新产品-陌孚医药/Medlife

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货号	产品名	描述	纯度
PL03544	Cytarabine-d2	Cytarabine-d2 是 Cytarabine 的氘代物。Cytarabine 是一种核苷类似物，可引起 S 期细胞周期停滞并抑制 DNA聚合酶。Cytarabine 抑制DNA 合成的IC50为16 nM。Cytarabine 对 HSV 具有抗病毒作用。	≥98%
PL14517	Enzalutamide carboxylic acid-d6	Enzalutamide carboxylic acid-d6 是Enzalutamide carboxylic acid (MDV3100 carboxylic acid) 的氘代物。Enzalutamide carboxylic acid 是 Enzalutamide 的非活性代谢物。	≥98%
PL14607	Iturin A	IturinA 对致病性酵母和真菌具有较强的抗真菌 (antifungal) 活性。Iturin A 与靶细胞的细胞质膜相互作用，形成离子传导孔。
PL04016	CCR8 antagonist 2	CCR8 antagonist 2 是一种有效的 CCR8 拮抗剂。CCR8 (C-C Motif 趋化因子受体 8) 主要在 Treg 细胞和 Th2 细胞上表达，但不在 Th1 细胞上表达。CCR8 antagonist 2 抑制 CCR8 活性，可用于治疗由 CCR8 介导的疾病，如癌症和/或神经性疼痛 (摘自专利 WO2022000443A1，化合物 220)。	≥99%
PL05126	H-Hyp-OMe hydrochloride	H-Hyp-OMe (hydrochloride) 是不可降解 (non-cleavable) 的 ADC linker，用于合成抗体偶联药物 (ADCs)。H-Hyp-OMe (hydrochloride) 也是一个基于烷基链 (alkyl chain) 的 PROTAC linker，可用于合成 PROTAC。	≥97%
PL03539	(S,R,S)-AHPC-C6-NH2	(S,R,S)-AHPC-C6-NH2 (VH032-C6-NH2) 是一种合成的 E3 连接酶配体-linker 偶联物 (E3 ligase ligand-linker conjugate，包含基于 VH032 的 VHL 配体和 1 个 linker，可用于合成 PROTAC 分子。	≥96%
PL03162	Azido-PEG4-C2-acid	Azido-PEG4-C2-acid 是基于PEG 的 PROTAC linker，可用于合成vRucaparib-TP4。Azido-PEG4-C2-acid 同时也是一种不可降解 (non-cleavable) 的含 4 个单元 PEG 的 ADC linker，可用于合成抗体偶联药物 (ADC)。
PL12459	Arvanil	Arvanil 是香草素受体1 (VR1) 和大麻素 1 (CB1)的配体。Arvanil 可以抑制痉挛，是一种有效的神经保护剂。	≥99.0%
PL11908	T4-ATA (S-isomer)	T4-ATA S-isomer 是 T4-ATA 的 S-异构体，是甲状腺激素的活性形式。	≥99%
PL10576	PhosTAC7	与PROTACs诱导三元复合物的能力类似，PhosTAC7专注于将Ser/Thr磷酸酶招募到磷酸化底物以介导其去磷酸化。	≥98%