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PL09529 JUN-1111 JUN-1111 是一种不可逆的选择性 Cdc25 磷酸酶 抑制剂,对 Cdc25A、Cdc25B、Cdc25C、VHR、PTP1B的 IC50 值分别为 0.38、1.8、0.66、28、37 µM。 JUN-1111 诱导细胞周期停滞在 G1 和 G2/M 期。JUN-1111 降低 phosphoCdk1 的表达。 ≥98%
PL14122 Fluorofurimazine Fluorofurimazine 是Antares 的荧光底物 (fluorogenic substrate)。Fluorofurimazine 可以实现灵敏的生物发光成像,延长高灵敏度光的产生。Fluorofurimazine具有良好的水溶性,可向小鼠提供更高剂量。Fluorofurimazine 可用于生物发光成像。
PL12466 Probenecid-d14 Probenecid-d14 是 Probenecid 的氘代物。Probenecid 是一种有效的选择性瞬时受体电位香草酸受体通道 2 (TRPV2) 激动剂。Probenecid 还抑制 pannexin 1 通道。
PL08406 Gp100 (25-33), human TFA Gp100 (25-33), human TFA (Hgp100 (25-33) TFA) 是人类黑色素瘤抗原的 25-33 个氨基酸片段。Gp100 (25-33), human TFA 是一种受 H-2Db 限制并被 T 细胞识别的 9 个氨基酸 (AA) 表位。 ≥98%
PL05943 JTP10-△-TATi TFA JTP10-△-TATi TFA 是选择性的 JNK2 多肽抑制剂,其IC50 值为 92 nM,对 JNK2 的选择性是JNK1 和 JNK3 的10倍以上。
PL14373 (Rac)-trans-N-Methyl Sertraline-d6 (hydrochloride) (Rac)-trans-N-Methyl Sertraline-d6 (hydrochloride) 是 (Rac)-trans-N-Methyl Sertraline hydrochloride 的氘代物。
PL15063 JNJ-64619178 JNJ-64619178 (Onametostat) 是一种伪不可逆的、口服活性的、选择性蛋白精氨酸甲基转移酶 5 (PRMT5) 抑制剂,IC50 为 0.14 nM。JNJ-64619178 有潜力用于肺癌的研究。 ≥99%
PL07393 Ro 31-9790 Ro 31-9790 是一种合成的金属蛋白酶 (MMP) 抑制剂。 ≥98%
PL13398 (+)-JQ-1-aldehyde (+)-JQ-1-aldehyde 是 (+)-JQ1 的醛形式。(+)-JQ-1-aldehyde 可作为合成 PROTACs 的前体,靶向 BET 溴结构域. 。 ≥98%
PL10558 PROTAC HSP90 degrader BP3 PROTAC HSP90 degrader BP3 以 CRBN 依赖性方式有效且选择性地降解 HSP90。PROTAC HSP90 degrader BP3对 MCF-7 细胞中的 HSP90 蛋白有一定的降解作用 (DC50=0.99 µM)。PROTAC HSP90 degrader BP3 抑制乳腺癌细胞的生长。 ≥98%