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Ceefourin 1

目录号: PL08435 纯度: ≥99%

Ceefourin 1 是一种有效且高度选择性的多药抗性蛋白 4 (MRP4) 抑制剂。Ceefourin 1 抑制多种 MRP4 底物的转运，但对其他 ABC 转运蛋白没有选择性。Ceefourin 1 是一种苯并噻唑，主要用作高危神经母细胞瘤的化学增敏剂。

CAS No. :315702-40-0

商品编号	规格	价格	会员价
PL08435-5mg	5mg	¥1607.00	请登录
PL08435-10mg	10mg	¥2410.00	请登录
PL08435-25mg	25mg	¥5143.00	请登录
PL08435-50mg	50mg	¥8036.00	请登录
PL08435-100mg	100mg	¥15269.00	请登录
PL08435-200mg	200mg	询价	询价
PL08435-500mg	500mg	询价	询价
PL08435-10mM*1mLinDMSO	10mM*1mLinDMSO	¥1768.00	请登录

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中文名称	Ceefourin 1
英文名称	Ceefourin 1
英文别名	5-(Benzothiazol-2-ylsulfanylmethyl)-4-methyl-4H-[1,2,4]triazole-3-thiol;Ceefourin 1
Cas No.	315702-40-0
分子式	C₁₁H₁₀N₄S₃
分子量	294.42
包装储存	Powder -20°C 3 years；4°C 2 years
详情描述	Ceefourin 1 是一种有效且高度选择性的多药抗性蛋白 4 (MRP4) 抑制剂。Ceefourin 1 抑制多种 MRP4 底物的转运，但对其他 ABC 转运蛋白没有选择性。Ceefourin 1 是一种苯并噻唑，主要用作高危神经母细胞瘤的化学增敏剂。

产品详情	Ceefourin 1 是一种有效且高度选择性的多药抗性蛋白 4 (MRP4) 抑制剂。Ceefourin 1 抑制多种 MRP4 底物的转运，但对其他 ABC 转运蛋白没有选择性。Ceefourin 1 是一种苯并噻唑，主要用作高危神经母细胞瘤的化学增敏剂。
生物活性	Ceefourin 1 is a potent and highly selective multidrug resistance protein 4 (MRP4) inhibitor. Ceefourin 1 inhibits transport of a broad range of MRP4 substrates, yet is highly selective for MRP4 over other ABC transporters. Ceefourin 1 is a benzothiazol and primarily as a chemosensitizer for high-risk neuroblastoma.
性状	Solid
IC50 & Target[1][2]	MRP4
体外研究(In Vitro)	Ceefourin 1 are highly selective for MRP4 over other ABC transporters, including P-glycoprotein (P-gp), ABCG2 (Breast Cancer Resistance Protein; BCRP) and MRP1 (ABCC1). Ceefourin 1 has limited off-target effects and high stability. Ceefourin 1 (100 nM-100 μM) has low cellular toxicity (IC50>50) in two normal (HSF, MRC5), seven neuroblastoma (BE(2)-C, IMR-32, LAN-1, IMR-32, SK-N-SH, NBL-WN, SHEP) and four other human cancer cell lines (HEPG2, LNCap, SJ-G2, MCF7). Ceefourin 1 has an IC50 of 2.5 μM in HEK293 cell. Ceefourin 1 blocks D-luciferin efflux with an IC50 of 1.5 μM. has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.
运输条件	Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
储存方式	Powder -20°C 3 years；4°C 2 years
参考文献	[1]. Leanna Cheung, et al. High-throughput screening identifies Ceefourin 1 and Ceefourin 2 as highly selective inhibitors of multidrug resistance protein 4 (MRP4). Biochem Pharmacol. 2014 Sep 1;91(1):97-108. [2]. Tony Huynh, et al. CCI52 sensitizes tumors to 6-mercaptopurine and inhibits MYCN-amplified tumor growth. Biochem Pharmacol. 2020 Feb;172:113770.

溶解度数据	In Vitro: DMSO : 125 mg/mL (424.56 mM; Need ultrasonic)配制储备液

搜索质检报告(COA)

产品使用指南

Data Sheet

[1]. Leanna Cheung, et al. High-throughput screening identifies Ceefourin 1 and Ceefourin 2 as highly selective inhibitors of multidrug resistance protein 4 (MRP4). Biochem Pharmacol. 2014 Sep 1;91(1):97-108.
[2]. Tony Huynh, et al. CCI52 sensitizes tumors to 6-mercaptopurine and inhibits MYCN-amplified tumor growth. Biochem Pharmacol. 2020 Feb;172:113770.

1：一般建议：溶解度为Medlife测试数据，可能与文献描述存在差异。这是由于生产工艺和批次不同产生的正常现象。为了使其更好的溶解，请用37℃加热试管并在超声波水浴中震动片刻。不同批次产品溶解度各有差异，仅做参考，具体以实验方案为准。

2：储存条件：粉末-20°C一般情况可以保存3年，溶于溶剂-80°C一般情况可以保存1年。不同产品及不同批次产品可能存在差异，请细致阅读产品信息，并辅助参考相关文献描述。

Ceefourin 1

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