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货号	产品名	描述	纯度
PL08899	PARP1-IN-5 dihydrochloride	PARP1-IN-5 dihydrochloride 是一种低毒、具有口服活性、有效的和有选择性的 PARP-1 抑制剂(IC50 =14.7 nM)。PARP1-IN-5 dihydrochloride 可用于癌症研究。	≥97%
PL07622	NS3861 fumarate	NS3861 fumarate 是烟碱型乙酰胆碱受体 (nAChRs) 的激动剂，对 α3β4 nAChR 具有高亲和力。与α3β4、α3β2、α4β4、α4β2 的结合 Ki 值分别为 0.62、25、7.8、55 nM。	≥99%
PL01798	Insulin Detemir	Insulin Detemir 是一种人工胰岛素，具有控制血糖水平的作用。Insulin Detemir 通过激活 Akt 和细胞外信号调节激酶 (ERK) 依赖的-cat 和 CREB 信号通路，促进 Gcg 表达，从而刺激 GLP-1 的分泌。地特胰岛素可用于 2 型糖尿病的研究。	≥95%
PL06367	(R)-3-(Benzylthio)-2-((tert-butoxycarbonyl)amino)propanoic acid	(R)-3-(Benzylthio)-2-((tert-butoxycarbonyl)amino)propanoic acid 是一种半胱氨酸衍生物。
PL02864	Mal-PEG4-VC-PAB-DMEA-PNU-159682	Mal-PEG4-VC-PAB-DMEA-PNU-159682，一种用于 ADC 的药物-偶联物，由 ADC 接头 Mal-PEG4-VC-PAB 和有效的 ADC 细胞毒素DMEA-PNU-159682 组成。 DMEA-PNU-159682 包括来自肝微粒体代谢产物的新霉素 (MMDX) 和 ADC 细胞毒素 PNU-159682。
PL04350	IDO2-IN-1	IDO2-IN-1 是一种具有口服活性的强效吲哚胺 2,3- 双加氧酶 (IDO2) 抑制剂，IC50 为 112 nM。IDO2-IN-1 能够用于对炎症性自身免疫的研究。	≥98%
PL12067	Ciprofloxacin-d8	Ciprofloxacin-d8 是 Ciprofloxacin 的氘代物。Ciprofloxacin (Bay-09867) 是一种氟喹诺酮类抗生素，具有高效的抗菌 (antibacterial) 活性。	≥99.0%
PL06466	Boc-NH-PEG4-CH2CH2COOH	Boc-NH-PEG4-CH2CH2COOH 是一种基于PEG 的PROTAC linker，用于合成 PROTAC。Boc-NH-PEG4-CH2CH2COOH 也是一种可降解的 ADC linker，用于合成可降解的抗体偶联药物 (ADC) 的 ADC linker。	≥97%
PL04954	Acetylene-linker-Val-Cit-PABC-MMAE	Acetylene-linker-Val-Cit-PABC-MMAE (LCB14-0602) 由 ADC linker (Acetylene-linker-Val-Cit-PABC) 和 MMAE 组成，MMAE 是一种有效的微管 (tubulin) 抑制剂。Acetylene-linker-Val-Cit-PABC-MMAE (LCB14-0602) 可用于偶联抗体。	≥95%
PL05829	HAEGT	HAEGT 是胰高血糖素样肽-1 (GLP-1) 的多肽 N-端的 1-5 残基片段，序列为 His-Ala-Glu-Gly-Thr。HAEGT 可作为竞争性底物检测人二肽基肽-IV (DPP-IV) 的底物结合位点，其 N 端 His-Ala 会被 DPP-IV 催化裂解。HAEGT 可用于糖尿病、肥胖等疾病的研究。	≥99%