| PL04896 |
Ladarixin sodium
|
Ladarixin sodium (DF 2156A) 是一种具有口服活性的,非竞争性的 CXCR1 和 CXCR2 的变构抑制剂。Ladarixin sodium 可用于 COPD 和哮喘的研究。 |
≥99% |
| PL01535 |
Valproic acid-d7 (sodium)
|
Valproic acid-d7 (sodium) 是 Valproic acid (sodium salt) 的氘代物。Valproic acid sodium salt (Sodium Valproate) 是一种 HDAC 抑制剂,IC50 值为 0.5-2 mM,抑制 HDAC1 的活性,(IC50,400 μM),同时可诱导 HDAC2 的降解。Valproic acid sodium salt 激活 Notch1 信号并抑制小细胞肺癌 (SCLC) 细胞的增殖。Valproic acid sodium salt 可用于癫痫、双相情感障碍和偏头痛等的研究。 |
|
| PL01122 |
PSB-12379
|
PSB-12379 是一种核苷酸类似物,是一种有效的 Ecto-5'-Nucleotidase (CD73) 抑制剂,Kis 值为 9.03 nM (鼠) 和 2.21 nM (人)。 |
≥99% |
| PL02778 |
4-Epioxytetracycline
|
4-Epioxytetracycline 是一种土霉素 (Oxytetracycline) 的降解产物,存在于猪粪堆肥和废水中。 |
≥99% |
| PL14853 |
BIO5192
|
BIO5192 是一种选择性强的整合素 α4β1 (VLA-4) 抑制剂 (Kd<10 pM)。BIO5192 选择性地与 α4β1 (IC50=1.8 nM) 结合,选择性高过其他一系列整合素。BIO5192 导致小鼠造血干细胞和祖细胞 (HSPCs) 的动员比基础水平增加 30 倍。 |
≥99% |
| PL05224 |
Spirapril hydrochloride
|
Spirapril (SCH 33844) hydrochloride 是一种有效的血管紧张素转换酶 (ACE) 抑制剂,具有降压作用。Spirapril hydrochloride 竞争性地与 ACE 结合,阻止血管紧张素I向血管紧张素 II 的转化。Spirapril hydrochloride 是螺普利拉的一种口服活性前药,可用于高血压、充血性心力衰竭的研究。 |
≥97% |
| PL05591 |
6-TAMRA-SE
|
6-TAMRA-SE (6-TAMRA-NHS ester) 是一种带有胺反应基的荧光染料。6-TAMRA-SE 是用于 DNA 自动测序的传统荧光团之一。 |
≥90% |
| PL05292 |
Ketoprofen-d4
|
Ketoprofen-d4 是 Ketoprofen 的氘代物。Ketoprofen (RP-19583) 是一种非甾体抗炎剂,能够有效地抑制 COX 的活性,在人血单核细胞中,对 COX-1 和 COX-2 的 IC50 值分别为 2 nM 和 26 nM。 |
|
| PL07470 |
THK-5470
|
THK-5470,一种 monoamine oxidase-B(MAO-B) 成像探针,可用于 neurological diseases 研究。THK-5470 对 MAO-B 具有非常高的结合亲和力,IC50 值为 4.2 nM,对 tau 的结合亲和力较低,IC50 值为 4462 nM。THK-5470 具有高选择性结合性能和高亲和力,来自专利 EP2019-846498。 |
≥99% |
| PL04669 |
EPI-743
|
EPI-743 (Vatiquinone; α-Tocotrienol quinone; PTC-743; NCT04378075) 是一种有效的细胞氧化应激保护剂,抑制细胞发生铁死亡 (ferroptosis),可用于线粒体疾病的研究。EPI-743 是维生素 E 类似物,具有口服活性,可以通过影响细胞内谷胱甘肽的氧化还原状态来防止过量的 ROS 产生。 |
≥98% |