Claficapavir

目录号: PL04094 纯度: ≥99%
Claficapavir (A1752) 是一种特异的核衣壳蛋白 (nucleocapsid protein) 抑制剂,IC50 约为1μM。Claficapavir 与 HIV-1 NC(Kd=20 nM) 强烈结合,从而抑制 NC 的伴侣特性,并导致对 HIV-1 具有良好的抗病毒活性。
CAS No. :2055732-24-4
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中文名称
Claficapavir
英文名称
Claficapavir
英文别名
H8ENW8T6SL;3-[(5Z)-5-{[5-(4-chlorophenyl)furan-2-yl]methylidene}-4-oxo-2-sulfanylidene-1,3-thiazolidin-3-yl]propanoic acid;(E)-3-(5((5-(4-CHLOROPHENYL)FURAN-2-YL)METHYLENE)-4-OXO-2-THIOXOTHIAZOLIDIN-3-YL)PROPANOIC ACID;Claficapavir;3-((5Z)-5-((5-(4-Chlorophenyl)furan-2-yl)methylidene)-4-oxo-2-sulfanylidene-1,3-thiazolidin-3-yl)propanoic acid;Claficapavir [INN];BI-MFM3;BDBM8435;3-Thiazolidinepropanoic acid, 5-((5-(4-chlorophenyl)-2-furanyl)methylene)-4
Cas No.
2055732-24-4
分子式
C17H12ClNO4S2
分子量
393.86
包装储存
Powder -20°C 3 years;4°C 2 years
详情描述
Claficapavir (A1752) 是一种特异的核衣壳蛋白 (nucleocapsid protein) 抑制剂,IC50 约为1μM。Claficapavir 与 HIV-1 NC(Kd=20 nM) 强烈结合,从而抑制 NC 的伴侣特性,并导致对 HIV-1 具有良好的抗病毒活性。
产品详情
Claficapavir (A1752) 是一种特异的核衣壳蛋白 (nucleocapsid protein) 抑制剂,IC50 约为1μM。Claficapavir 与 HIV-1 NC(Kd=20 nM) 强烈结合,从而抑制 NC 的伴侣特性,并导致对 HIV-1 具有良好的抗病毒活性。
生物活性
Claficapavir (A1752) is a specific nucleocapsid protein (NC) inhibitor with an IC 50 around 1 μM. Claficapavir strongly binds the HIV-1 NC (K d =20 nM) thereby inhibiting the chaperone properties of NC and leading to good antiviral activity against the HIV-1.
性状
Solid
IC50 & Target[1][2]
HIV-1
体外研究(In Vitro)
Claficapavir binds directly to HIV-1 NC, thereby inhibiting specific chaperone functions of NC including Psi RNA dimerization and complementary trans-activation response element (cTAR) DNA destabilization, and it also disrupts the proper Gag processing. has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.
运输条件
Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
储存方式
Powder -20°C 3 years;4°C 2 years
参考文献
[1]. Kim MJ, et al. Identification and characterization of a new type of inhibitor against the human immunodeficiency virus type-1 nucleocapsid protein. Retrovirology. 2015;12:90. Published 2015 Nov 6.
溶解度数据
In Vitro: DMSO : 200 mg/mL (507.79 mM; ultrasonic and warming and heat to 40°C)配制储备液
搜索质检报告(COA)
[1]. Kim MJ, et al. Identification and characterization of a new type of inhibitor against the human immunodeficiency virus type-1 nucleocapsid protein. Retrovirology. 2015;12:90. Published 2015 Nov 6.

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2:储存条件:粉末-20°C一般情况可以保存3年,溶于溶剂-80°C一般情况可以保存1年。不同产品及不同批次产品可能存在差异,请细致阅读产品信息,并辅助参考相关文献描述。

The molarity calculator equation
Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)
The dilution calculator equation
Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)
This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2