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m-PEG7-CH2CH2COOH

目录号: PL03104

m-PEG7-CH2CH2COOH 是一种不可降解 (non-cleavable) 的 ADC linker，用于抗体偶联药物 (ADC) 的合成。m-PEG7-CH2CH2COOH 也是一种基于 PEG 的 PROTAC linker，可用于 PROTAC 的合成。

CAS No. :1093647-41-6

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中文名称	m-PEG7-CH2CH2COOH
中文别名	4,7,10,13,16,19,22,25-八氧杂二十六烷酸;单甲氧基七聚乙二醇羧乙基
英文名称	m-PEG7-CH2CH2COOH
英文别名	MPEG7-CH2CH2COOH;2,5,8,11,14,17,20,23-Octaoxahexacosan-26-oic acid,MeO-(dPEG8)-COOH;4,7,10,13,16,19,22,25-Octaoxahexacosanoic acid;mPEG7-propionic acid;m-PEG8-acid;m-PEG8-COOH;SY251151;3-[2-[2-[2-[2-[2-[2-(2-methoxyethoxy)ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]propanoic acid;2,5,8,11,14,17,20,23-Octaoxahexacosan-26-oic acid
Cas No.	1093647-41-6
分子式	C₁₈H₃₆O₁₀
分子量	412.47
包装储存	Pure form -20°C 3 years；4°C 2 years

产品详情	m-PEG7-CH2CH2COOH 是一种不可降解 (non-cleavable) 的 ADC linker，用于抗体偶联药物 (ADC) 的合成。m-PEG7-CH2CH2COOH 也是一种基于 PEG 的 PROTAC linker，可用于 PROTAC 的合成。
生物活性	m-PEG7-CH2CH2COOH is a non-cleavable ADC linker used in the synthesis of antibody-drug conjugates (ADCs). m-PEG7-CH2CH2COOH is also a PEG-based PROTAC linker that can be used in the synthesis of PROTACs.
性状	Liquid
IC50 & Target[1][2]	Non-cleavable PEGs
体外研究(In Vitro)	ADCs are comprised of an antibody to which is attached an ADC cytotoxin through an ADC linker. PROTACs contain two different ligands connected by a linker; one is a ligand for an E3 ubiquitin ligase and the other is for the target protein. PROTACs exploit the intracellular ubiquitin-proteasome system to selectively degrade target proteins. has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.
运输条件	Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
储存方式	Pure form -20°C 3 years；4°C 2 years
参考文献	[1]. Tinya Abrams, et al. Antibody drug conjugates. WO2016203432A1.

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