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货号	产品名	描述	纯度
PL12820	Ulixacaltamide-d9 (hydrochloride)	Ulixacaltamide-d9 (hydrochloride) 是 Ulixacaltamide hydrochloride 的氘代物。
PL03034	CCK-B Receptor Antagonist 2	CCK-B Receptor Antagonist 2，化合物 15b，是有效的口服活性 Gastrin/CCK-B 拮抗剂，IC50 值为 0.43 nM。 CCK-B Receptor Antagonist 2 还抑制 Gastrin/CCK-A 活性，IC50 为 1.82 μM。	≥98%
PL15040	MRK-740	MRK-740 是一种有效的，选择性的，与底物竞争的 PRDM9 组蛋白甲基转移酶抑制剂，IC50 为 80 nM。MRK-740 对 PRDM9 的选择性高于其他组蛋白甲基转移酶和其他非表观遗传靶标。MRK-740 减少 PRDM9 依赖性的 H3K4 三甲基化 (IC50 为 0.8 µM)。	≥99%
PL10801	Ro 41-5253	Ro 41-5253 是一种具有口服活性的选择性维甲酸受体 RARα 拮抗剂。Ro 41-5253 可以与 RARα 结合而不诱导转录或影响 RAR/RXR 异二聚化和 DNA 结合。Ro 415253 可抑制癌细胞增殖并诱导细胞凋亡 (apoptosis)，具有抗肿瘤活性。	≥98%
PL06118	Tromantadine hydrochloride	Tromantadine hydrochloride，Amantadine 衍生物，具有抗疱疹活性，可抑制单纯疱疹病毒1型 (HSV-1) 和 HSV-2 的复制。	≥98%
PL04200	MC-VA-PABC-MMAE	MC-VA-PABC-MMAE 是抗体偶联药物 ADC 的一部分。MC-VA-PABC-MMAE 由 ADC linker (peptide MC-VA-PABC) 和强效微管蛋白聚合抑制剂 MMAE (HY-15162) 偶联而成。	≥99%
PL15142	Remodelin hydrobromide	Remodelin 是特异性的 N-乙酰基转移酶 NAT10 的特异性抑制剂，能改善 Hutchinson-Gilford 早衰综合征细胞表型。Remodelin 通过靶向和抑制 NAT10，在一个不依赖于 progerin 和 FTI 的途径中发挥作用。NAT10 是一种具有组蛋白乙酰化活性的蛋白质，主要参与端粒酶活性的调节。	≥99%
PL06911	KT185	KT185 是口服有效的、能透过血脑屏障的ABHD6 的选择性抑制剂，其在 Neuro2A 细胞中测得的 IC50 值为0.21 nM。	≥99.0%
PL11367	AM-2099	AM-2099是电压门控钠通道Nav1.7的有效，选择性的抑制剂，对人类Nav1.7的IC50值为0.16 μM。	≥98%
PL08236	12-Hydroxystearic acid	12-Hydroxystearic acid 是一种结构简单、成本低廉的低分子量有机凝胶剂，其金属盐和衍生物在许多重要应用中发挥着重要作用。	≥97.0%