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SARS-CoV-IN-2

目录号: PL03518 纯度: ≥98%

SARS-CoV-IN-2 是一种有效的 SARS-CoV 复制抑制剂。在 Vero 细胞中，SARS-CoV-IN 1 抗病毒，EC50 为 1.9 μM。SARS-CoV-IN-2 抑制 P. falciparum 3D7 和 W2 株，IC50 分别为 21.5 和 30 nM；IC90 分别为 51.0 和 99.9 nM。在 MT-4 细胞中，SARS-CoV-IN-2 降低 HIV-1 诱导的细胞病变，EC50 为 2.9 μM。具有抗疟和抗病毒活性。

CAS No. :888958-26-7

商品编号	规格	价格	会员价
PL03518-5mg	5mg	¥7339.00	请登录
PL03518-10mg	10mg	¥16072.00	请登录
PL03518-50mg	50mg	¥30235.00	请登录
PL03518-100mg	100mg	询价	询价
PL03518-200mg	200mg	询价	询价
PL03518-10mM*1mLinDMSO	10mM*1mLinDMSO	¥12022.00	请登录
PL03518-1 mL x 10 mM (in DMSO)		¥6215.00	请登录

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中文名称	SARS-CoV-IN-2
中文别名	化合物 T12838
英文名称	SARS-CoV-IN-2
英文别名	SARS-CoV-IN-2
Cas No.	888958-26-7
分子式	C₂₄H₁₈ClFeN₃O
分子量	455.72
包装储存	Powder -20°C 3 years；4°C 2 years
详情描述	SARS-CoV-IN-2 是一种有效的 SARS-CoV 复制抑制剂。在 Vero 细胞中，SARS-CoV-IN 1 抗病毒，EC50 为 1.9 μM。SARS-CoV-IN-2 抑制 P. falciparum 3D7 和 W2 株，IC50 分别为 21.5 和 30 nM；IC90 分别为 51.0 和 99.9 nM。在 MT-4 细胞中，SARS-CoV-IN-2 降低 HIV-1 诱导的细胞病变，EC50 为 2.9 μM。具有抗疟和抗病毒活性。

产品详情	SARS-CoV-IN-2 是一种有效的 SARS-CoV 复制抑制剂。在 Vero 细胞中，SARS-CoV-IN 1 抗病毒，EC₅₀ 为 1.9 μM。SARS-CoV-IN-2 抑制 P. falciparum 3D7 和 W2 株，IC₅₀ 分别为 21.5 和 30 nM；IC₉₀ 分别为 51.0 和 99.9 nM。在 MT-4 细胞中，SARS-CoV-IN-2 降低 HIV-1 诱导的细胞病变，EC₅₀ 为 2.9 μM。具有抗疟和抗病毒活性。
生物活性	SARS-CoV-IN-2 is an effective inhibitor of SARS-CoV replication. SARS-CoV-IN-2 shows anti-Coronavirus activity with an EC 50 of 1.9 μM in Vero cells. SARS-CoV-IN-2 inhibits the 3D7 and W2 strains of P. falciparum with IC 50 s of 21.5 and 30 nM; and IC 90 s of 51.0 and 99.9 nM; respectively. SARS-CoV-IN-2 reduces HIV-1-induced cytopathic effect with an EC 50 of 2.9 μM in MT-4 cells. Antimalarial and Antiviral Activities.
性状	Solid
IC50 & Target[1][2]	Plasmodium HIV-1
体外研究(In Vitro)	SARS-CoV-IN-2 (Compound 3) inhibits in vitro growth of Plasmodium falciparum far better than Chloroquine (CQ) . has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.
运输条件	Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
储存方式	Powder -20°C 3 years；4°C 2 years
参考文献	[1]. Biot C, et al. Design and synthesis of hydroxyferroquine derivatives with antimalarial and antiviral activities. J Med Chem. 2006 May 4;49(9):2845-9.

溶解度数据	In Vitro: DMSO : 19.23 mg/mL (42.20 mM; Need ultrasonic)配制储备液

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产品使用指南

Data Sheet

[1]. Biot C, et al. Design and synthesis of hydroxyferroquine derivatives with antimalarial and antiviral activities. J Med Chem. 2006 May 4;49(9):2845-9.

1：一般建议：溶解度为Medlife测试数据，可能与文献描述存在差异。这是由于生产工艺和批次不同产生的正常现象。为了使其更好的溶解，请用37℃加热试管并在超声波水浴中震动片刻。不同批次产品溶解度各有差异，仅做参考，具体以实验方案为准。

2：储存条件：粉末-20°C一般情况可以保存3年，溶于溶剂-80°C一般情况可以保存1年。不同产品及不同批次产品可能存在差异，请细致阅读产品信息，并辅助参考相关文献描述。

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