新产品-陌孚医药/Medlife

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货号	产品名	描述	纯度
PL07222	Verubulin	Verubulin (MPC-6827) 是一种高效、广谱的微管阻断剂，具有体内外细胞毒活性，有前景成为多种癌症的潜在候选药物。	≥99%
PL08358	KSPWFTTL TFA	KSPWFTTL TFA 是一种来自 p15E 跨膜蛋白的免疫显性 Kb 限制性表位。KSPWFTTL TFA 可以恢复肿瘤系对抗 AKR/Gross MuLV 细胞毒性 T 淋巴细胞的敏感性。	≥99%
PL13368	SC144 hydrochloride	SC144 hydrochloride 是首创的口服活性 gp130 (IL6-beta) 抑制剂。SC144 hydrochloride 结合 gp130，诱导 gp130 磷酸化(S782) 和去糖基化，消除 Stat3 磷酸化和核易位，进一步抑制下游靶基因的表达。SC144 hydrochloride 对 gp130 配体触发的信号转导有明显的抑制作用。SC144 hydrochloride 诱导人卵巢癌细胞凋亡。	≥99%
PL08007	Oxycodone-d3	Oxycodone-d33是Oxycodone的氘代化合物标准品。
PL10708	SLIGRL-NH2	SLIGRL-NH2 (Protease-Activated Receptor-2 Activating Peptide) 是一种蛋白酶激活受体-2 (PAR-2) 激动剂。	≥99%
PL10876	SOS1-IN-14	SOS1-IN-14 是一种有效的、具有选择性和口服活性的 SOS1 抑制剂，IC50 值为 3.9 nM。SOS1-IN-14 可通过 P-糖蛋白介导的外排机制在肠道内被吸收。SOS1-IN-14 可用于研究 KRAS 突变的癌症。SOS1-IN-14 的抑瘤效果优于 BI-3406 (HY-125817)。	≥99%
PL14368	cis-ent-Tadalafil-d3	cis-ent-Tadalafil-d3 是 cis-ent-Tadalafil 的氘代物。
PL13454	MS645	MS645 是一种 BET bromodomains (BrD) 抑制剂，对于 BRD4-BD1/BD2 的 Ki 值为 18.4 nM。MS645 在空间上限制 BRD4 BrDs 的二价抑制，从而导致实体肿瘤细胞中 BRD4 转录活性的持续抑制。	≥98.0%
PL05351	Niflumic Acid-d5	Niflumic Acid-d5 是 Niflumic acid 的氘代物。Niflumic acid是钙离子激活的氯离子通道阻断剂，可作用于风湿性关节炎。
PL07919	Uridine-13C	Uridine-¹³C 是 ¹³C 标记的 Uridine。Uridine (β-Uridine) 是一种核苷化合物, 由尿嘧啶与核糖环组成, 两者由 β-N1-配糖键相连。