| PL10708 |
SLIGRL-NH2
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SLIGRL-NH2 (Protease-Activated Receptor-2 Activating Peptide) 是一种蛋白酶激活受体-2 (PAR-2) 激动剂。 |
≥99% |
| PL10876 |
SOS1-IN-14
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SOS1-IN-14 是一种有效的、具有选择性和口服活性的 SOS1 抑制剂,IC50 值为 3.9 nM。SOS1-IN-14 可通过 P-糖蛋白介导的外排机制在肠道内被吸收。SOS1-IN-14 可用于研究 KRAS 突变的癌症。SOS1-IN-14 的抑瘤效果优于 BI-3406 (HY-125817)。 |
≥99% |
| PL14368 |
cis-ent-Tadalafil-d3
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cis-ent-Tadalafil-d3 是 cis-ent-Tadalafil 的氘代物。 |
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| PL13454 |
MS645
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MS645 是一种 BET bromodomains (BrD) 抑制剂,对于 BRD4-BD1/BD2 的 Ki 值为 18.4 nM。MS645 在空间上限制 BRD4 BrDs 的二价抑制,从而导致实体肿瘤细胞中 BRD4 转录活性的持续抑制。 |
≥98.0% |
| PL05351 |
Niflumic Acid-d5
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Niflumic Acid-d5 是 Niflumic acid 的氘代物。Niflumic acid是钙离子激活的氯离子通道阻断剂,可作用于风湿性关节炎。 |
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| PL07919 |
Uridine-13C
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Uridine-13C 是 13C 标记的 Uridine。Uridine (β-Uridine) 是一种核苷化合物, 由尿嘧啶与核糖环组成, 两者由 β-N1-配糖键相连。 |
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| PL05811 |
Phospho-Glycogen Synthase Peptide-2(substrate) TFA
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Phospho-Glycogen Synthase Peptide-2 (substrate) 是糖原合酶激酶-3 (GSK-3) 的肽底物,可用于蛋白丝氨酸激酶的亲和纯化。 |
≥98% |
| PL06423 |
H-Val-Obzl.HCl
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H-Val-Obzl.HCl 是一种缬氨酸衍生物。 |
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| PL14209 |
EMD534085
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EMD534085是有效选择性的有丝分裂驱动蛋白-5 (kinesin-5)的抑制剂,IC50值为8 nM。 |
≥99% |
| PL07703 |
ZM223 hydrochloride
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ZM223 hydrochloride 是一种有效的非共价 NEDD8 活化酶 (NAE) 抑制剂,具有口服活性。 |
≥99% |