| PL05042 |
Pomalidomide-PEG4-Ph-NH2
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Pomalidomide-PEG4-Ph-NH2 是一种合成的 E3 连接酶配体-linker 偶联物,包含基于 Pomalidomide 的 cereblon 配体和 4 个单元 PEG 的 linker。 |
≥98% |
| PL08071 |
Endomorphin 2 TFA
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Endomorphin 2 TFA,一种高度选择性的高亲和力 μ-opioid 受体激动剂,对 kappa3 结合位点具有高亲和力 ,Ki 为 20 到 30 nM 之间。 |
≥99% |
| PL14438 |
Menaquinone-7-d7
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Menaquinone-7-d7 是 Menaquinone-7 的氘代物。Menaquinone-7 (Vitamin K2-7) 是维生素K2家族的成员,最早作为抗出血因子被发现。Menaquinone-7 (Vitamin K2-7)是Gla-蛋白羧化反应中最具生物活性的辅因子。补充Menaquinone-7 (Vitamin K2-7) 也是激活Gla基质蛋白并干预钙化性主动脉瓣狭窄(CAVS)进展的一种药理选择。 |
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| PL14596 |
Pyrrolnitrin
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Pyrrolnitrin 是从吡咯假单胞菌中分离出来的一种抗生素 (antibiotic)。Pyrrolnitrin 对真菌、酵母和革兰氏阳性菌具有广泛的抗菌活性。 |
≥98% |
| PL08257 |
DI-82
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DI-82 是一种有效的脱氧胞苷激酶 (dCK) 抑制剂,IC50app 为 27.8 nM,Kiapp 为 9.2 nM。DI-82 具有抗肿瘤活性。 |
≥98% |
| PL03438 |
Amitriptyline-d3 hydrochloride
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Amitriptyline-d3 hydrochloride 是 Amitriptyline (hydrochloride) 的氘代物。Amitriptyline hydrochloride 是一种血清素再摄取转运体 (SERT) 和去甲肾上腺素再摄取转运体 (NET) 抑制剂,对人的 SERT 和 NET 作用的 Ki 值分别为 3.45 nM 和 13.3 nM。Amitriptyline hydrochloride 还与多巴胺再摄取转运体 (DAT) 结合,其 Ki 为 2.58 μM。Amitriptyline hydrochloride 也抑制肾上腺素能受体 (adrenergic receptor)、毒蕈碱受体 (muscarinic receptor )、组胺受体 (histamine receptor )、5-羟色胺受体 (5-HT receptor)。Amitriptyline hydrochloride 是一种具有强神经营养活性的 TrkA 和
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| PL11163 |
Dabcyl-KTSAVLQSGFRKME-Edans TFA
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Dabcyl-KTSAVLQSGFRKME-Edans TFA 是一种荧光肽。Dabcyl-KTSAVLQSGFRKME-Edans TFA 用作底物,可测量蛋白酶的酶促活性。Dabcyl-KTSAVLQSGFRKME-Edans TFA 具有用于研究 2019-nCoV (COVID-19) 感染的潜力。 |
≥99% |
| PL12534 |
1alpha-Hydroxy VD4
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1alpha-Hydroxy VD4是1alpha(OH)D的衍生物,能有效地诱导单核细胞性白血病细胞U937,P39/TSU和P31/FUJ的分化。 |
≥98% |
| PL02143 |
Hexacosanoic acid-d4-1
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Hexacosanoic acid-d4-11是 Hexacosanoic acid 的氘代物。Hexacosanoic acid是一种长链脂肪酸,与多种疾病有关,如肾上腺脑白质营养不良 (ALD),肾上腺髓鞘病 (AMN) 和动脉粥样硬化。 |
≥98% |
| PL02343 |
4-Hydroperoxy Cyclophosphamide-d4
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4-Hydroperoxy Cyclophosphamide-d4 是 4-Hydroperoxy cyclophosphamide 的氘代物。4-Hydroperoxy cyclophosphamide 是前药 Cyclophosphamide 的活性代谢产物形式。4-Hydroperoxy cyclophosphamide 交联 DNA,诱导 T 细胞不依赖于死亡受体激活的凋亡,可以通过产生活性氧 (ROS) 激活线粒体死亡途径。4-Hydroperoxy cyclophosphamide 有潜力用于淋巴瘤和自身免疫性疾病的研究。 |
≥95% |