TL13-12|2229037-04-9|-陌孚医药/Medlife

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TL13-12

目录号: PL02543 纯度: ≥98%

CAS No. :2229037-04-9

商品编号	规格	价格	会员价
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PL02543-10mg	10mg	¥9643.00	请登录
PL02543-25mg	25mg	¥20090.00	请登录
PL02543-50mg	50mg	询价	询价
PL02543-100mg	100mg	询价	询价
PL02543-10mM*1mLinDMSO	10mM*1mLinDMSO	¥6188.00	请登录

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中文名称	TL13-12
中文别名	化合物 T13930
英文名称	TL13-12
英文别名	N-(2-(2-(2-(4-(4-((5-Chloro-4-((2-(isopropylsulfonyl)phenyl)amino)pyrimidin-2-yl)amino)-3-methoxyphenyl)piperazin-1-yl)ethoxy)ethoxy)ethyl)-2-((2-(2,6-dioxopiperidin-3-yl)-1,3-dioxoisoindolin-4-yl)amino)acetamide;N-[2-[2-[2-[4-[4-[[5-Chloro-4-(2-propan-2-ylsulfonylanilino)pyrimidin-2-yl]amino]-3-methoxyphenyl]piperazin-1-yl]ethoxy]ethoxy]ethyl]-2-[[2-(2,6-dioxopiperidin-3-yl)-1,3-dioxoisoindol-4-yl]amino]acetamide;BDBM50453141;Chembl4217325;TL13-12;Acetamide, N-[2-[2-[2-[4-[4-[[5-chloro-4-[[2-[(1-methylethyl)sulfonyl]phenyl]amino]-2-pyrimidinyl]amino]-3-methoxyphenyl]-1-piperazinyl]ethoxy]ethoxy]ethyl]-2-[[2-(2,6-dioxo-3-piperidinyl)-2,3-dihydro-1,3-dioxo-1H-isoindol-4-yl]amino]-
Cas No.	2229037-04-9
分子式	C₄₅H₅₃ClN₁₀O₁₀S
分子量	961.48
包装储存	Powder -20°C 3 years；4°C 2 years

产品详情	TL13-12 是一种强效的 ALK-PROTAC 降解物，抑制 ALK 活性，其 IC₅₀ 值为 0.69 nM，并促进其他激酶的降解，包括 Aurora A、FER、PTK2 和 RPS6KA1，其 IC₅₀ 值分别为 13.5 nM、5.74 nM、18.4 nM 和 65 nM。TL13-12 由 TAE684 (HY-10192) 和 Cereblon 配体 Pomalidomide (HY-10984) 结合而成。
生物活性	TL13-12 is a potent and selective ALK-PROTAC degrader and inhibits ALK activity with an IC 50 value of 0.69 nM. TL13-12 also prompts the degradation of additional kinases including Aurora A, FER, PTK2, and RPS6KA1 with IC 50 values of 13.5 nM, 5.74 nM, 18.4 nM, and 65 nM, respectively. TL13-12 is comprised of the conjugation of TAE684 (HY-10192) and the Cereblon ligand of Pomalidomide (HY-10984).
性状	Solid
IC50 & Target[1][2]	Cereblon 1.2 μM (IC50)
体外研究(In Vitro)	TL13-12 (0-200 nM; 16 hours) is selective for degradation of ALK with the DC50s of 10 nM and 180 nM in H3122 cell and Karpas 299, respectively. TL13-12 (0-160 nM; 16 hours) degrades ALK and aurora A protein expression as a dose-dependent manner in Kelly and CHLA20 cells. TL13-12 (100 nM; 16 hours) significantly inhibits Tariqudan-induced ALK and Aurora A protein expression in CHLA20 cells. has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.
运输条件	Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
储存方式	Powder -20°C 3 years；4°C 2 years
参考文献	[1]. Powell CE, et al. Chemically Induced Degradation of Anaplastic Lymphoma Kinase (ALK).J Med Chem. 2018 May 10;61(9):4249-4255.

溶解度数据	In Vitro: DMSO : ≥ 100 mg/mL (104.01 mM)配制储备液

搜索质检报告(COA)

产品使用指南

Data Sheet

1：一般建议：溶解度为Medlife测试数据，可能与文献描述存在差异。这是由于生产工艺和批次不同产生的正常现象。为了使其更好的溶解，请用37℃加热试管并在超声波水浴中震动片刻。不同批次产品溶解度各有差异，仅做参考，具体以实验方案为准。

2：储存条件：粉末-20°C一般情况可以保存3年，溶于溶剂-80°C一般情况可以保存1年。不同产品及不同批次产品可能存在差异，请细致阅读产品信息，并辅助参考相关文献描述。

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