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货号	产品名	描述	纯度
PL04986	TAK-220	TAK-220 是一种选择性的，可口服的 CCR5 拮抗剂，能够抑制 RANTES，MIP-1α 与 CCR5 结合，IC50 值分别为 3.5 nM 和 1.4 nM，但是对 CCR1，CCR2b，CCR3，CCR4 或者 CCR7 无作用; TAK-220 也可选择性地抑制 HIV-1，在外周单核细胞中，EC50 值分别为 1.2 nM (HIV-1 KK)，0.72 nM (HIV-1 CTV)，1.7 nM (HIV-1 HKW)，1.7 nM (HIV-1 HNK)，0.93 nM (HIV-1 HTN) 和 0.55 nM (HIV-1 HHA)，EC90 值分别为 12 nM (HIV-1	≥99%
PL02768	Pomalidomide-PEG1-C2-N3	Pomalidomide-PEG1-C2-N3 是一种合成的 E3 连接酶配体-linker 偶联物，包含基于 Pomalidomide 的 cereblon 配体和 1 个单元 PEG 的 linker。Pomalidomide-PEG1-C2-N3 可通过 PROTAC 技术合成选择性的 CDK6 降解剂 CP-10。CP-10 诱导 CDK6 降解，DC50 为 2.1 nM。	≥99%
PL04707	(rac)-Rivastigmine-d6	(rac)-Rivastigmine-d6 是 Rivastigmine 氘代消旋体。Rivastigmine (S-Rivastigmine) 是一种具有口服活性的，有效的胆碱酯酶 (ChE) 抑制剂，可抑制丁酰胆碱酯酶 (BChE) 和乙酰胆碱酯酶 (AChE)，IC50 分别为 0.037 μM 和 4.15 μM。Rivastigmine 可透过血脑屏障 (BBB)。Rivastigmine 是一种拟副交感神经剂或胆碱能剂，用于研究轻度至中度阿尔茨海默氏型痴呆和帕金森氏病引起的痴呆。
PL03208	Lys(MMT)-PAB-oxydiacetamide-PEG8-N3	Lys(MMT)-PAB-oxydiacetamide-PEG8-N3 是一种可降解 (cleavable) 的 ADC linker，可用于合成抗体偶联药物 (ADC)。	≥95%
PL14340	Difloxacin-d3	Difloxacin-d3 是 Difloxacin 的氘代物。
PL14496	Ammonium chloride-15N	Ammonium chloride-¹⁵N 是 ¹⁵N 标记的 Ammonium chloride (HY-1269)。	≥98.0%
PL13198	KY-02327 acetate	KY-02327 acetate 是代谢稳定的 KY-02061 类似物，是一种有效的 Dishevelled (Dvl)-CXXC5 相互作用抑制剂。KY-02327 acetate 对 Wnt/β-catenin 途径具有激活作用，从而促进成骨细胞分化。	≥99%
PL11733	Tetrahydro-β-carboline	Tetrahydro-β-carboline (Tryptoline) 是色胺的代谢物，也是一种竞争性 5- 羟色胺再摄取抑制剂，Ki 值为 6.1 µM 。	≥97%
PL03565	Cyanine 5 Tyramide	Cyanine 5 Tyramide (Tyramide-Cy5) 是一种红色荧光染料，被用作辣根过氧化物酶 HRP 催化沉积的报告荧光底物，是一种免疫测定和核酸原位杂交中的信号放大技术。
PL02868	Mal-PEG1-NHS ester	Mal-PEG1-NHS ester 是一种用于合成抗体偶联药物 (ADC) 的可降解 (cleavable) 的基于 PEG 结构的 ADC linker。Mal-PEG1-NHS ester 是以 PEG 为基础的 PROTAC linker，可用于合成 PROTACs。	≥98%