| PL12431 |
A-1165442
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A-1165442是有效,竞争性,有口服活性的 TRPV1 拮抗剂,对人TRPV1的 IC50 值为 9 nM。 |
≥99% |
| PL10553 |
OARV-771
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OARV-771 是一种基于 VHL 的 BET 降解剂 (PROTAC),具有改善的细胞通透性。OARV-771 显示 Brd4、Brd2 和 Brd3 的 DC50 分别为 6、1 和 4 nM。 |
≥98% |
| PL03752 |
PROTAC BRD4 Degrader-11
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PROTAC BRD4 Degrader-11 (compound 9a) 是一种有效的由von Hippel-Lindau配体和BRD4配体相连的PROTAC。PROTAC BRD4 Degrader-11 可与 STEAP1 和 CLL1 抗体偶联从而降解 PC3 前列腺癌细胞中的 BRD4 蛋白,DC50 值分别为 0.23 nM 和 0.38 nM。 |
≥99% |
| PL11722 |
Insulin glargine
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Insulin glargine 是一种长效胰岛素类似物。Insulin glargine 可用于治疗糖尿病。 |
≥95% |
| PL05310 |
Ranitidine-d6 (hydrochloride)
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Ranitidine-d6 (hydrochloride) 是 Ranitidine hydrochloride 的氘代物。Ranitidine hydrochloride 是一种有效的,选择性的,具有口服活性的组胺 H2 受体 (histamine H2-receptor) 拮抗剂,IC50 为 3.3 μM,可抑制胃液分泌。Ranitidine hydrochloride 还一种是 CYP2C19 和 CYP2C9 的弱抑制剂。 |
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| PL06395 |
Boc-β-Ala-OH
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Boc-β-Ala-OH 是一种丙氨酸衍生物。 |
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| PL10995 |
Nevirapine-d3
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Nevirapine-d3 是 Nevirapine 的氘代物。Nevirapine (BI-RG 587) 是用于研究 HIV/AIDS 的 HIV-1 逆转录酶非核苷抑制剂,Ki 值为 270 μM。 |
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| PL03721 |
SM-433 hydrochloride
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SM-433 hydrochlorid 是一种 Smac 模拟物,是一种凋亡抑制蛋白 (IAPs) 的抑制剂发挥作用。SM-433 hydrochlorid 表现出强结合亲和力 XIAP BIR3 蛋白,IC50 <1 μM (详细信息来自专利 WO2008128171A2)。 |
≥98% |
| PL01322 |
(Rac)-Lys-SMCC-DM1
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(Rac)-Lys-SMCC-DM1 ((Rac)-Lys-Nε-MCC-DM1) 是 Lys-SMCC-DM1 (HY-101982) 的消旋体。是一种有效地连接子-载荷 (payload) 组分,具有抑制微管蛋白聚合的潜力。Lys-SMCC-DM1 是 T-DM1 的活性代谢产物。 |
≥98% |
| PL07392 |
Peptide 74
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Peptide 74 是一种合成肽,含有基质金属蛋白酶 (MMP) 的前域序列。Peptide 74 在体外抑制活化形式的 72-kDa IV 型胶原酶。 |
≥98% |