| PL03363 |
XZ739
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XZ739 是一种基于 Cereblon 的 PROTAC BCL-XL (Bcl-2 家族成员) 降解剂,作用于 MOLT-4 细胞,处理 16 小时后,DC50 值为 2.5 nM。XZ739 还通过 caspase 介导的凋亡 (apoptosis) 诱导细胞死亡。 |
≥98% |
| PL08640 |
Atorvastatin acetonide tert-butyl ester
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Atorvastatin acetonide tert-butyl ester 是制备 Atorvastatin 盐的有效中间体。Atorvastatin 是一种口服 HMG-CoA 还原酶抑制剂,能有效降低血脂。 |
≥99% |
| PL02549 |
DRAK2-IN-1
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DRAK2-IN-1,化合物 16,是一种有效的选择性 ATP 竞争性的 DRAK2 抑制剂,IC50 和 Ki 值分别为 3 nM 和 0.26 nM。DRAK2-IN-1 对 DRAK1 具有抑制作用 (IC50=51 nM)。 |
≥99% |
| PL14435 |
(S)-4-Ethyl-4-hydroxy-7,8-dihydro-1H-pyrano[3,4-f]indolizine-3,6,10(4H)-trione-d5
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(S)-4-Ethyl-4-hydroxy-7,8-dihydro-1H-pyrano[3,4-f]indolizine-3,6,10(4H)-trione-d5 是 (S)-4-Ethyl-4-hydroxy-7,8-dihydro-1H-pyrano[3,4-f]indolizine-3,6,10(4H)-trione 的氘代物。 |
≥99% |
| PL14881 |
Sibrafiban
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Sibrafiban (RO 48-3657) 是一种 Ro 44-3888 的具有口服活性的,非肽,双重前药,是一种选择性的糖蛋白 IIb/IIIa 受体 (glycoprotein IIb/IIIa receptor) 拮抗剂。Sibrafiban 可抑制血小板聚集。 |
≥99% |
| PL04263 |
MS177
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MS177 是一种有效且快速起效的 EZH2 降解剂。MS177 是一种 PROTAC 分子,由 CRBN 配体、连接子和有效的酶促 EZH2 抑制剂 C24 组成 (C24 IC50: 12 nM)。MS177 可有效地消耗剥离 EZH2-PRC2 和非经典 EZH2-cMyc 复合物。MS177 抑制白血病细胞生长、诱导细胞凋亡和细胞周期阻滞。 |
≥98% |
| PL12245 |
Kasugamycin hydrochloride hydrate
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Kasugamycin hydrochloride hydrate (Ksg hydrochloride hydrate) 是一种既能结合 30s 和 70s 核糖体又不能结合 50s 亚基的抗生素。Kasugamycin hydrochloride hydrate (Ksg hydrochloride hydrate) 模拟 mRNA 核苷酸破坏 tRNA 结合并抑制典型翻译起始。 |
≥99% |
| PL13823 |
Alamandine
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Alamandine 是一种血管活性肽,是肾素-血管紧张素系统 (RAS) 的成员,还是一种 G 蛋白偶联受体 MrgD 的内源性配体。Alamandine 可通过抗高血压作用来保护肾脏和心脏。 |
≥98% |
| PL05636 |
L-tert-Leucine Methyl Ester Hydrochloride
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L-tert-Leucine Methyl Ester Hydrochloride 是一种亮氨酸衍生物。 |
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| PL08445 |
Imisopasem manganese
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Imisopasem manganese (M40403) 是稳定的 MnSOD 的非肽基模拟物。 |
≥96.0% |