| PL10607 |
PROTAC Sirt2 Degrader-1
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PROTAC Sirt2 Degrader-1 是一种基于 SirReal 的 PROTAC,为 Sirt2 的降解剂,由一个高效、同种型选择性的 Sirt2 抑制剂,一个连接物和 thalidomide (Cereblon E3 泛素化连接酶的配体) 组成。PROTAC Sirt2 Degrader-1 对 Sirt2 的 IC50 值为 0.25 μM,而对 Sirt1/Sirt3 (IC
| ≥98% |
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| PL12017 |
Oseltamivir acid-d3
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Oseltamivir acid-d3 是 Oseltamivir acid 的一种氘代化合物。Oseltamivir acid,是 Oseltamivir phosphate 的活性代谢产物, 是流感病毒神经氨酸酶 (IC50=2 nM) 的具有口服活性的选择性抑制剂,对流感病毒 A 和 B 都有活性。 |
≥98.0% |
| PL13049 |
SulfoxFluor
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SulfoxFluor 是一种新型脱氧氟化试剂。SulfoxFluor 稳定、易于处理、氟经济且选择性高。 |
≥98% |
| PL09157 |
NS383
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NS383 是一种有效且独特的选择性大鼠 ASICs 抑制剂,含有 1a 和/或 3 个亚基。NS383 抑制从大鼠同聚 ASIC1a、ASIC3 和异聚 ASIC1a+3 记录的 H(+) 激活电流,IC50 值范围为 0.61 至 2.2 μM。NS383 耐受性良好,能够逆转病理性疼痛样行为,可能通过外周动作,但也可能通过中枢疼痛回路内的动作。 |
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| PL03540 |
TCO-SS-amine
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TCO-SS-amine 是一种可降解 (cleavable) 的 ADC linker,可用于合成抗体偶联药物 (ADC)。 |
≥95% |
| PL05664 |
Artesunate-d3
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Artesunate-d3 是 Artesunate 的氘代物。Artesunate 是 STAT-3 和输出蛋白 1 (EXP1) 的抑制剂。 |
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| PL08434 |
LOM612
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LOM612 有效对 FOXO 胞质-胞核穿梭进行定位,在 U2fox RELOC 细胞中 EC50 值为 1.5 μM。 |
≥98% |
| PL02679 |
SPDB-DM4
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SPDB-DM4 是 ADC 的一部分,由 maytansinebased payload (DM4,一种 tubulin 抑制剂) 和 SPDB 连接而成,具有高效的抗肿瘤活性。 |
≥98% |
| PL08170 |
3,4,9,10-Perylenetetracarboxylic-diimide
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3,4,9,10-Perylenetetracarboxylic-diimide(PTCDI)是一种有机杂多环化合物,是一种二甲亚胺,可用于生物染料和指示剂。 |
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| PL07432 |
FSL-1 TFA
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FSL-1 TFA 是细菌衍生的一种 Toll 样受体 2/6 (TLR2/6) 激动剂,可增强对 HSV-2 感染的抵抗力。FSL-1 TFA 通过 TLR2 和 NF-κB/AP-1 信号通路诱导 MMP-9 产生。 |
≥99% |