| PL12829 |
Hydroxymethyl Tolperisone-d10 (hydrochloride)
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Hydroxymethyl Tolperisone-d10 (hydrochloride) 是 Hydroxymethyl Tolperisone hydrochloride 的氘代物。 |
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| PL15113 |
JNJ-9350
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JNJ-9350 是 spermine oxidase (SMOX) 的抑制剂,IC50 值为 0.01 μM。JNJ-9350 抑制 polyamine oxidase (PAO),IC50 值为 0.79 μM。JNJ-9350 可用于癌症的研究。 |
≥99% |
| PL02637 |
Casein Kinase inhibitor A86
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Casein Kinase inhibitor A86 是一种有效且具有口服活性的酪蛋白激酶 1α (CK1α) 抑制剂。Casein Kinase inhibitor A86 还抑制 CDK7 (TFIIH) 和 CDK9 (P-TEFb)。Casein Kinase inhibitor A86 可诱导白血病细胞凋亡 (apoptosis),并具有有效的抗白血病活性。 |
≥98% |
| PL05960 |
Gastrin I, rat
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Gastrin I, rat 是一种肽激素,可有效刺激胃酸的分泌。 |
≥99% |
| PL07220 |
Vinflunine ditartrate
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Vinflunine ditartrate 是一种长春花生物碱家族的氟化微管抑制剂。Vinflunine ditartrate 具有抗血管生成,破坏血管和抗转移的活性。Vinflunine ditartrate 可用于尿路上皮移行细胞癌,非小细胞肺癌和乳腺癌的研究。 |
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| PL12172 |
T-2307
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T-2307 是一种芳基脒,在体外和体内具有抗真菌活性。T-2307 具有广谱抗菌活性,包括念珠菌属 (Candida, MIC 为 0.00025 至 0.0078 μg/mL)、新型隐球菌属 (Cryptococcus neoformans,MIC 为 0.0039-0.0625 μg/mL) 和曲霉属 (Aspergillus;MIC 为 0.0156-4 μg/mL)。 |
≥99% |
| PL15121 |
QC6352
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QC6352 是一种具有口服活性、选择性的 KDM4C 抑制剂,其 IC50 值为 35 nM。 |
≥98% |
| PL08245 |
H3K4(Me2) (1-20)
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H3K4(Me2) (1-20) 是一种组蛋白多肽。H3K4me2 调节DNA损伤后蛋白质生物合成和稳态的恢复。 |
≥99% |
| PL15111 |
KDM5A-IN-1
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KDM5A-IN-1 是一种有效的,口服可生物利用的泛组氨酸赖氨酸脱甲基酶 5 KDM5 抑制剂,对 KDM5A,KDM5B 和 KDM5C 的 IC50 值分别为 45 nM,56 nM 和 55 nM,对 PC9 H3K4Me3 的 EC50 值为 960 nM。KDM5A-IN-1 对其他 KDM 酶 (1A,2B,3B,4C,6A,7B) 的效力明显较低。 |
≥99% |
| PL04268 |
DP00477
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DP00477 是一种有效的 IDO1 (indoleamine 2,3-dioxygenase 1) 抑制剂,IC50 值为 7.0 µM。DP00477 具有癌症研究的潜力。 |
≥99% |