| PL05257 |
Oxcarbazepine-d4
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Oxcarbazepine-d4 是 Oxcarbazepine 的氘代物。Oxcarbazepine 是一种钠通道 (sodium channel) 阻滞剂。Oxcarbazepine 有效抑制胶质母细胞瘤细胞生长并诱导胶质母细胞瘤细胞凋亡 (apoptosis) 或 G2/M 停滞。具有抗癌和抗惊厥作用。 |
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| PL05513 |
Clofibric acid-d4
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Clofibric acid-d4 是 Clofibric acid 的氘代物。Clofibric acid (Chlorofibrinic acid),一种脂质纤维调节剂 Clofibrate,Etofibrate 和 Etofyllinclofibrate 活性代谢物,是 PPARα 的激动剂,具有降血脂作用。Clofibric acid 也是一种除草剂。 |
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| PL12095 |
Carindacillin sodium
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Carindacillin (Carbenicillin indanyl) sodium 是一种具有口服活性的广谱抗菌剂。Carindacillin sodium 在体内可水解为 Carindacillin。Carindacillin sodium 可用于尿路感染的研究。 |
≥95.0% |
| PL07879 |
ZLDI-8
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ZLDI-8 是一种 Notch 活化/裂解酶 ADAM-17 抑制剂,可抑制 Notch 蛋白的裂解,并降低促存活/抗凋亡和上皮-间质转化相关蛋白的表达。ZLDI-8 还是一种竞争性和不可逆的酪氨酸磷酸酶 (Lyp) 抑制剂,IC50 为 31.6 μM,Ki 为 26.22 μM。ZLDI-8 以 IC50 为 5.32 μM 抑制 MHCC97-H 细胞的生长。 |
≥98% |
| PL01991 |
PROTAC ERα Degrader-1
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PROTAC ERα Degrader-1 包含泛素 E3 连接酶结合基团,linker 和靶蛋白结合基团。PROTAC ERα Degrader-1 的详细信息请参考专利文献 WO2017201449A1 中的化合物 P1。PROTAC ERα Degrader-1 降低雌激素受体-α (ERα) 水平。 |
≥99% |
| PL04125 |
SJG-136
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SJG-136 是一种有效的 DNA 交联剂 (DNA crosslinker),与 pBR322 DNA 交联的 XL50 值为 45 nM。SJG-136 具有抗肿瘤作用。 |
≥98% |
| PL06282 |
Z-D-Glu-OH
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Z-D-Glu-OH 是一种谷氨酸衍生物。 |
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| PL04038 |
CCT245232
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CCT245232 是热激因子 1 (HSF1) 的有效抑制剂。HSF1 是热激反应的主要调节因子,其中多个基因被诱导以响应温度升高和其他压力。CCT245232 具有研究增殖性疾病的潜力,例如癌症 (信息提取自专利 WO2015049535A1)。 |
≥99% |
| PL08285 |
MT-VC-ZD02044
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MT-VC-ZD02044 是一种有细胞毒性的和抗有丝分裂的药物。 |
≥99% |
| PL12460 |
Pregnenolone-d4-1
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Pregnenolone-d4-1 是一种氘代标记的 Pregnenolone。Pregnenolone (3β-Hydroxy-5-pregnen-20-one) 是一种功能强大的神经甾体,是包括甾体酮在内的各种甾体激素的主要前体。Pregnenolone 是大麻素 CB1 受体的信号传导特异性抑制剂,抑制由 CB1 受体介导的四氢大麻酚 (THC) 的作用。Pregnenolone 可以保护大脑免受大麻中毒。Pregnenolone 也是一种 TRPM3 通道激活剂,也可以弱激活 TRPM1 通道。 |
≥98.0% |