| PL08284 |
Belatacept
|
Belatacept (BMS 224818) 是一种选择性 T 细胞共刺激 (T-cell costimulation) 阻滞剂。Belatacept 与 CD 80/86 配体结合而抑制 CD-28 介导的 T 细胞共刺激。Belatacept 可用于器官移植免疫抑制的研究。 |
≥98% |
| PL01403 |
N-Arachidonoylserotonin
|
N-Arachidonoylserotonin (Arachidonyl serotonin; AA-5-HT) 是一种有效的脂肪酰胺水解酶 (FAAH) 抑制剂,IC50 为 1~12 µM。N-Arachidonoylserotonin 还可作为瞬时受体电位香草型 1 (TRPV1) 通道的拮抗剂 (IC50=70~100 nM)。N-Arachidonoylserotonin 对啮齿动物有镇痛作用。 |
≥98% |
| PL05929 |
GIP (1-30) amide,human acetate
|
GIP (1-30) amide,human acetate 是葡萄糖依赖性促胰岛素多肽 (GIP) 片段。葡萄糖依赖性促胰岛素多肽是一种肠降血糖素激素,可刺激胰岛素分泌并减少餐后血糖波动。GIP (1-30) amide,human acetate 在 10-9-10-6 M 范围内剂量依赖性地促进胰岛素分泌。 |
≥99% |
| PL03253 |
Triciferol
|
Triciferol 是一种具有 VDR 激动剂和 HDAC 拮抗剂联合作用的多配体。Triciferol 直接与 VDR结合 (IC50=87 nM),在一些 1,25D 靶基因上作为具有 1,25D 样效力的激动剂发挥作用。Triciferol 诱导显著的微管蛋白高乙酰化,并增强组蛋白乙酰化。抗增殖和细胞毒性活性。 |
≥98% |
| PL04067 |
FGFR2-IN-2
|
FGFR2-IN-2 (Compound 38) 是一种选择性 FGFR2 抑制剂,对 FGFR1、FGFR2 和 FGFR3 的 IC50 分别为 389、29 和 758 nM。 |
≥98% |
| PL02848 |
LDC4297
|
LDC4297 是 CDK7 的选择性抑制剂,IC50 值为 0.13 nM。LDC4297 抑制人巨细胞病毒 (HCMV) 复制,EC50 值为 24.5 nM。LDC4297 具有广谱的抗病毒活性,对疱疹病毒,腺病毒,痘病毒,逆转录病毒和正粘病毒的 EC50 值为 0.02-1.21 μM。LDC4297 可用于感染的研究。 |
≥98% |
| PL04321 |
CP681301
|
CP681301 是一种有效的 CDK5 抑制剂。CP681301 显示出抗增殖活性。CP681301 降低 GSC 中 CD133、OLIG2、SOX2、KI67、pCDK5 蛋白水平的表达。CP681301 减少小鼠胶质瘤异种移植物的自我更新。CP681301 在果蝇中显示出抗肿瘤活性。 |
≥99% |
| PL14208 |
ARQ 621
|
ARQ 621 是一种变构的有效的选择性 Eg5 抑制剂,Eg5 是一种参与细胞分裂的基于微管的 ATPase 运动蛋白。ARQ 621 具有抗肿瘤活性。ARQ 621 是一种驱动蛋白 (kinesin) 抑制剂。 |
|
| PL06390 |
(S)-2-((tert-Butoxycarbonyl)amino)-3-hydroxypropanoic acid
|
(S)-2-((tert-Butoxycarbonyl)amino)-3-hydroxypropanoic acid 是一种丝氨酸衍生物。 |
|
| PL06378 |
Deoxythymidine-5'-triphosphate trisodium
|
Deoxythymidine-5'-triphosphate (dTTP) trisodium 是四种核苷三磷酸之一,可以合成 DNA。 |
≥98% |