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PL05110 Fmoc-Lys(Me)2-OH hydrochloride Fmoc-Lys(Me)2-OH HCl 是一种赖氨酸衍生物。
PL10620 BRD4 degrader AT1 BRD4 degrader AT1 是由von Hippel-Lindau配体和BRD4配体相连的PROTAC,具有Brd4高度选择性,在细胞中对 Brd4BD2 的 Kd 值为 44 nM。 ≥98%
PL04144 Aminobenzenesulfonic auristatin E-d8 Aminobenzenesulfonic auristatin E-d8 是 Aminobenzenesulfonic auristatin E 氘代物。Aminobenzenesulfonic auristatin E 是抗体偶联药物的一部分。Aminobenzenesulfonic auristatin E 由细胞毒性微管蛋白修饰剂 Auristatin E 和 ADC linker Aminobenzenesulfonic 连接而成,具有抗肿瘤活性。 ≥98%
PL08955 BMSpep-57 hydrochloride BMSpep-57 hydrochloride 是一种有效的大环肽类抑制剂,抑制 PD-1/PD-L1 相互作用,IC50 为 7.68 nM。BMSpep-57 hydrochloride 与 PD-L1 结合,MST 和 SPR 测定表明,Kd 分别为 19 nM 和 19.88 nM。BMSpep-57 hydrochloride 通过增加 PBMC 中 IL-2 的产生促进 T 细胞功能。 ≥99%
PL14020 Monoethyl fumarate Monoethyl fumarate 是富马酸的单乙酯形式。Monoethyl fumarate 是一种有效的高分子材料的防腐剂和聚合剂。 ≥99%
PL01588 Tetroxoprim Tetroxoprim 是抗菌 DHFR 的抑制剂。 ≥98%
PL01521 P11149 P11149 是 Galanthamine 的一个衍生物,是有效的、竞争性的、弱透过血脑屏障的、口服活性的、选择性的 AChE 抑制剂,具有中枢胆碱能活性和安全性。P11149 抑制大鼠 BChE/AChE 的 IC50 值为 1.3 μM。P11149 用于阿尔兹海默症的研究。 ≥99%
PL12004 Fluconazole-d4 Fluconazole-d4 是 Fluconazole 的氘代物。Fluconazole (UK-49858) 是一种三唑类抗真菌剂 (antifungal),对多种真菌具有优异的活性,尤其对Candida albicans,Fluconazole 抑制C. albicansCandida kefyr 的 IC99 为 0.20 μg/mL 至 0.39 μg/mL。
PL09931 L-Palmitoylcarnitine-d3 (hydrochloride) L-Palmitoylcarnitine-d3 (hydrochloride) 是 L-Palmitoylcarnitine hydrochloride 的氘代物。L-Palmitoylcarnitine hydrochloride 是一种长链酰基肉碱和脂肪酸代谢产物,在缺血期间积聚于肌膜并扰乱膜脂环境。L-Palmitoylcarnitine hydrochloride 通过与 Kir6.2 的相互作用抑制 KATP 通道活性,而不影响单通道电导。 ≥99%
PL08569 UNC10217938A UNC10217938A 是一种具有强大的寡核苷酸 (oligonucleotides) 增强作用的 3-deazapteridine 类似物。UNC10217938A 通过调节寡核苷酸的细胞内运输和从内体释放来增强寡核苷酸的作用。UNC10217938A 还增强了反义和 siRNA 寡核苷酸的作用。 ≥99%