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PL05992 Bulevirtide Bulevirtide (Myrcludex B) 是 NTCP 抑制剂,是一种线性脂肽。Bulevirtide 可抑制 HBV 和 HDV 进入肝细胞,阻断 HBV 在肝细胞中的感染,并参与 HBV 转录抑制。Bulevirtide 可用于 HDV 感染和代偿性肝硬化的研究。 ≥98%
PL03145 ARCC-4 ARCC-4 是基于 PROTAC 技术的,纳摩尔级的雄激素受体 (AR) 降解剂,其 D50 值为 5 nM。ARCC-4 是一种基于 enzalutamide 的 von Hippel-Lindau (VHL) 招募的 AR PROTAC。ARCC-4 能有效降解与抗雄激素研究相关的 AR 突变。 ≥99%
PL14344 DL-3-Phenylalanine-13C-1 DL-3-Phenylalanine-13C-1 是 13C 标记的 DL-3-Phenylalanine。
PL03554 (S,R,S)-AHPC-C2-NH2 dihydrochloride (S,R,S)-AHPC-C2-NH2 dihydrochloride 包含 E3 泛素连接酶的配体 VHL 和 PROTAC linker。(S,R,S)-AHPC-C2-NH2 dihydrochloride 可用于设计 PROTAC。 ≥98%
PL04858 Perzinfotel Perzinfotel (EAA-090) 是一种有效选择性的,竞争性的 NMDA 受体拮抗剂,具有神经保护作用。Perzinfotel (EAA-090) 对谷氨酸位点显示出高亲和力 (IC50=30 nM)。 ≥98%
PL03845 RB-3 RB-3 是 PRC1 的抑制剂,结合到 RING1B-BMI1f,其 Kd 值为2.8 μM。
PL04078 Mal-PEG8-amide-Val-Ala-(4-NH2)-Exatecan Mal-PEG8-amide-Val-Ala-(4-NH2)-Exatecan 是用于合成 ADC 的偶联物。Mal-PEG8-amide-Val-Ala-(4-NH2)-Exatecan 包含具有用于连接配体单元的接头的拓扑异构酶抑制剂衍生物 (信息提取自专利 US20200306243A1)。 ≥98%
PL07596 TLR1 TLR1 (compound 4a) 是一种低分子量的,细胞穿透 Toll/IL-1 receptor/resistance (TIR) domain/BB-Loop 模拟物。TLR1 抑制 IL-1 受体介导的反应。 ≥99.0%
PL02216 HDACs/mTOR Inhibitor 1 HDACs/mTOR Inhibitor 1 是一种双重的 HDACs 和 mTOR 抑制剂,对 HDAC1, HDAC6, mTOR 的 IC50s 分别为 0.19 nM、1.8 nM、1.2 nM。HDACs/mTOR Inhibitor 1 刺激细胞周期停滞在 G0/G1 期并诱导肿瘤细胞凋亡,且 in vivo 毒性低。HDACs/mTOR Inhibitor 1 可用于血液系统恶性肿瘤的研究。 ≥98%
PL02496 Carebastine-d5 Carebastine-d5 是 Carebastine 的氘代物。Carebastine 是 Ebastine 的活性代谢产物。Carebastine 是一种组胺 H1 受体拮抗剂。Carebastine 抑制 VEGF 诱导的 HUVEC 和 HPAEC 增殖,迁移和血管生成。Carebastine 可抑制巨噬细胞移动抑制因子的表达。