| PL03238 |
FNDR-20123
|
FNDR-20123 是一种有效、安全、首创的抗疟疾 HDAC 抑制剂,对疟原虫和人类 HDAC 的 IC50 分别为 31 nM 和 3 nM。FNDR-20123 对恶性疟原虫 (Plasmodium falciparum) 无性期 (IC50=41 nM) 和性血期 (雄性配子体 IC50=190 nM) 具有抗疟疾活性。FNDR-20123 抑制 HDAC1,HDAC2,HDAC3,HDAC6,HDAC8 的 IC50 分别为 25,29,2,11,282 nM,并在纳摩尔浓度下抑制 III 类
| ≥98% |
| PL01433 |
(S,R,S)-AHPC-(C3-PEG)2-C6-Cl
|
(S,R,S)-AHPC-(C3-PEG)2-C6-Cl 是一种小分子 HaloPROTAC,包含基于 (S,R,S)-AHPC 的 VHL 配体和 2 个单元 PEG linker。(S,R,S)-AHPC-(C3-PEG)2-C6-Cl 能够诱导 GFP-HaloTag7 降解。 |
≥99% |
| PL14324 |
5′-Nucleotidase
|
5′-Nucleotidase (CD73) 是一种作为胞外酶存在的内在膜糖蛋白。5′-Nucleotidase 催化 5-核苷酸水解成相应的核苷。 |
|
| PL02862 |
Mal-PEG4-VA-PBD
|
Mal-PEG4-VA-PBD 是一种抗体偶联药物,由抗肿瘤抗生素 Pyrrolobenzodiazepine (PBD) 和 Mal-PEG4-VA 连接而成。 |
|
| PL10561 |
CRBN-6-5-5-VHL
|
CRBN-6-5-5-VHL 是一种有效的选择性的基于 von Hippel-Lindau E3配体的 cereblon (CRBN) 降解剂,DC50 值为 1.5 nM,而对底物 IKZF1 和 IKZF3 的降解几乎没有影响。 |
≥99% |
| PL02050 |
MethADP triammonium
|
MethADP (Adenosine 5'-(α,β-methylene)diphosphate) triammonium 是一种 CD73 抑制剂。MethADP 可用于 ATP-腺苷通路的研究。 |
≥99% |
| PL05642 |
Sofosbuvir impurity N
|
Sofosbuvir impurity N 是 Sofosbuvir 的非对映异构体,是 Sofosbuvir 的杂质。Sofosbuvir (PSI-7977) 是 HCV RNA复制的抑制剂,表现出有效的抗丙型肝炎病毒活性。 |
|
| PL01928 |
NVS-SM2
|
NVS-SM2 是一种有效的、具有口服活性和可透过血脑屏障的 SMN2 剪接增强剂,对 SMN 的 EC50 为 2 nM。NVS-SM2 增强 U1-pre-mRNA 关联。NVS-SM2 促进外显子 7 包含并恢复正常存活运动神经元 (SMN) 蛋白的表达。NVS-SM2 可用于脊椎肌肉萎缩 (SMA) 的研究。 |
≥99% |
| PL05099 |
Nintedanib-13C,d3
|
Nintedanib-13C,d3 是一种 13C- 和氘代标记的 Nintedanib。Nintedanib (BIBF 1120) 是一种有效的三重血管激酶抑制剂,抑制 VEGFR1/2/3,FGFR1/2/3 和 PDGFRα/β 的 IC50 值分别为 34 nM/13 nM/13 nM,69 nM/37 nM/108 nM 和 59 nM/65 nM。 |
≥99% |
| PL02362 |
T16A(inh)-C01
|
T16A(inh)-C01 是一种 TMEM16A (ANO1) 抑制剂。T16A(inh)-C01 不干扰钙信号转导,并能阻断TMEM16A 介导的氯离子电流,IC50 为 8.4 μM。 |
≥90% |