1 整合素抑制剂,IC50 为 0.63 nM。具有抗纤维化作用。 |
≥98% |
| PL05663 |
γ-Aminobutyric acid-d2
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γ-Aminobutyric acid-d2 是 γ-Aminobutyric acid 的氘代物。γ-Aminobutyric acid (4-Aminobutyric acid) 是成年哺乳动物大脑中主要的抑制性神经递质,能够与离子移变 GABA 受体 (GABAA) 受体和促代谢受体 (GABAB) 受体结合发挥作用。 |
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| PL14750 |
Angiotensin I/II (1-6) (TFA)
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Angiotensin I/II (1-6) TFA 含有 1-6 个氨基酸,由血管紧张素 I/II 肽转化而来。前体血管紧张素原被肾素裂解形成 Angiotensin I。Angiotensin I 被血管紧张素转换酶 (ACE)水解形成具有生物活性的 angiotensin II。Angiotensin II 用于高血压、肾素-血管紧张素系统和特发性膜性肾病的研究。 |
≥98% |
| PL01834 |
Flupirtine-d4 hydrochloride
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Flupirtine-d4 (D 9998-d4) hydrochloride 是 Flupirtine 的氘代物。Flupirtine (D 9998) hydrochloride 是神经元钾通道开放剂,同时还能拮抗 NMDA 受体。 |
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