| PL06414 |
H-Phg-OH
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H-Phg-OH 是一种甘氨酸衍生物。 |
≥98% |
| PL09644 |
Dipyridamole-d20
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Dipyridamole-d20 是 Dipyridamole 的氘代物。Dipyridamole 是磷酸二酯酶抑制剂,能阻断红细胞和血管内皮细胞对腺苷的吸收和代谢。 |
≥98.0% |
| PL03772 |
Thalidomide-NH-PEG3-COOH
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Thalidomide-NH-PEG3-COOH 是一种合成的 E3 连接酶配体-linker 偶联物,包含基于 Thalidomide 的 cereblon 配体和 1 个 linker。 |
≥98% |
| PL14502 |
N-Acetyl sulfapyridine-d4
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N-Acetyl sulfapyridine-d4 是氘代标记的N-Acetyl sulfapyridine。 |
≥97.0% |
| PL14388 |
11-Dehydro-thromboxane B2-d4
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11-Dehydro-thromboxane B2-d4 是 11-Dehydro-thromboxane B2 的氘代物。 |
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| PL05712 |
Thymidine-d3
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Thymidine-d3 是 Thymidine 的氘代物。Thymidine 是脱氧核糖核酸的一种特殊前体,被用作细胞同步剂。Thymidine 是一种 DNA 合成抑制因子,它能在 DNA 复制前在 G1/S 边界阻滞细胞。 |
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| PL07222 |
Verubulin
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Verubulin (MPC-6827) 是一种高效、广谱的微管阻断剂,具有体内外细胞毒活性,有前景成为多种癌症的潜在候选药物。 |
≥99% |
| PL08358 |
KSPWFTTL TFA
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KSPWFTTL TFA 是一种来自 p15E 跨膜蛋白的免疫显性 Kb 限制性表位。KSPWFTTL TFA 可以恢复肿瘤系对抗 AKR/Gross MuLV 细胞毒性 T 淋巴细胞的敏感性。 |
≥99% |
| PL13368 |
SC144 hydrochloride
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SC144 hydrochloride 是首创的口服活性 gp130 (IL6-beta) 抑制剂。SC144 hydrochloride 结合 gp130,诱导 gp130 磷酸化(S782) 和去糖基化,消除 Stat3 磷酸化和核易位,进一步抑制下游靶基因的表达。SC144 hydrochloride 对 gp130 配体触发的信号转导有明显的抑制作用。SC144 hydrochloride 诱导人卵巢癌细胞凋亡。 |
≥99% |
| PL08007 |
Oxycodone-d3
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Oxycodone-d33是Oxycodone的氘代化合物标准品。 |
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