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货号	产品名	描述	纯度
PL15005	AMI-1 free acid	AMI-1 free acid 是一种有效的，细胞渗透性的，可逆的蛋白精氨酸 N-甲基转移酶 (PRMTs) 抑制剂，对人 PRMT1 和酵母 Hmt1p 作用的 IC50 值分别为 8.8 μM 和 3.0 μM。AMI-1 free acid 通过阻断肽-底物结合对 PRMTs 发挥抑制作用。	≥98.0%
PL02307	Usmarapride	Usmarapride (SUVN-D4010) 是一种有效的、具有选择性、口服活性和可透过血脑屏障的 5-HT4 受体部分激动剂 (EC50=nM)。Usmarapride (SUVN-D4010) 可用于阿尔茨海默病相关认知缺陷的研究。	≥98%
PL15024	GNA002	GNA002 是一种有效，选择性的，共价 EZH2 抑制剂，对 EZH2 的 IC50 为1.1 μM。GNA002 可以特异性，共价结合 EZH2-SET 结构域内的 Cys668，通过 Hsp70 相互作用蛋白 (CHIP) 介导的泛素化的 COOH 末端引发 EZH2 降解。GNA002 有效降低 EZH2 介导的 H3K27 三甲基化，重新激活 polycomb 阻遏复合物 2 (PRC2) 沉默的肿瘤抑制基因。	≥98%
PL09127	DuP 734	DuP 734 是一种 sigma 受体拮抗剂，DuP 734 是一种有效的选择性 sigma 和 5-HT2 受体配体，对 D2 受体的亲和力弱。DuP 734 具有抗精神病活性，而没有抗精神病剂常见的副作用。	≥98%
PL01934	(S)-IDO1-IN-5	(S)-IDO1-IN-5 (Example 1B) 是一种有活性的 IDO1-IN-5 的 S 型同分异构体，与 IDOL 结合的 IC50 值小于 1.5 µM。IDO1-IN-5 是一种有效、选择性、可透过血脑屏障的 IDO1 抑制剂，能够与缺乏血红素的 apo-IDO1 结合，但无法与成熟血红素的 IDO1 结合。	≥99%
PL08295	Bismuth subnitrate	Bismuth subnitrate (Bismuth(III) oxynitrate) 是一种铋(III) 化合物，具有重要的医疗用途 (例如，作为止泻剂)。Bismuth subnitrate 是一种简单、容易获得且有效的催化剂，用于末端炔烃的 Markovnikov 型水合反应。	≥79%
PL06215	Fmoc-Cys(Trt)-OH	Fmoc-Cys(Trt)-OH 是一种半胱氨酸衍生物。
PL11995	(S)-Ofloxacin-d3	(S)-Ofloxacin-d3 是 Levofloxacin 的氘代物。Levofloxacin是合成的氟喹诺酮类抗生素，能抑制细菌DNA旋转酶的超螺旋活性，可阻止DNA复制。
PL03447	ADRA1D receptor antagonist 1	ADRA1D receptor antagonist 1 是一个高效、选择性的，有口服活性的 α1D 肾上腺素受拮抗剂，Ki 值为 1.6 nM。	≥98%
PL04094	Claficapavir	Claficapavir (A1752) 是一种特异的核衣壳蛋白 (nucleocapsid protein) 抑制剂，IC50 约为1μM。Claficapavir 与 HIV-1 NC(Kd=20 nM) 强烈结合，从而抑制 NC 的伴侣特性，并导致对 HIV-1 具有良好的抗病毒活性。	≥99%