| PL11371 |
XPC-6444
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XPC-6444 是一种高效的,亚型选择性的,CNS-渗透性的 NaV1.6 抑制剂 (对 hNaV1.6 的IC50=41 nM)。XPC-6444 也有效阻断了 NaV1.2 (IC50=125 nM)。XPC-6444 具有抗惊厥活性。 |
≥99% |
| PL14004 |
Calcium alginate
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Calcium alginate 是一种生物聚合物,可用于开发口服给药系统。Calcium alginate 是一种pH 敏感的水凝胶,在酸性介质中稳定,在碱性介质中可溶。 |
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| PL05055 |
DBCO-acid
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DBCO-acid 是一种可降解 (cleavable) ADC linker,可用于合成 ADC linker DBCO-NHS ester (HY-115524 和 HY-115545),及偶联物 DBCO-PEG-MMAE (HY-111012 和 HY-126690)。 |
≥99% |
| PL04896 |
Ladarixin sodium
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Ladarixin sodium (DF 2156A) 是一种具有口服活性的,非竞争性的 CXCR1 和 CXCR2 的变构抑制剂。Ladarixin sodium 可用于 COPD 和哮喘的研究。 |
≥99% |
| PL01535 |
Valproic acid-d7 (sodium)
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Valproic acid-d7 (sodium) 是 Valproic acid (sodium salt) 的氘代物。Valproic acid sodium salt (Sodium Valproate) 是一种 HDAC 抑制剂,IC50 值为 0.5-2 mM,抑制 HDAC1 的活性,(IC50,400 μM),同时可诱导 HDAC2 的降解。Valproic acid sodium salt 激活 Notch1 信号并抑制小细胞肺癌 (SCLC) 细胞的增殖。Valproic acid sodium salt 可用于癫痫、双相情感障碍和偏头痛等的研究。 |
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| PL01122 |
PSB-12379
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PSB-12379 是一种核苷酸类似物,是一种有效的 Ecto-5'-Nucleotidase (CD73) 抑制剂,Kis 值为 9.03 nM (鼠) 和 2.21 nM (人)。 |
≥99% |
| PL02778 |
4-Epioxytetracycline
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4-Epioxytetracycline 是一种土霉素 (Oxytetracycline) 的降解产物,存在于猪粪堆肥和废水中。 |
≥99% |
| PL14853 |
BIO5192
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BIO5192 是一种选择性强的整合素 α4β1 (VLA-4) 抑制剂 (Kd<10 pM)。BIO5192 选择性地与 α4β1 (IC50=1.8 nM) 结合,选择性高过其他一系列整合素。BIO5192 导致小鼠造血干细胞和祖细胞 (HSPCs) 的动员比基础水平增加 30 倍。 |
≥99% |
| PL05224 |
Spirapril hydrochloride
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Spirapril (SCH 33844) hydrochloride 是一种有效的血管紧张素转换酶 (ACE) 抑制剂,具有降压作用。Spirapril hydrochloride 竞争性地与 ACE 结合,阻止血管紧张素I向血管紧张素 II 的转化。Spirapril hydrochloride 是螺普利拉的一种口服活性前药,可用于高血压、充血性心力衰竭的研究。 |
≥97% |
| PL05591 |
6-TAMRA-SE
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6-TAMRA-SE (6-TAMRA-NHS ester) 是一种带有胺反应基的荧光染料。6-TAMRA-SE 是用于 DNA 自动测序的传统荧光团之一。 |
≥90% |