| PL06462 |
Hydroxy-PEG4-(CH2)2-Boc
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Hydroxy-PEG4-(CH2)2-Boc 是一种用于合成抗体偶联药物 (ADC) 的 ADC linker,Hydroxy-PEG4-(CH2)2-Boc 源于专利WO2004008101A2 (化合物 191)。Hydroxy-PEG4-(CH2)2-Boc 也可用作 PROTAC linker 用于 PROTAC 的合成。. |
≥97% |
| PL05978 |
Suc-Ile-Glu(γ-pip)-Gly-Arg-pNA hydrochloride
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Suc-Ile-Glu(γ-pip)-Gly-Arg-pNA hydrochloride 是Xa因子的特异性显色底物。 |
≥98% |
| PL03082 |
FABP5-IN-1
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FABP5-IN-1 是一种选择性,高亲和力脂肪酸结合蛋白 5 (FABP5) 抑制剂,Ki 值为 1.7 μM。FABP5-IN-1 与 FABP3 和 FABP7 均不结合,可用于缓解疼痛的研究。 |
≥98% |
| PL02290 |
Cyprodinil
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Cyprodinil 是一种苯胺嘧啶广谱杀菌剂,可抑制植物病原真菌蛋氨酸的生物合成。Cyprodinil 抑制 B. cinerea,P. herpotrichoides,H. oryzae 的菌丝体细胞在无氨基酸的培养基上生长,IC50s 分别为 0.44,4.8,0.03 µM。在没有 AR 激动剂 DHT 的情况下,Cyprodinil 充当雄激素受体 (AR) 激动剂 (EC50=1.91 µM),并抑制 DHT (IC50=15.1 µM)。 |
≥99% |
| PL07168 |
CALP1 TFA
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CALP1 TFA 是一种钙调蛋白 (CaM) 激动剂 (Kd 为 88 µM),与 CaM EF-hand/Ca2+ 结合位点结合。CALP1 TFA 通过抑制钙通道 (calcium channel) 的开放来阻止钙的流入和凋亡 (IC50 为 44.78 µM)。CALP1 TFA 阻止谷氨酸受体 ( glutamate receptor channels) 通道,并阻止存储操作的非选择性阳离子通道。CALP1 TFA 激活 CaM 依赖性磷酸二酯酶 (phosphodiesterase) 活性。 |
≥98% |
| PL05362 |
Desloratadine-d9
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Desloratadine-d9 是 Desloratadine 的氘代物。Desloratadine (Sch34117) 是非镇静 H1 抗组胺药 Loratadine 的主要口服代谢物。Desloratadine 是一种选择性 H1 受体拮抗剂,具有抗过敏和抗炎活性。 |
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| PL06294 |
Fmoc-Lys(Biotin)-OH
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Fmoc-Lys(Biotin)-OH 是一种赖氨酸衍生物。 |
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| PL14118 |
RT-AM
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RT-AM是real thiol前体药物。Real Thiol 是一种基于可逆反应的荧光探针,可以定量监测活细胞中谷胱甘肽的实时动态变化。 |
≥95.0% |
| PL04490 |
Hoechst 33258 analog 5
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Hoechst 33258类似物5是Hoechst染料中的一种,可结合DNA,发蓝色荧光。Hoechst 33258是可用于DNA定量的细胞染色剂。 |
≥99% |
| PL12383 |
MC-DOXHZN hydrochloride
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MC-DOXHZN ((E/Z)-Aldoxorubicin) hydrochloride 是 Doxorubicin (DNA 拓扑异构酶 II 抑制剂) 的白蛋白结合前药,具有酸敏感性。 |
≥98.0% |